Rédacteur/Rédactrice Médical(e) (H/F)

Lynks Conseil; Paris; On-site; EUR 40,000 - 60,000; Full time

Benefits offered by this job

Projets variés

Environnement collaboratif

Développement des compétences

Job summary

Une entreprise de conseil en recrutement recherche un(e) Rédacteur/Rédactrice Médical(e) passionné(e) par la science et la communication. Le candidat idéal écrira des documents scientifiques et réglementaires de haute qualité, ayant une formation scientifique et une maîtrise de l’anglais scientifique. Les candidats doivent avoir un sens du détail et une autonomie dans leur travail. Envoyez votre CV à l'adresse fournie pour postuler.

Qualifications

• Expérience en rédaction médicale ou réglementaire dans l’industrie pharmaceutique appréciée.
• Bonne compréhension du cycle de vie du médicament et des essais cliniques.

Responsibilities

• Rédiger, éditer et relire des documents réglementaires.
• Collecter, analyser et synthétiser des données cliniques.
• Collaborer avec des équipes cliniques et réglementaires.
• Assurer la conformité aux standards industriels.
• Participer à l'amélioration des procédés de rédaction.
• Effectuer une veille scientifique.

Skills

Excellente maîtrise du français

Excellente maîtrise de l’anglais scientifique

Rigueur

Autonomie

Esprit d’analyse

Education

Formation scientifique (Pharmacie, Sciences de la vie, Médecine ou équivalent)

Job description

Lynk’s Conseil est une entreprise de conseil en recrutement spécialisée dans le secteur de l’industrie pharmaceutique et des biotechnologies. Notre rôle est d’accompagner les candidats à trouver des opportunités alignées avec leurs compétences, leurs ambitions et leurs valeurs. Nous travaillons en proximité avec nos partenaires pour offrir un process transparent, humain et efficace.

Description du poste :

Nous recherchons un(e) Rédacteur/rédactrice Médical(e), passionné(e) par la science et la communication, pour accompagner nos clients dans la rédaction de documents scientifiques et réglementaires de haute qualité.

• Rédiger, éditer et relire des documents réglementaires et cliniques (protocoles, rapports d’études cliniques, brochures investigateur, formulaires de consentement) conformément aux exigences des autorités de santé.
• Collecter, analyser et synthétiser des données cliniques, scientifiques ou statistiques pour les intégrer dans les livrables.
• Collaborer avec les équipes cliniques, réglementaires ou les partenaires externes pour garantir la qualité, la cohérence et le respect des délais des documents.
• Assurer la conformité aux standards industriels, aux bonnes pratiques de rédaction et aux guidelines (ICH, GCP, CTD…) en vigueur.
• Participer à l’amélioration continue des procédés de rédaction, des modèles documentaires et des outils internes.
• Effectuer une veille scientifique et réglementaire pour rester informé(e) des évolutions dans les domaines thérapeutiques concernés.

Votre profil :

• Formation scientifique (Pharmacie, Sciences de la vie, Médecine, ou équivalent).
• Expérience en rédaction médicale ou réglementaire dans l’industrie pharmaceutique ou le conseil est appréciée.
• Excellente maîtrise du français et de l’anglais scientifique (oral et écrit).
• Bonne compréhension du cycle de vie du médicament et des essais cliniques.
• Rigueur, autonomie, esprit d’analyse et sens du détail.

Pourquoi nous rejoindre ?

• Intégrer une structure à taille humaine en pleine croissance.
• Travailler sur des projets variés à fort impact scientifique et réglementaire.
• Évoluer dans un environnement bienveillant, stimulant et collaboratif.
• Développer vos compétences techniques, rédactionnelles et réglementaires.

📩 Pour postuler :
Merci d’envoyer votre CV à [e-mail] en précisant en objet :
Candidature – Rédacteur/Rédactrice Médical(e)

Caractéristiques de l'emploi

Catégorie emploi Medical Writer

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