Ingénieur(e) d'études ADME

Pasteur Lille; Lille; On-site; EUR 27,000 - 31,000; Full time

Benefits offered by this job

Mutuelle

Restaurant d’entreprise

Forfait jour 216 jours/an

Job summary

Pasteur Lille recherche un ingénieur d’études ADME pour concevoir et exécuter des stratégies expérimentales visant à caractériser les paramètres ADME des candidats médicaments.

Vous contribuerez à l’interprétation des résultats, garantirez la fiabilité des données et assurerez le suivi des équipements analytiques (LC-MS). Expérience 2 à 5 ans requise, formation Bac+5 en chimie analytique.

Qualifications

• Bac+5 en chimie analytique, bioanalyse, pharmacocinétique ou domaine équivalent.
• Première expérience 2 à 5 ans en analyse bioanalytique, idéalement ADME ou pharmacocinétique.
• Connaissances solides en LC-MS/MS et méthodes analytiques.

Responsibilities

• Concevoir et optimiser des protocoles expérimentaux adaptés aux projets ADME.
• Planifier et réaliser les études (préparation d’échantillons, analyses in vitro/in vivo).
• Assurer la qualité et la traçabilité des données et leur présentation.
• Former et accompagner les utilisateurs sur les techniques et équipements.

Skills

Chimie analytique

LC-MS/MS

ADME

Bioanalyse

Préparation échantillons

Statistiques

Rigueur scientifique

Education

Bac+5 en chimie analytique

Master / diplôme d’ingénieur

Tools

Masslynx

LC-MS/MS

Job description

En relation avec les chefs de projet et sous la responsabilité de l’ingénieure responsable de la plateforme, l’ingénieur(e) d’études ADME conçoit, développe et met en œuvre des stratégies expérimentales (physico-chimiques, in vitro et in vivo) visant à caractériser les paramètres ADME (Absorption, Distribution, Métabolisme et Élimination) de candidats médicaments, en vue de leur sélection pour un développement préclinique.

Il/elle contribue à la définition des approches analytiques, assure l’interprétation des résultats et leur valorisation auprès des équipes projets. Garant(e) de la fiabilité des données produites, il/elle veille au respect des exigences qualité, joue également un rôle de référent technique sur les équipements analytiques et peut encadrer ou accompagner les utilisateurs de la plateforme.

Conception, développement et réalisation d’études ADME :

• Concevoir et optimiser des protocoles expérimentaux adaptés aux problématiques scientifiques des projets
• Définir et développer des méthodes analytiques appropriées, en particulier en LC-MS/MS
• Planifier et réaliser les études (préparation d’échantillons, analyses physico-chimiques, in vitro et in vivo)
• Exploiter, traiter et interpréter de manière critique les données générées
• Assurer la mise en forme, la synthèse et la présentation des résultats
• Garantir la qualité et la traçabilité des données
• Assurer une veille scientifique et technologique dans le domaine de l’ADME et des techniques analytiques

Responsabilité technique et gestion des équipements :

• Assurer le bon fonctionnement et les maintenances courantes des équipements analytiques (LC-MS simple et triple quadripôle)
• Optimiser l’utilisation des instruments et proposer des améliorations techniques ou méthodologiques
• Diagnostiquer les dysfonctionnements et conduire les interventions de maintenance
• Participer aux choix d’investissements et à l’évolution du parc instrumental

Contribution au fonctionnement et au développement de la plateforme :

• Participer à la gestion des consommables et au suivi des besoins de la plateforme
• Contribuer à l’organisation et à l’optimisation des activités du laboratoire
• Former, encadrer et accompagner les utilisateurs et nouveaux arrivants sur les techniques et équipements
• Participer à la rédaction et à la mise à jour des procédures et documents qualité
• Participer à la rédaction de projets
• Veiller au respect des règles d’hygiène, de sécurité et des bonnes pratiques de laboratoire
• Solides connaissances en chimie analytique, en particulier en chromatographie et spectrométrie de masse
• Connaissances en ADME, pharmacocinétique et chimie médicinale
• Bonnes bases en biologie et en préparation d’échantillons biologiques
• Maîtrise des concepts de qualité appliqués aux analyses (traçabilité, validation de méthodes)
• Connaissance des risques liés aux activités de laboratoire (chimiques, biologiques, électriques…)
• Connaissance en statistiques appliquées à l’analyse de données
• Anglais scientifique : écrit et oral (lecture, rédaction et présentation)
• Concevoir, développer et valider des méthodes analytiques (LC-MS/MS)
• Maîtriser l’ensemble des étapes de préparation et d’analyse d’échantillons biologiques complexes
• Optimiser les conditions chromatographiques (HPLC/UPLC : gradient, phases, colonnes, pH)
• Développer des méthodes de détection robustes en spectrométrie de masse
• Exploiter et interpréter des données analytiques complexes avec un regard critique
• Utiliser les outils informatiques nécessaires au pilotage des équipements (Masslynx), à la mise en forme des résultats (Word, Excel, PowerPoint) et à leur traçabilité
• Appliquer et faire appliquer la démarche qualité
• Rédiger des rapports et documents techniques
• Rigueur scientifique et esprit critique dans l’analyse et l’interprétation des résultats
• Autonomie et capacité à prendre en charge les études dans leur intégralité
• Force de proposition et capacité d’innovation méthodologique
• Sens de l’organisation et gestion des priorités dans un environnement multi-projets
• Bon relationnel et capacité à interagir avec des interlocuteurs variés (équipes projets, plateforme, prestataires)
• Capacité d’adaptation face aux contraintes techniques et aux évolutions des projets
• Goût pour la transmission des connaissances et le travail collaboratif
• Bac+5 minimum (Master, diplôme d’ingénieur ou équivalent) en chimie analytique, bioanalyse, pharmacocinétique, sciences du médicament ou domaine équivalent
• Première expérience significative (2 à 5 ans) en analyse bioanalytique, idéalement en environnement ADME ou pharmacocinétique

Autres informations

• CDI Temps plein, à pourvoir dès maintenant.
• Poste cadre soumis à un forfait jour de 216 jours par an
• 27 jours de congés/an, 12 JNT, Mutuelle, CSE et Restaurant d’entreprise
• Rémunération annuelle brute de 27000 à 31 000 € selon le profil