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fortil recherche un·e Consultant Qualification / Validation (H/F) pour soutenir ses activités dans le nord de la France. Le poste implique la définition de stratégies de validation et la rédaction de protocoles IQ/OQ/PQ, tout en assurant le respect des référentiels GMP et des exigences réglementaires.
Vous évoluerez au sein d’un cadre GMP exigeant, avec des missions d’audit, de formation et de pilotage de projets à fort enjeu, en lien avec les équipes qualité et compliance.
Groupe international d’ingénierie et d'expertise en technologies, fortil repose sur un modèle indépendant et rassemble plus de 2 700 collaborateurs. Avec 30 agences réparties dans 14 pays, fortil cultive la liberté d'entreprendre et la libération des potentiels.
Dans le cadre du développement de nos activités dans le nord de la France, nous recherchons un·e Consultant Qualification / Validation (H/F).
Rattaché·e au/à la Responsable projet qualité / compliance, vos missions principales seront les suivantes :
Vous êtes diplômé(e) d’une formation Bac+5 (école d’ingénieur, master, pharmacien) dans les domaines des bioprocédés, des sciences de la vie, de la qualité ou de la pharmacie.
Débutant(e) ou expérimenté(e), vous êtes rigoureux(se), curieux(se) techniquement, et souhaitez évoluer dans un environnement GMP exigeant.
Vous avez ou souhaitez développer vos compétences sur les référentiels qualité : GMP, GAMP 5, ISO 9001, FDA 21 CFR Part 11.
Un intérêt particulier pour l’un des domaines suivants est un plus :
Doté(e) d’un excellent relationnel et d’un esprit d’équipe, vous appréciez les environnements dynamiques à forts enjeux opérationnels.
fortil s’engage en faveur de l’égalité des chances. Tous nos postes sont ouverts aux personnes en situation de handicap, sans distinction de genre, d’origine ou d’orientation sexuelle.