Chef de Projet Validation des Systèmes Informatisés H/F

Alierys

Limonest

Sur place

EUR 55 000 - 75 000

Plein temps

Il y a 5 jours
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Résumé du poste

Alierys, société de conseil et d'ingénierie spécialisée dans les secteurs à forte exigence technique, cherche un(e) Consultant(e) Validation des Systèmes Informatisés en Auvergne-Rhône-Alpes. Vous intervenez sur des projets pharmaceutiques et assurerez la conformité des systèmes selon GAMP 5, GMP et FDA 21 CFR Part 11.

Vous définissez les besoins, rédigez les plans de validation et accompagnez les équipes tout au long du cycle de vie des systèmes, en lien avec la production, l'IT et la qualité.

Qualifications

  • Bac +5 en ingénierie, informatique, biochimie ou domaine équivalent lié aux systèmes informatisés.
  • Une première expérience significative en environnement réglementé (pharma, biotech ou autre industrie de santé) est requise.
  • Maîtrise des référentiels GAMP 5, GMP et des réglementations FDA 21 CFR Part 11 / ISO.
  • Bonnes compétences en gestion de données et outils ERP, MES, LIMS ou équivalents.
  • Anglais professionnel.
  • Rigueur, esprit analytique, anticipation des risques, bon relationnel écrit et oral.

Responsabilités

  • Contribuer à la définition des besoins et des spécifications fonctionnelles des systèmes informatisés.
  • Rédiger et exécuter la documentation de validation (plan de validation, protocoles, rapports).
  • Réaliser les qualifications QI/QO/QP et garantir la conformité aux référentiels (GAMP 5, GMP, FDA 21 CFR Part 11).
  • Identifier les risques et déployer les mesures garantissant sécurité et intégrité des données.
  • Accompagner les équipes projet sur l'ensemble du cycle de vie des systèmes (revues périodiques, gestion des changements, audits).
  • Travailler avec les équipes production, IT, qualité et les fournisseurs pour mener à bien les phases de validation.
  • Participer aux audits internes et externes.

Connaissances

Anglais professionnel
Gestion de données
Rigueur analytique
Réglementation pharma

Formation

Bac +5 en ingénierie, informatique, biochimie ou domaine équivalent lié aux systèmes informatisés

Outils

ERP
MES
LIMS

Description du poste

Les missions du poste

Bienvenue chez Alierys Alierys est une société de conseil et d'ingénierie spécialisée dans les secteurs à forte exigence technique : nucléaire, défense et aéronautique. Forte d'une expertise développée au fil de projets industriels majeurs, notre entreprise accompagne ses clients dans la gestion de projet, l'ingénierie technique et le développement de solutions innovantes.

Grâce à une méthodologie rigoureuse basée sur les standards internationaux les plus exigeants, Alierys se distingue par son approche sur-mesure, sa capacité d'adaptation et son savoir-faire unique.

Pourquoi rejoindre Alierys ? Travailler chez Alierys, c'est évoluer dans un environnement stimulant où challenge technique, montée en compétences et innovation sont au coeur de chaque mission. Nous offrons à nos collaborateurs des opportunités enrichissantes dans des secteurs stratégiques, avec la garantie de missions variées et passionnantes.

Rejoignez-nous et donnez une nouvelle dimension à votre carrière !

Pour accompagner notre développement dans l'industrie pharmaceutique, nous recherchons un(e) Consultant(e) Validation des Systèmes Informatisés.

Vos missions
  • Contribuer à la définition des besoins et des spécifications fonctionnelles des systèmes informatisés.
  • Rédiger et exécuter la documentation de validation (plan de validation, protocoles, rapports).
  • Réaliser les qualifications QI/QO/QP et garantir la conformité aux référentiels (GAMP 5, GMP, FDA 21 CFR Part 11).
  • Identifier les risques et déployer les mesures garantissant sécurité et intégrité des données.
  • Accompagner les équipes projet sur l'ensemble du cycle de vie des systèmes (revues périodiques, gestion des changements, audits).
  • Travailler avec les équipes production, IT, qualité et les fournisseurs pour mener à bien les phases de validation.
  • Participer aux audits internes et externes.

Cette liste de missions est amenée à évoluer selon vos compétences et les besoins des projets clients.

Le profil recherché
  • Bac +5 en ingénierie, informatique, biochimie ou domaine équivalent lié aux systèmes informatisés.
  • Une première expérience significative en environnement réglementé (pharma, biotech ou autre industrie de santé) est requise.
  • Maîtrise des référentiels GAMP 5, GMP et des réglementations FDA 21 CFR Part 11 / ISO.
  • Bonnes compétences en gestion de données et outils ERP, MES, LIMS ou équivalents.
  • Anglais professionnel.
  • Rigueur, esprit analytique, anticipation des risques, bon relationnel écrit et oral.
Bienvenue chez Alierys

Bienvenue chez Alierys Alierys est une société de conseil et d'ingénierie spécialisée dans les secteurs à forte exigence technique : nucléaire, défense et aéronautique. Forte d'une expertise développée au fil de projets industriels majeurs, notre entreprise accompagne ses clients dans la gestion de projet, l'ingénierie technique et le développement de solutions innovantes. Grâce à une méthodologie rigoureuse basée sur les standards internationaux les plus exigeants, Alierys se distingue par son approche sur-mesure, sa capacité d'adaptation et son savoir-faire unique. Pourquoi rejoindre Alierys ? Travailler chez Alierys, c'est évoluer dans un environnement stimulant où challenge technique, montée en compétences et innovation sont au coeur de chaque mission. Nous offrons à nos collaborateurs des opportunités enrichissantes dans des secteurs stratégiques, avec la garantie de missions variées et passionnantes. Rejoignez-nous et donnez une nouvelle dimension à votre carrière !

  • Bac +5 en ingénierie, informatique, biochimie ou domaine équivalent lié aux systèmes informatisés.
  • Une première expérience significative en environnement réglementé (pharma, biotech ou autre industrie de santé) est requise.
  • Maîtrise des référentiels GAMP 5, GMP et des réglementations FDA 21 CFR Part 11 / ISO.
  • Bonnes compétences en gestion de données et outils ERP, MES, LIMS ou équivalents.
  • Anglais professionnel.
  • Rigueur, esprit analytique, anticipation des risques, bon relationnel écrit et oral.
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