Ingénieur QA Validation & Transferts – GMP Stérile

Recrutis; Grand Est; On-site; EUR 45,000 - 65,000; Full time

Job summary

Un cabinet de recrutement recherche un Ingénieur QA Validation & Tech Transfers pour un projet stratégique en production stérile en France. Vous serez responsable de la conformité des activités de transfert de technologie dans un environnement exigent. Les candidats doivent avoir une formation scientifique et une expérience en QA Validation, ainsi qu'une bonne maîtrise des exigences GMP. Ce poste se situe dans un environnement 100% sur site, nécessitant également une maîtrise du français et de l'anglais.

Qualifications

• Expérience significative en QA Validation en environnement pharmaceutique.
• Expérience en environnement stérile appréciée.
• Capacité à travailler en environnement industriel exigeant.

Responsibilities

• Assurer la supervision QA des activités de transfert de technologie.
• Revoir et approuver la documentation de validation.
• Garantir la conformité aux exigences GMP.

Skills

QA Validation

Transfert de technologie

Exigences GMP

Anglais

Rigueur

Autonomie

Education

Formation scientifique ou ingénieur

Job description

Un cabinet de recrutement recherche un Ingénieur QA Validation & Tech Transfers pour un projet stratégique en production stérile en France. Vous serez responsable de la conformité des activités de transfert de technologie dans un environnement exigent. Les candidats doivent avoir une formation scientifique et une expérience en QA Validation, ainsi qu'une bonne maîtrise des exigences GMP. Ce poste se situe dans un environnement 100% sur site, nécessitant également une maîtrise du français et de l'anglais.