Data manager junior F/H

AP-HP; Paris; On-site; EUR 32,000 - 45,000; Part time

Job summary

AP-HP recherche un chargé de vigilance des essais cliniques au sein du secteur Vigilance de la DRCI. Vous contribuerez à l’évaluation continue de la sécurité des patients et à la gestion des données de vigilance (Safety Easy®, rapports de sécurité, requêtes d’information).

Vous concevrez et maintiendrez des bases de données, développerez des applications et rédigerez des requêtes analytiques pour soutenir les indicateurs qualité et les audits internes.

Qualifications

• Concevoir, actualiser et optimiser une base de données relative à l’activité.
• Développer, programmer, paramétrer et tester une application.
• Élaborer et argumenter des scénarios/solutions à des problèmes relevants du domaine.
• Élaborer, rédiger et exploiter des requêtes liées à son domaine d’activité.
• Identifier et diagnostiquer un dysfonctionnement matériel ou logiciel spécifique à son activité.

Skills

Base de données

Développement d’applications

Requêtes et analyses

Scénarios de solutions

Diagnostic et dépannage

Job description

Type de contrat

CDD uniquement

Présentation du service

L’AP-HP en tant que promoteur a pour obligation d’évaluer la sécurité des patients tout au long de la recherche. Cette responsabilité est assurée par le secteur Vigilance de la DRCI en lien avec le pôle Promotion de la DRCI. Les missions du secteur Vigilance sont les suivantes :

• 1- Évaluation de la sécurité des patients de façon continue et tout au long de la recherche (évaluation du Rapport Bénéfice/Risque (B/R)) ;
• 2- Mise en place de structures et procédures écrites garantissant le recueil des données, la documentation des cas (événements et effets indésirables, faits nouveaux), leur validation, leur évaluation, leur déclaration et leur archivage ;
• 3- Évaluation des événements indésirables graves (EIG), qui lui sont rapportés par les investigateurs (gravité, lien de causalité et caractère attendu/inattendu) et déclaration aux autorités compétentes le cas échéant ;
• 4- Rédaction de Rapports Annuels de Sécurité (RAS) et des Development Safety Update Report (DSUR) ;
• 5- Expertise Vigilance des documents de la recherche et des contrats de partenariat ;
• 6- Transmission des données de sécurité aux partenaires industriels conformément aux exigences des contrats de partenariat et répondre aux demandes d’informations complémentaires émanant des partenaires ;
• 7- Préparation des réunions du Comité de Surveillance Indépendant ;
• 8- Participation à la formation continue en matière de vigilance des essais cliniques, de l’ensemble des acteurs intervenant dans la recherche.
• · Réception et enregistrement dans le registre dédié des données de sécurité (notification des EIG, etc.)
• · Réaliser les requêtes habituelles au sein du secteur vigilance pour le suivi des données de sécurité, la détection de signal et la préparation des indicateurs de qualité et de performance
• · Diffusion des demandes d’informations complémentaires générées par le secteur vigilance et assurer leurs relances et la traçabilité de ces transmissions dans les différents logiciels
• · Veiller à la transmission des données de sécurité aux partenaires conformément aux exigences des contrats de partenariat et assurer les réponses aux demandes des partenaires
• · Préparer les données de vigilance dans le cadre de requêtes spécifiques pour les recherches (comités de surveillance indépendants, publications, réconciliation de données de vigilance, etc.)
• · Saisie des données de vigilance dans le logiciel de données de vigilance (Safety Easy®)
• · Contrôle de la cohérence des données / informations spécifiques au domaine d'activité
• · Contrôle qualité des données saisies dans le logiciel de données de vigilance et des dossiers des recherches (espace partagé)
• · Effectuer le contrôle périodique de cohérence des données de vigilance saisies dans le logiciel de données de vigilance dans le cadre de la préparation des rapports annuels de sécurité des recherches
• · Contribuer à la démarche qualité du secteur Vigilance et notamment en participant au bon déroulement des différents processus
• · Participer aux actions mises en place dans le cadre d’audits et d’inspections
• · Participer à la gestion des comptes APHP et logiciels : création/suppression
• · Participer aux paramétrages des éléments expérimentaux et recherches sur la base de données vigilance – Safety Easy®
• · Participer à l’accompagnement du paramétrage de l’eCRF dans le contexte d’utilisation du connecteur entre les bases de données clinique et vigilance
• · Participer à la réalisation des tests de paramétrage de l’eCRF
• · Participer à la construction, au maintien et à la veille au bon fonctionnement des outils informatiques et boites mails du secteur vigilance
• · Participer à la gestion des problèmes informatiques du signalement à la résolution.

Profil recherché

SAVOIR FAIRE REQUIS

• Concevoir, actualiser, optimiser une base de données, relatives à la nature de ses activités
• Développer, programmer paramétrer et tester une application
• Élaborer et argumenter des scénarii/ des solutions acceptables à des problèmes relevant de son domaine de compétence
• Elaborer, rédiger et exploiter des requêtes relatives à son domaine d'activité
• Identifier et diagnostiquer un dysfonctionnement, une panne, le défaut d'un matériel, d'un équipement, une anomalie d'un système, spécifique à son domaine d'activité