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L’Inserm recherche un ingénieur·e analyse pour les données multi-omiques en cellule unique, intégré au projet ACTA et coordonné avec l’Institut Gustave Roussy. Vous apporterez un soutien aux projets de programmation et collaborerez avec les biologistes et partenaires du consortium.
Vous maîtrisez les analyses de données transcriptomiques et génomiques, le développement de pipelines et le travail sur cluster HPC, avec une sensibilité forte à la qualité des données et à la reproductibilité.
L’Inserm est le seul organisme public français entièrement dédié à la recherche biologique, médicale et en santé des populations. Il dispose de laboratoires de recherche sur l’ensemble du territoire, regroupés en 12 Délégations Régionales. Notre institut réunit 15 000 chercheurs, ingénieurs, techniciens et personnels administratifs, avec un objectif commun : améliorer la santé de tous par le progrès des connaissances sur le vivant et sur les maladies, l’innovation dans les traitements et la recherche en santé publique.
Rejoindre l’Inserm, c’est intégrer un institut engagé pour la parité et l’égalité professionnelle, la diversité et l’accompagnement de ses agents en situation de handicap, dès le recrutement et tout au long de la carrière. Afin de préserver le bien-être au travail, l’Inserm mène une politique active en matière de conditions de travail, reposant notamment sur un juste équilibre entre vie personnelle et vie professionnelle.
L'Inserm a reçu en 2016 le label européen HR Excellence in Research et s'est engagé à faire évoluer ses pratiques de recrutement et d'évaluation des chercheurs.
L’IRSL est une unité mixte de recherche Inserm / Université Paris Cité située sur le campus de l’Hôpital Saint-Louis. Ses axes principaux sont l’onco-hématologie, l’immunologie et l’inflammation, la dermatologie et les maladies infectieuses.
Le poste est rattaché au projet « ACTA », financé par l’Institut national du cancer (INCa, programme PRT-K 2025) et coordonné par l’Institut Gustave Roussy. Ce projet multi-équipes étudie les mécanismes génétiques et épigénétiques de la transformation aiguë de la leucémie myélomonocytaire chronique (LMMC), à partir d’échantillons primaires de patients.
L’ingénieur·e analyse les données multi-omiques en cellule unique (transcriptome et génome) générées par l’équipe dans le cadre du projet ACTA, et apporte un appui aux projets de programmation de l’équipe.