Ingénieur Qualification Validation H/F

fortil

Villeneuve-d'Ascq

On-site

EUR 40,000 - 70,000

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2 days ago
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Benefits offered by this job

Accompagnement montée en compétences
Écosystème stimulant pour sortir de sa
Possibilité devenir associé
Projets associatifs
Politique de parentalité

Job summary

fortil recherche un·e Consultant Qualification / Validation (H/F) pour soutenir ses activités dans le nord de la France. Le poste implique la définition de stratégies de validation et la rédaction de protocoles IQ/OQ/PQ, tout en assurant le respect des référentiels GMP et des exigences réglementaires.

Vous évoluerez au sein d’un cadre GMP exigeant, avec des missions d’audit, de formation et de pilotage de projets à fort enjeu, en lien avec les équipes qualité et compliance.

Qualifications

  • Formation Bac+5 en ingénierie, bioprocédés, sciences de la vie, qualité ou pharmacie.
  • Rigoureux(se) et curieux(se) techniquement, esprit d’équipe.
  • Maîtrise des référentiels GMP, GAMP 5, ISO 9001 et FDA 21 CFR Part 11.
  • Junior ou Confirmé, capable de piloter des projets à fort enjeu.

Responsibilities

  • Élaborer les stratégies de validation (VMP, QMP) adaptées aux contraintes projets.
  • Rédiger les protocoles et rapports IQ/OQ/PQ, plans de validation et analyses de risques (AMDEC).
  • Réaliser ou superviser les essais de qualification d’équipements (autoclaves, cuves, lyophilisateurs).
  • Participer à la validation de procédés critiques (fabrication, nettoyage, conditionnement).
  • Conduire les validations de systèmes informatisés (CSV) selon GMP et FDA 21 CFR Part 11.
  • Accompagner les audits clients et inspections réglementaires.
  • Former et sensibiliser les équipes internes aux bonnes pratiques.

Skills

Rigueur
Curiosité technique
Esprit d’équipe

Education

Bac+5 en ingénierie / bioprocédés / qualité / pharmacie

Job description

Groupe international d’ingénierie et d'expertise en technologies, fortil repose sur un modèle indépendant et rassemble plus de 2 700 collaborateurs. Avec 30 agences réparties dans 14 pays, fortil cultive la liberté d'entreprendre et la libération des potentiels.

Description De Poste

Dans le cadre du développement de nos activités dans le nord de la France, nous recherchons un·e Consultant Qualification / Validation (H/F).

Rattaché·e au/à la Responsable projet qualité / compliance, vos missions principales seront les suivantes :

  • Élaborer les stratégies de validation (VMP, QMP) adaptées aux contraintes projets
  • Rédiger les protocoles et rapports de qualification IQ/OQ/PQ, plans de validation, analyses de risques (type AMDEC)
  • Réaliser ou superviser les essais de qualification d’équipements (autoclaves, cuves, lyophilisateurs…)
  • Participer à la validation de procédés critiques (fabrication, nettoyage, conditionnement…)
  • Mener des activités de validation de systèmes informatisés (CSV) dans le respect des référentiels GAMP 5, FDA 21 CFR Part 11
  • Accompagner les audits clients ou inspections réglementaires (ANSM, EMA, FDA)
  • Former et sensibiliser les équipes internes aux bonnes pratiques de qualification / validation
VOTRE PROFIL

Vous êtes diplômé(e) d’une formation Bac+5 (école d’ingénieur, master, pharmacien) dans les domaines des bioprocédés, des sciences de la vie, de la qualité ou de la pharmacie.

Débutant(e) ou expérimenté(e), vous êtes rigoureux(se), curieux(se) techniquement, et souhaitez évoluer dans un environnement GMP exigeant.

  • Junior : vous serez formé(e) aux méthodes, outils et référentiels du secteur
  • Confirmé(e) : vous piloterez des projets à fort enjeu et encadrerez des activités critiques

Vous avez ou souhaitez développer vos compétences sur les référentiels qualité : GMP, GAMP 5, ISO 9001, FDA 21 CFR Part 11.

Un intérêt particulier pour l’un des domaines suivants est un plus :

  • Qualification d’équipements critiques
  • Validation de procédés ou de nettoyage
  • Validation de systèmes informatisés (CSV)

Doté(e) d’un excellent relationnel et d’un esprit d’équipe, vous appréciez les environnements dynamiques à forts enjeux opérationnels.

Les raisons de nous rejoindre
  • L’accompagnement sur la montée en compétences
  • Un écosystème pour sortir de votre zone de confort
  • La possibilité de devenir associé(e)
  • L’engagement dans des projets associatifs
  • Une politique dédiée à la parentalité

fortil s’engage en faveur de l’égalité des chances. Tous nos postes sont ouverts aux personnes en situation de handicap, sans distinction de genre, d’origine ou d’orientation sexuelle.

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