coordinateur supports analytiques F/H

CONSULTYS

Normandie

On-site

EUR 43,000 - 56,000

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Benefits offered by this job

Mobilité partielle des déplacements
Remboursement partiel des repas
Mutuelle santé
Intégration et formation régulières
ENGAGEMENT RSE

Job summary

Consultys recrute en CDI un/une coordinateur supports analytiques pour soutenir les projets analytiques et les transferts de méthodes en laboratoire pharmaceutique. Vous travaillerez avec les équipes locales et internationales et vous assurerez le suivi opérationnel.

Formation ingénieur ou Master 2 en chimie analytique; 2 à 5 ans d’expérience; connaissance GMP; anglais courant. Le poste offre mobilité partielle, mutuelle et parcours de formation pour votre carrière.

Qualifications

  • Diplôme d’Ingénieur ou Master 2 en Chimie Analytique, Chimie, Pharmacie ou discipline scientifique équivalente.
  • 2 à 5 années d’expérience dans les secteurs pharmaceutique, cosmétique ou dispositifs médicaux.
  • Expérience en contrôle qualité, développement analytique, validation ou transfert de méthodes appréciée.

Responsibilities

  • Coordination de projets analytiques et transfert de méthodes.
  • Suivi opérationnel des projets et planification en lien avec les parties prenantes.
  • Support technique et analyse des résultats en laboratoire, coordination avec les équipes locales et internationales.

Skills

Coordination de projets
Gestion documentaire
Esprit d’analyse
Organisation
Anglais courant

Education

Ingénieur ou Master 2 en Chimie Analytique / Chimie / Pharmacie ou discipline scientifique équivalente

Tools

HPLC
GC
FTIR
Dissolution

Job description

Job Description

Votre Carrière ? Notre Mission !

QUI SOMMES NOUS ?

Votre Carrière ? Notre Mission !

Consultys, filiale du groupe Vulcain Engineering, société d’ingénierie et de conseil spécialisée dans les Life Sciences (pharma, biotech, cosmétique et dispositifs médicaux), en France et à l’International. Depuis 2005, nous accompagnons les industries grâce à notre ancrage régional et à l’expertise de nos équipes. Nous contribuons à des projets utiles et durables, avec une mission commune : « The Energy to Transform ». Chez Consultys, nous prouvons qu’il est possible d’accorder Humain et Performance. Nous plaçons l’esprit d’équipe, l’entraide et la bienveillance au cœur de notre collectif et proposons à nos collaborateurs des parcours évolutifs adaptés à leurs ambitions.

Nous contribuons à la mise sur le marché de produits de santé sûrs et innovants, tout en participant à la décarbonation, à l’optimisation des ressources et à la transformation numérique.

Dans le cadre d’un projet, nous recrutons en CDI, un/e coordinateur supports analytiques

Vos missions
  • Coordination de projets analytiques
  • Assurer le suivi opérationnel des projets de transfert analytique et de déploiement de méthodes.
  • Planifier et coordonner les activités en lien avec les différentes parties prenantes.
  • Organiser et animer les réunions de suivi de projets.
  • Piloter les plans d'actions et veiller au respect des délais.
  • Faciliter les échanges entre les équipes locales et internationales.
  • Identifier les risques, points bloquants et proposer des solutions adaptées.
Support scientifique et technique
  • Participer aux échanges techniques autour des méthodes analytiques et de leur implémentation.
  • Contribuer à la revue de protocoles, rapports et documents scientifiques.
  • Apporter un support technique aux équipes laboratoire et projets.
  • Participer à l'analyse des résultats et à la résolution des problématiques rencontrées.
  • Accompagner les activités de transfert et de validation de méthodes analytiques.
Support aux opérations du laboratoire
  • Suivre les priorités et les demandes liées aux projets.
  • Garantir une communication fluide entre les différents interlocuteurs.
  • Contribuer à l'amélioration continue des activités de coordination.
Required Profile
Profil recherché
Formation
  • Diplôme d'Ingénieur ou Master 2 en Chimie Analytique, Chimie, Pharmacie ou discipline scientifique équivalente.
Expérience
  • Première expérience réussie de 2 à 5 ans dans les secteurs pharmaceutique, cosmétique ou dispositifs médicaux.
  • Expérience en contrôle qualité, développement analytique, validation ou transfert de méthodes appréciée.
  • Une expérience en coordination de projets constitue un réel atout.
Compétences attendues
  • Bonne maîtrise des techniques analytiques (HPLC, GC, FTIR, dissolution, etc.).
  • Connaissance de l'environnement réglementaire GMP.
  • Forte capacité à travailler avec des interlocuteurs variés dans un contexte international.
  • Excellentes compétences organisationnelles et relationnelles.
  • Rigueur scientifique et sens des priorités.
  • Anglais courant impératif (échanges réguliers à l'écrit et à l'oral).
VOS AVANTAGES
  • Coup de pouce mobilité, avec une prise en charge partielle de vos déplacements,
  • Savourez vos pauses, avec une participation aux frais de repas,
  • Une couverture santé avantageuse avec une mutuelle financée à 60 % ,
  • Un parcours d’intégration complet et des formations régulières pour booster votre carrière,
  • Un engagement fort en matière de RSE pour contribuer à un impact positif et durable.

Engagés pour la diversité, le handicap et l'égalité professionnelle, nous construisons un environnement de travail ouvert et inclusif.

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