Coordinateur production pharmaceutique support à Sanofi - Lyon 7 (H/F)

Polepharma; Lyon; Sur place; EUR 35 415 - 42 420; Plein temps

Résumé du poste

Une entreprise pharmaceutique à Lyon recherche un Coordinateur Production pour assurer le suivi qualité des dossiers de production. Le candidat idéal doit avoir un Bac +5 dans une discipline scientifique et 1 à 5 ans d'expérience en milieu pharmaceutique. Vous serez responsable de la coordination de la revue qualité, de la communication avec les équipes, et du respect des normes d'hygiène. Travail en journée avec des opportunités d'amélioration continue.

Qualifications

• Diplôme Bac +5 en biotechnologie, biologie ou chimie.
• 1 à 5 ans d'expérience en environnement industriel pharmaceutique.
• Bonne maîtrise des BPF/cGMP et exigences documentaires.

Responsabilités

• Assurer la coordination de la revue des dossiers de lot.
• Effectuer la revue qualité des dossiers et signaler les anomalies.
• Veiller au respect des règles d'hygiène et de sécurité.

Connaissances

Rigueur

Capacité d'analyse

Travail en équipe

Formation

Bac +5 en biotechnologie, biologie, chimie

Outils

Outils informatiques pour le suivi de production

Description du poste

Coordinateur production pharmaceutique support à Sanofi - Lyon 7 (H/F)

Mission intérimaire

Auvergne-Rhône-Alpes

Publié le 20 mars 2026

Salaire : Rémunération : 3 487,24 € par mois

Manpower LYON PHARMA recherche pour son client Sanofi. Le site Sanofi Lyon Gerland, dédié à la production pharmaceutique, recrute un Coordinateur Support Production (H/F) .
Au sein du service Production, vous contribuez au suivi qualité des dossiers de lots et à l’amélioration continue des pratiques. Le poste s’inscrit dans un environnement exigeant, structuré par les BPF et les standards qualité du groupe.

Les missions

Rattaché au Leader PCU Production, vous assurez la coordination complète de la revue des dossiers de lot, au format papier et électronique, en appliquant les procédures en vigueur et les délais établis. Vous réalisez la revue qualité des dossiers, identifiez toute anomalie et alertez rapidement votre management en cas d’évènement qualité ou de non‑conformité détectée.
Vous êtes présent sur le terrain afin d’échanger directement avec les équipes et d’assurer des retours précis aux managers et techniciens concernés. Vous contribuez à la mise à jour documentaire en signalant les besoins d’évolution des supports utilisés en production.
Dans le cadre de vos activités, vous veillez strictement au respect des règles d’hygiène, de sécurité et des BPF. Vous détectez tout risque lié à la sécurité, à l’ergonomie ou à l’environnement de travail, et en informez immédiatement votre responsable. Votre rôle s’inscrit dans une démarche d’amélioration continue, garantissant la conformité et la traçabilité des opérations de production.

Le profil

Vous êtes titulaire d’un Bac +5 en biotechnologie, biologie, chimie ou discipline associée. Vous justifiez d’une expérience de 1 à 5 ans dans un environnement industriel pharmaceutique, avec une bonne maîtrise des BPF/cGMP et des exigences documentaires. Vous êtes à l’aise avec les outils informatiques utilisés en suivi de production, incluant l’édition de courbes ou d’indicateurs.
Reconnu(e) pour votre rigueur, votre sens de l’organisation et votre capacité à analyser des informations techniques, vous appréciez le travail en équipe et les échanges terrain. Votre fonctionnement structuré et votre esprit qualité vous permettent de garantir la fiabilité et la conformité des dossiers traités. Poste en journée.