Medical Advisor: Strategic Clinical Expert for Pharma/BioTech

Ividata Group; Paris; On-site; EUR 70,000 - 110,000; Full time

Job summary

IVIDATA Life Sciences recrute un(e) Medical Advisor pour intervenir sur des projets stratégiques au sein de partenaires pharmaceutiques ou biotech. Vous apporterez votre expertise tout au long du cycle de vie des produits, en garantissant la rigueur scientifique et le respect des réglementations en vigueur.

Rattaché(e) à la direction médicale du projet, vous interviendrez dans un environnement stimulant et collaboratif, avec une interaction régulière avec les équipes cliniques et réglementaires

Qualifications

• Formation requise en pharmacie ou sciences de la vie.
• Première expérience dans une fonction médicale en pharma/biotechnologie/CRO.
• Maîtrise de la méthodologie des essais cliniques et de l’environnement réglementaire de la santé.
• Aisance relationnelle et aptitudes au travail en équipe multidisciplinaire.

Responsibilities

• Contribuer à l’élaboration et au suivi de la stratégie médicale pour les aires thérapeutiques confiées.
• Apporter une expertise scientifique transversale aux équipes études cliniques, affaires réglementaires et pharmacovigilance.
• Interagir avec les experts (KOL), chercheurs et leaders d’opinion lors de comités et événements.
• Veiller au respect des aspects éthiques et réglementaires dans la documentation scientifique.
• Réaliser une veille bibliographique et former les équipes internes aux évolutions médicales.

Skills

PharmD / Doctorat

Sciences de la Vie

Rigueur scientifique

Veille scientifique

Education

Docteur en Pharmacie (PharmD) ou Doctorat / Master en Sciences de la Vie

Job description

IVIDATA Life Sciences recrute un(e) Medical Advisor pour intervenir sur des projets stratégiques au sein de partenaires pharmaceutiques ou biotech. Vous apporterez votre expertise tout au long du cycle de vie des produits, en garantissant la rigueur scientifique et le respect des réglementations en vigueur.

Rattaché(e) à la direction médicale du projet, vous interviendrez dans un environnement stimulant et collaboratif, avec une interaction régulière avec les équipes cliniques et réglementaires