Data manager junior F/H

LesJeudis; Paris; A distancia; EUR 27.000 - 38.000; A tiempo parcial

Ventajas ofrecidas por este puesto de trabajo

Télétravail Hybride

CE_Agospap

Descripción de la vacante

AP-HP Saint-Louis recherche un Data manager junior F/H pour soutenir le secteur Vigilance dans la gestion des données de sécurité des essais cliniques.

Vous contribuerez à la saisie, la vérification et l’analyse des données, au suivi des indicateurs et à la préparation des rapports de sécurité, tout en participant à la formation continue et aux audits.

Formación

• Concevoir, actualiser, optimiser une base de données relatives à l'activité de vigilance.
• Développer, programmer, paramétrer et tester une application dans le cadre des données de vigilance.
• Elaborer et argumenter des scénarios/solutions relatives à son domaine de compétence.
• Elaborer, rédiger et exploiter des requêtes liées à son domaine d'activité.
• Identifier et diagnostiquer un dysfonctionnement d'un système lié à la vigilance.
• Maîtriser le SQL et les outils informatiques spécifiques à la recherche clinique.

Responsabilidades

• Réception et enregistrement dans le registre dédié des données de sécurité.
• Réaliser les requêtes habituelles pour le suivi des données et la préparation des indicateurs de qualité.
• Diffuser les demandes d'informations complémentaires et assurer leur traçabilité.
• Préparer les données pour les recherches et comités de surveillance indépendants.
• Saisie des données dans Safety Easy® et contrôle de leur cohérence.

Conocimientos

Concevoir base de données

Développer & tester applications

Rédiger requêtes SQL

Analyse de données de vigilance

Esprit de synthèse

Rédaction et communication

Herramientas

SQL

Descripción del empleo

Description du poste

Métier

Recherche et recherche clinique - Recherche clinique - Autres métiers

Intitulé du poste

Data manager junior F/H

Type de contrat

CDD uniquement

Télétravail

Oui

Présentation du service

L'AP-HP en tant que promoteur a pour obligation d'évaluer la sécurité des patients tout au long de la recherche. Cette responsabilité est assurée par le secteur Vigilance de la DRCI en lien avec le pôle Promotion de la DRCI. Les missions du secteur Vigilance sont les suivantes :

• Évaluation de la sécurité des patients de façon continue et tout au long de la recherche (évaluation du Rapport Bénéfice/Risque (B/R)).
• Mise en place de structures et procédures écrites garantissant le recueil des données, la documentation des cas (événements et effets indésirables, faits nouveaux), leur validation, leur évaluation, leur déclaration et leur archivage.
• Évaluation des événements indésirables graves (EIG), qui lui sont rapportés par les investigateurs (gravité, lien de causalité et caractère attendu/inattendu) et déclaration aux autorités compétentes le cas échéant.
• Rédaction de Rapports Annuels de Sécurité (RAS) et des Development Safety Update Report (DSUR).
• Expertise Vigilance des documents de la recherche et des contrats de partenariat.
• Transmission des données de sécurité aux partenaires industriels conformément aux exigences des contrats de partenariat et répondre aux demandes d'informations complémentaires émanant des partenaires.
• Préparation des réunions du Comité de Surveillance Indépendant.
• Participation à la formation continue en matière de vigilance des essais cliniques, de l'ensemble des acteurs intervenant dans la recherche.

Vos missions

• Réception et enregistrement dans le registre dédié des données de sécurité (notification des EIG, etc.).
• Réaliser les requêtes habituelles au sein du secteur vigilance pour le suivi des données de sécurité, la détection de signal et la préparation des indicateurs de qualité et de performance.
• Diffusion des demandes d'informations complémentaires générées par le secteur vigilance et assurer leurs relances et la traçabilité de ces transmissions dans les différents logiciels.
• Veiller à la transmission des données de sécurité aux partenaires conformément aux exigences des contrats de partenariat et assurer les réponses aux demandes des partenaires.
• Préparer les données de vigilance dans le cadre de requêtes spécifiques pour les recherches (comités de surveillance indépendants, publications, réconciliation de données de vigilance, etc.).
• Saisie des données de vigilance dans le logiciel de données de vigilance (Safety Easy®).
• Contrôle de la cohérence des données / informations spécifiques au domaine d'activité.
• Contrôle qualité des données saisies dans le logiciel de données de vigilance et des dossiers des recherches (espace partagé).
• Effectuer le contrôle périodique de cohérence des données de vigilance saisies dans le logiciel de données de vigilance dans le cadre de la préparation des rapports annuels de sécurité des recherches.
• Contribuer à la démarche qualité du secteur Vigilance et notamment en participant au bon déroulement des différents processus.
• Participer aux actions mises en place dans le cadre d'audits et d'inspections.
• Participer à la gestion des comptes APHP et logiciels : création/suppression.
• Participer aux paramétrages des éléments expérimentaux et recherches sur la base de données vigilance - Safety Easy®.
• Participer à l'accompagnement du paramétrage de l'eCRF dans le contexte d'utilisation du connecteur entre les bases de données clinique et vigilance.
• Participer à la réalisation des tests de paramétrage de l'eCRF.
• Participer à la construction, au maintien et à la veille au bon fonctionnement des outils informatiques et boites mails du secteur vigilance.
• Participer à la gestion des problèmes informatiques du signalement à la résolution.

Profil recherché

SAVOIR FAIRE REQUIS

• Concevoir, actualiser, optimiser une base de données, relatives à la nature de ses activités
• Développer, programmer paramétrer et tester une application
• Elaborer et argumenter des scénarii/ des solutions acceptables à des problèmes relevant de son domaine de compétence
• Elaborer, rédiger et exploiter des requêtes relatives à son domaine d'activité
• Identifier et diagnostiquer un dysfonctionnement, une panne, le défaut d'un matériel, d'un équipement, une anomalie d'un système, spécifique à son domaine d'activité
• Programmer dans différents environnements informatiques
• Formation en vigilance / gestion des risques
• Capacité d'analyse critique de données en vigilance
• Argumenter, influencer et convaincre un ou plusieurs interlocuteurs
• Rédiger et mettre en forme des courriers, documents, rapports
• Esprit de synthèse et qualités rédactionnelles
• Esprit d'équipe, qualités relationnelles et de communication, dynamisme

CONNAISSANCES ASSOCIEES

• Connaissance du milieu hospitalier et de son fonctionnement
• Connaissance du dictionnaire MedDRA et d'un logiciel de vigilance
• Gestion de données, relatives à son domaine
• Logiciel dédié à la recherche clinique
• Sécurité informatique-Sécurité des systèmes d'information
• Statistiques
• Programmation et maitrise d'un langage de programmation (SQL, R, Python…)
• Connaissance en réglementation sur la recherche clinique et la vigilance
• Maîtrise de l'anglais scientifique (lu, parlé, écrit)
• Maîtrise de l'outil informatique et web

Horaires de travail

9h-18h

Les avantages de l'AP-HP

Schéma Horaire

• Jour
• Temps de travail
• Administratif - Forfait

Vos avantages à l'AP-HP

• Télétravail Hybride
• CE_Agospap

Localisation du poste

• France, Ile-de-France, Paris (75)
• Ville
• Paris 10
• Hôpital et/ou site
• Hôpital Saint-Louis - Paris 10 (GHU Nord)
• Service d'affectation
• SAINT LOUIS