Ingénieur Qualification/Validation – Projets Pharma

Parlym; Valbelle; Sur place; EUR 45 000 - 70 000; Plein temps

Avantages offerts par ce poste

RTT 12 jours

Salle de sport

Repas d'équipe

Tickets restaurant

Prime d'intéressement

Chèques cadeaux

Résumé du poste

PARLYM recherche un ingénieur procédés Qualification/Validation H/F. Vous garantirez la conformité des équipements et installations par DQ/IQ/OQ/PQ et la validation des procédés de fabrication et de nettoyage, y compris la stérilisation pharmaceutique, afin d’assurer une production reproductible et conforme.

Vous rédigerez la documentation qualité (protocoles, rapports, analyses de risques, gestion des déviations) et participerez aux audits et inspections réglementaires, en collaborant avec les

Qualifications

• Diplôme d'ingénieur.
• Expérience significative dans le secteur pharmaceutique ou cosmétique.
• Bonne maîtrise de l’analyse de risques et des données techniques.
• Gestion de plusieurs projets qualification/validation en parallèle.

Responsabilités

• Qualification des équipements et installations (DQ, IQ, OQ, PQ).
• Validation des procédés de fabrication et de nettoyage, et stérilisation en pharmaceutique.
• Rédaction de la documentation qualité (protocoles, rapports, analyses de risques, gestion des déviations et change control).
• Participation aux audits et inspections réglementaires.
• Collaboration avec production, maintenance et assurance qualité dans une logique d’amélioration continue.

Connaissances

Ingénierie procédés

Analyse de risques

Gestion de données techniques

Formation

Diplôme d'ingénieur

Outils

Documentation qualité

Description du poste

PARLYM recherche un ingénieur procédés Qualification/Validation H/F. Vous garantirez la conformité des équipements et installations par DQ/IQ/OQ/PQ et la validation des procédés de fabrication et de nettoyage, y compris la stérilisation pharmaceutique, afin d’assurer une production reproductible et conforme.

Vous rédigerez la documentation qualité (protocoles, rapports, analyses de risques, gestion des déviations) et participerez aux audits et inspections réglementaires, en collaborant avec les