RESPONSABLE ASSURANCE QUALITÉ PRODUITS ET SYSTÈMES (H/F)

CENEXI; Osny; Sur place; EUR 50 000 - 70 000; Plein temps

Avantages offerts par ce poste

Primes

Résumé du poste

CENEXI à Osny recrute un(e) responsable assurance qualité produits et systèmes. Vous managerez l'équipe AQ Produit, garantirez la conformité aux normes, et participerez à des audits.

Le poste nécessite un diplôme de Pharmacien thésé et une expérience en assurance qualité de 5 ans. Des compétences en management et la maîtrise de l'anglais sont requises. Le contrat est un CDI avec un salaire brut annuel entre 50 000 et 70 000 euros.

Qualifications

• Diplôme de Pharmacien thésé, inscrit à l'Ordre des Pharmaciens.
• Expérience significative en Assurance Qualité dans l'industrie pharmaceutique.
• 5 ans d'expérience minimum.

Responsabilités

• Management et assurance qualité produit.
• Libération pharmaceutique des lots conformes.
• Gestion des événements qualité et déviations.
• Garantir conformité réglementaire et à BPF/GMP.
• Supervision des processus qualité et formation.
• Audits internes et relations externes.

Connaissances

Concevoir, actualiser des outils de suivi de la qualité

Contrôler la qualité et la conformité des process

Plan d'Assurance Qualité (PAQ)

Élaborer des règles et procédures de Qualité, Hygiène, Sécurité, Santé et Environnement (QHSSE)

Optimiser les procédures de contrôle qualité

Procédures de contrôle qualité

Anglais

Formation

Bac+5 en pharmacie

Description du poste

Actualisé le 20 juin 2026
Soyez parmi les 1ers à postuler

Le site d'Osny situé à 36 km de Paris est composé de 100 collaborateurs et est un site spécialisé dans la production de formes solides, notamment hautement actives, nécessitant un haut niveau d'exigence et de technicité. Rattaché(e) au Directeur Qualité du site, le/la responsable assurance qualité produits et systèmes est chargé(e) de :

• Management et assurance qualité produit : Encadrement d'équipe - Manager, développer les compétences et la motivation de l'équipe AQ Produit (pharmaciens, ingénieurs, techniciens), en garantissant le respect des délais.
• Libération pharmaceutique : Assurer la libération des lots conformes et prendre les décisions qualité appropriées en cas de non-conformité, en garantissant investigations et CAPA dans les délais.
• Gestion des événements qualité : Piloter le traitement des déviations, OOS, OOT et réclamations clients, en lien avec les équipes concernées.
• Conformité réglementaire : Garantir la conformité des produits aux exigences BPF/GMP, aux dossiers d'AMM et aux procédures internes. Contribuer à la rédaction des revues qualité produit.
• Communication avec les clients.
• Supervision des processus qualité : Assurer le suivi des déviations, OOS/OOT/OOE, CAPA, Change Control, formations, qualifications et suivi fournisseurs. Présence terrain - Veiller à l'application des référentiels BPF/GMP lors de la production de routine et lors de toute modification de procédé, équipement ou organisation.
• Indicateurs et amélioration continue : Piloter le système documentaire, analyser les tendances des indicateurs qualité, proposer et mettre en œuvre des actions d'amélioration.
• Formation et sensibilisation : Sensibiliser les équipes opérationnelles à la bonne application des procédures et conduire les formations nécessaires.
• Audits, inspections et relations externes : Participer à la préparation et au déroulement des audits internes, audits clients et inspections réglementaires. Être l'interlocuteur(trice) référent(e) sur son périmètre et assurer le suivi des plans d'actions. Interface qualité externe - Assurer la relation qualité avec les clients, les autorités de santé, les fournisseurs, les sous-traitants et l'ensemble des services du site.
• Astreinte pharmaceutique : Participer aux astreintes pharmaceutiques du site, assurer la surveillance des opérations pharmaceutiques et garantir l'évaluation et l'escalade des événements qualité critiques conformément aux procédures en vigueur.

Poste nécessitant impérativement un diplôme de Pharmacien thésé, inscriptible ou inscrit à l'Ordre des Pharmaciens, avec expérience significative en Assurance Qualité dans l'industrie pharmaceutique.

Type de contrat

CDI

Contrat travail

Durée du travail 37H/semaine, Travail en journée, Mobilisable en urgence, Travail en astreinte

Salaire

• Salaire brut : Annuel de 50,000.0 Euros à 70,000.0 Euros sur 12.0 mois
• Primes

Déplacements

• Jamais

Expérience

• 5 An(s) cette expérience est indispensable
• Bac+5 et plus ou équivalents Pharmacie cette formation est indispensable

Compétences

• Concevoir, actualiser des outils de suivi de la qualité
• Contrôler la qualité et la conformité des process
• Plan d'Assurance Qualité (PAQ)
• Élaborer des règles et procédures de Qualité, Hygiène, Sécurité, Santé et Environnement (QHSSE)
• Optimiser les procédures de contrôle qualité
• Procédures de contrôle qualité
• Anglais

Savoir-être professionnels

• Avoir l'esprit d'équipe
• Faire preuve de rigueur et de précision
• Etre force de proposition

Informations complémentaires

• Secteur d'activité : Fabrication de préparations pharmaceutiques