Ingénieur Validation stérilisation gamma F/H

EFOR; Aubagne; Sur place; EUR 55 000 - 75 000; Plein temps

Résumé du poste

EFOR recherche un Ingénieur validation stérilisation gamma (F/H) pour accompagner la croissance des projets Life Sciences à Aubagne, France. Vous analyserez les besoins clients, rédigerez les plans de validation et les URS, et piloterez les stratégies DQ/IQ/OQ/PQ conformes ISO et GMP.

Vous dirigerez les études de dose mapping, coordonnerez les équipes QA, production, HSE et autorités, et assurerez le suivi des indicateurs de performance. Maîtrise des outils FMEA/HACCP et anglais courant exigés.

Qualifications

• 3 à 5 ans d’expérience en validation de procédé de stérilisation Gamma.
• Maîtrise des référentiels ISO 11137, ISO 13485, GMP, 21 CFR Part 210/211 & 820.
• Connaissance des outils qualité / risk management (FMEA, HACCP, AMDEC).
• Anglais professionnel courant.
• Esprit d’équipe, leadership et sens de communication.

Responsabilités

• Analyser les besoins clients, rédiger le plan directeur de validation (VMP) et les URS pour les procédés de stérilisation.
• Définir et mettre en œuvre les stratégies de qualification/validation (DQ, IQ, OQ, PQ) selon ISO/GMP/FDA.
• Piloter les études de dose mapping et de distribution de dose.
• Coordonner QA, production, HSE et autorités réglementaires.
• Mettre en place le plan de surveillance périodique et assurer le suivi des indicateurs de performance.
• Gérer la documentation technique et participer aux audits et inspections réglementaires.

Connaissances

Validation de procédé

Stérilisation gamma

Gestion de projet

Anglais professionnel

Esprit d'équipe

Leadership

Formation

Ingénieur ou Master 2 en génie des procédés, pharmacie, chimie, biotechnologies ou équivalent

Outils

FMEA

HACCP

AMDEC

Description du poste

Pour accompagner notre croissance et le développement de nouveaux projets, nous recherchons un Ingénieur validation stérilisation gamma F/H pour notre client du secteur Life Sciences.

Vos Missions :

• Analyser les besoins clients, rédiger le plan directeur de validation (VMP) et les User Requirement Specifications (URS) pour les procédés de stérilisation.
• Définir et mettre en œuvre les stratégies de qualification / validation (DQ, IQ, OQ, PQ) conformément aux référentiels ISO 11137, ISO 13485, GMP, FDA 21 CFR Part 820.
• Piloter les études de dose mapping et de distribution de dose (dose maps, dose audits, demi-cycle, bioburden).
• Coordonner les parties prenantes : fournisseurs d’équipements (irradiateurs, chambres ETO), équipes QA, production, HSE et autorités réglementaires.
• Mettre en place le plan de surveillance périodique (requalification, revalidation) et assurer le suivi des indicateurs de performance.
• Gérer la documentation technique : protocoles, rapports, plans de maîtrise de la contamination, analyses de risques (FMEA, HACCx…).
• Participer aux audits internes/externes (ANSM, FDA, clients) et aux inspections réglementaires.
• Contribuer à l’amélioration continue, à la formation des équipes et à la veille technologique sur les procédés de stérilisation.

Votre Profil :

• Ingénieur ou Master 2 en génie des procédés, pharmacie, chimie, biotechnologies ou équivalent.
• 3 à 5 ans d’expérience en validation de procédé de stérilisation Gamma dans l’industrie de la santé.
• Maîtrise des référentiels ISO 11137, ISO 13485, GMP, 21 CFR Part 210/211 & 820.
• Connaissance des outils qualité / risk management (FMEA, HACCP, AMDEC, etc.).
• Aisance rédactionnelle, esprit d’analyse, rigueur documentaire.
• Anglais professionnel courant (échanges fournisseurs & dossiers réglementaires).
• Esprit d’équipe, leadership et sens de la communication.

Cette offre d'emploi est ouverte à tous les profils.