Pharma QC Analyst – Routine & Non-Routine Analyses

Manpower

Châtillon-sur-Chalaronne

Vor Ort

EUR 23.000 - 30.000

Vollzeit

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Zusammenfassung

Manpower Life Science recherche un technicien de contrôle qualité hors routine et routine pour accompagner un transfert au sein d’un laboratoire pharmaceutique international. Vous effectuerez des analyses physico-chimiques et veillerez au respect des délais et des spécifications.

Le profil requiert 2 ans d’expérience en QC pharmaceutique, la maîtrise d’HPLC/UV/IR/dissolution/CPG et une connaissance des BPF. Vous travaillerez sur site et serez intégré à une équipe rigoureuse et proactive.

Qualifikationen

  • 2 années minimum d'expérience en laboratoire de contrôle qualité pharmaceutique.
  • Maîtrise des BPF et référentiels qualité du secteur.
  • Maîtrise des techniques HPLC, UV, IR, dissolution, CPG.
  • Maîtrise des logiciels Empower, SAP et Pack Office.
  • Esprit d'équipe, rigueur, autonomie et capacité d’analyse.

Aufgaben

  • Réaliser les analyses physico-chimiques des matières premières, des intermédiaires et des produits finis.
  • Vérifier les résultats par rapport aux spécifications et tendances.
  • Saisir les résultats dans les systèmes de suivi et de gestion documentaire.
  • Déclarer et suivre les investigations analytiques sur les résultats non conformes ou hors tendance.
  • Respecter les délais d’analyse selon le planning défini.
  • Appliquer les consignes HSE, les BPF et le système qualité en place.
  • Participer à l’amélioration continue et aux tâches du laboratoire.

Kenntnisse

Rigueur
Autonomie
Analyse
Esprit d’équipe

Ausbildung

Bac+2 à Bac+3 en chimie analytique

Tools

Empower
SAP
Pack Office

Jobbeschreibung

Manpower Life Science recherche un technicien de contrôle qualité hors routine et routine pour accompagner un transfert au sein d’un laboratoire pharmaceutique international. Vous effectuerez des analyses physico-chimiques et veillerez au respect des délais et des spécifications.

Le profil requiert 2 ans d’expérience en QC pharmaceutique, la maîtrise d’HPLC/UV/IR/dissolution/CPG et une connaissance des BPF. Vous travaillerez sur site et serez intégré à une équipe rigoureuse et proactive.

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