Consultant(e) Contrôle Qualité – Pharmaceutique F/H

MEENT; Boulogne-Billancourt; Presencial; EUR 36 000 - 48 000; Tempo integral

Vantagens oferecidas por esta oferta de emprego

CDI à 100%

Tickets restaurants

Forfait mobilités durables

Primes vacances

Accès R2D2-Lab

Resumo da oferta

Meent Life Science, société d’ingénierie spécialisée en Life Science, recrute un profil Contrôle Qualité avec expérience en QC pharmaceutique. Vous réaliserez/-superviserez les analyses QC et participerez aux activités microbiologiques selon les besoins du site.

Vous utiliserez des techniques HPLC, GC, UV, dissolution et autres méthodes physico-chimiques, et vous contribuerez aux investigations OOS/OOT, CAPA et transferts de méthodes.

Qualificações

• Bac+2 à Bac+5 en chimie, biochimie, microbiologie, pharmacie ou domaine équivalent.
• Première expérience ou expérience confirmée en Contrôle Qualité dans l’industrie pharmaceutique.
• Maîtrise d’une ou plusieurs techniques analytiques utilisées en QC.
• Connaissance des exigences GMP/BPF, traçabilité et gestion des données.
• Expérience en OOS/OOT, validation analytique, transfert de méthodes ou équipements serait appréciée.
• Bonne autonomie, rigueur et sens de l’organisation, anglais opérationnel.

Responsabilidades

• Réaliser et/ou superviser les analyses de Contrôle Qualité sur matières premières, produits en cours, produits finis ou articles de conditionnement.
• Utiliser et exploiter les techniques analytiques: HPLC, GC, UV, dissolution, spectrométrie ou méthodes physico-chimiques.
• Participer aux activités de contrôle microbiologique selon les besoins du site.
• Assurer la revue et la conformité des résultats analytiques et de la documentation associée.
• Participer aux investigations OOS/OOT, déviations, CAPA et actions d’amélioration.
• Contribuer aux transferts, validations et vérifications de méthodes analytiques.
• Participer au suivi des équipements de laboratoire: qualification, maintenance, étalonnage et métrologie.
• Garantir le respect des exigences GMP/BPF et des procédures internes.
• Collaborer avec les équipes Assurance Qualité, Production, MSAT, Développement Analytique et Affaires Réglementaires.

Conhecimentos

HPLC

GC

UV

Dissolution

Spectrométrie

Métrologie

Formação académica

Bac+2 à Bac+5 en chimie/Biologie

Descrição da oferta de emprego

Rejoindre Meent, c'est…

Intégrer une société d'ingénierie experte en Life Science, créée en 2023, qui valorise le talent et l'énergie de ses collaborateurs pour porter des projets innovants et ambitieux.

Chez Meent Life Science, nous construisons avec nos collaborateurs une aventure fondée sur :

• L'entraide et l'esprit d'équipe
• La bienveillance et la stabilité
• L'épanouissement et la progression professionnelle

Nous croyons qu'un collaborateur épanoui est un collaborateur performant. C'est pourquoi nous offrons un environnement stimulant, des opportunités de formation et un accompagnement durable dans votre carrière.

Meent, c'est aussi une équipe à taille humaine, dynamique et ambitieuse, où chacun peut prendre sa place, faire entendre ses idées et contribuer concrètement à la réussite collective.

POSTE / MISSIONS

• Réaliser et/ou superviser les analyses de Contrôle Qualité sur matières premières, produits en cours, produits finis ou articles de conditionnement.
• Utiliser et exploiter différentes techniques analytiques : HPLC, GC, UV, dissolution, spectrométrie ou méthodes physico-chimiques.
• Participer aux activités de contrôle microbiologique selon les besoins du site.
• Assurer la revue et la conformité des résultats analytiques et de la documentation associée.
• Participer aux investigations OOS / OOT, déviations, CAPA et actions d'amélioration.
• Contribuer aux transferts, validations et vérifications de méthodes analytiques.
• Participer au suivi des équipements de laboratoire : qualification, maintenance, étalonnage et métrologie.
• Garantir le respect des exigences GMP / BPF, pharmacopées et procédures internes.
• Collaborer avec les équipes Assurance Qualité, Production, MSAT, Développement Analytique et Affaires Réglementaires.

Nos zones de mobilité

• Île-de-France
• Centre-Val de Loire
• Normandie
• Hauts-de-France

Nous accompagnons plusieurs clients industriels sur ces différentes régions et recherchons des profils ouverts à des missions adaptées à leur mobilité et à leur expertise.

PROFIL RECHERCHÉ

• Vous êtes diplômé(e) d'un Bac+2 à Bac+5 en chimie, biochimie, microbiologie, pharmacie ou domaine scientifique équivalent.
• Vous disposez d'une première expérience ou d'une expérience confirmée en Contrôle Qualité dans l'industrie pharmaceutique.
• Vous maîtrisez une ou plusieurs techniques analytiques utilisées en laboratoire QC.
• Vous connaissez les exigences GMP / BPF, la gestion des données analytiques et la traçabilité documentaire.
• Une expérience en OOS / OOT, validation analytique, transfert de méthodes ou équipements de laboratoire serait appréciée.
• Une connaissance des environnements microbiologiques serait un plus selon les missions.
• Vous êtes rigoureux(se), autonome, méthodique et à l'aise dans le travail en laboratoire.
• Vous disposez d'un niveau d'anglais opérationnel.
• Votre mobilité couvre idéalement une ou plusieurs de nos régions d'intervention.

AVANTAGES

• 100% de contrat en CDI
• Carte tickets restaurants - Forfait mobilités durable
• Primes vacances
• Accès à R2D2-Lab : e-learning, communautés experts métiers, projets R&D