Technicien contrôle qualité hors routine

Manpower; Châtillon-sur-Chalaronne; Sur place; EUR 23 000 - 30 000; Plein temps

Résumé du poste

Manpower Life Science recherche un technicien de contrôle qualité hors routine et routine pour accompagner un transfert au sein d’un laboratoire pharmaceutique international. Vous effectuerez des analyses physico-chimiques et veillerez au respect des délais et des spécifications.

Le profil requiert 2 ans d’expérience en QC pharmaceutique, la maîtrise d’HPLC/UV/IR/dissolution/CPG et une connaissance des BPF. Vous travaillerez sur site et serez intégré à une équipe rigoureuse et proactive.

Qualifications

• 2 années minimum d'expérience en laboratoire de contrôle qualité pharmaceutique.
• Maîtrise des BPF et référentiels qualité du secteur.
• Maîtrise des techniques HPLC, UV, IR, dissolution, CPG.
• Maîtrise des logiciels Empower, SAP et Pack Office.
• Esprit d'équipe, rigueur, autonomie et capacité d’analyse.

Responsabilités

• Réaliser les analyses physico-chimiques des matières premières, des intermédiaires et des produits finis.
• Vérifier les résultats par rapport aux spécifications et tendances.
• Saisir les résultats dans les systèmes de suivi et de gestion documentaire.
• Déclarer et suivre les investigations analytiques sur les résultats non conformes ou hors tendance.
• Respecter les délais d’analyse selon le planning défini.
• Appliquer les consignes HSE, les BPF et le système qualité en place.
• Participer à l’amélioration continue et aux tâches du laboratoire.

Connaissances

Rigueur

Autonomie

Analyse

Esprit d’équipe

Formation

Bac+2 à Bac+3 en chimie analytique

Outils

Empower

SAP

Pack Office

Description du poste

Manpower Life Science, cabinet spécialisé dans le recrutement pour les industries de la Santé, accompagne ses clients dans leurs projets de recrutement stratégique et de développement.

Dans le cadre d’un projet de transfert au sein d’un laboratoire pharmaceutique international, nous recherchons des technicien contrôle qualité hors routine et routine.

Premier contrat : 2 à 3 mois pour formation puis jusqu'à 18 mois.

Les missions

Intégré(e) à l’équipe du laboratoire de contrôle qualité physico-chimique, vous participerez aux analyses des matières premières, des produits en cours de fabrication et des produits finis. Vos missions seront notamment les suivantes :

• Réalisation des analyses physico-chimiques (matières premières, produits intermédiaires, produits finis, échantillons de stabilité)
• Vérification des résultats par rapport aux spécifications et aux tendances
• Saisie des résultats dans les systèmes de suivi et gestion documentaire
• Déclaration et suivi des investigations analytiques (résultats non conformes, hors tendance, atypiques)
• Respect des délais d’analyse selon le planning défini
• Application rigoureuse des consignes HSE, des BPF et du système qualité en place
• Participation aux actions d’amélioration continue et aux tâches collectives du laboratoire

Le profil

• Bac+2 à Bac+3 en chimie analytique ou domaine équivalent
• Expérience de 2 ans minimum dans un laboratoire de contrôle qualité pharmaceutique
• Maîtrise des techniques suivantes : HPLC, UV, IR, dissolution, CPG
• Utilisation de logiciels professionnels : Empower, SAP, Pack Office
• Bonnes connaissances des BPF et des référentiels qualité du secteur pharmaceutique
• Esprit d’équipe, rigueur, autonomie et capacité d’analyse
• Qualités rédactionnelles appréciées
• Permis + véhicule requis (site non accessible en transports en commun)

Conditions et avantages

• Salaire sur 13 mois selon profil et expérience