Chargé(e) de Validation de Procédés - Région Lyonnaise

Vulcain Engineering Group; Lyon; Sur place; EUR 39 000 - 46 000; Plein temps

Avantages offerts par ce poste

Aide mobilité

Régime de repas

Mutuelle 60%

Intégration et formations

Engagement RSE

Résumé du poste

Consultys, filiale du groupe Vulcain Engineering, recherche un Chargé(e) de Validation de Procédés pour accompagner des projets dans l’industrie pharmaceutique en région lyonnaise.

Diplômé(e) d’un Bac+5 ingénieur ou universitaire, vous bénéficiez de 3 à 8 ans d’expérience en validation de procédés et connaissez les référentiels BPF et GMP. Vous êtes autonome, rigoureux et aimez le travail en équipe; l’anglais pro est un plus.

Qualifications

• Diplôme d'une formation Ingénieur ou universitaire (Bac + 5)
• 3 à 8 ans d'expérience réussie en validation de procédés en industrie pharmaceutique
• Connaissance des référentiels associés (BPF, GMP)

Responsabilités

• Analyser les données de lots de production
• Rédiger les protocoles de qualification et validation
• Rédiger les rapports associés
• Piloter les changements procédés (change control, analyses de risques)
• Participer aux transferts industriels et aux montées en échelle
• Gérer les étapes de mise en service (FAT-SAT)

Connaissances

Autonome

Rigoureux

Equipe

Organisation

Anglais pro

Formation

Bac+5 ingénieur/université

Description du poste

Votre Carrière ? Notre Mission !

QUI SOMMES NOUS ?

Consultys, filiale du groupe Vulcain Engineering, société d’ingénierie et de conseil spécialisée dans les Life Sciences (pharma, biotech, cosmétique et dispositifs médicaux), en France et à l’International.

Depuis 2005, nous accompagnons les industries grâce à notre ancrage régional et à l’expertise de nos équipes. Nous contribuons à des projets utiles et durables, avec une mission commune : «The Energy to Transform». Chez Consultys, nous prouvons qu’il est possible d’accorder Humain et Performance.

Nous plaçons l’esprit d’équipe, l’entraide et la bienveillance au cœur de notre collectif et proposons à nos collaborateurs des parcours évolutifs adaptés à leurs ambitions.

Nous contribuons à la mise sur le marché de produits de santé sûrs et innovants, tout en participant à la décarbonation, à l’optimisation des ressources et à la transformation numérique.

Dans le cadre d’un projet, nous recrutons en CDI un(e) Chargé(e) de Validation de Procédés.

VOS MISSIONS

• Analyser les données de lots de production,
• Rédiger les protocoles de qualification et validation,
• Rédiger les rapports associés,
• Piloter les changements procédés (change control, analyses de risques),
• Participer aux transferts industriels et aux montées en échelle,
• Gérer les étapes de mise en service (FAT-SAT).

LOCALISATION : Région Lyonnaise

VOTRE PROFIL

• Diplôme d'une formation Ingénieur ou universitaire (Bac + 5),
• 3 à 8 ans d'expérience réussie en validation de procédés en industrie pharmaceutique,
• Connaissance des référentiels associés (BPF, GMP).

VOS COMPETENCES ET OUTILS

• Autonome, rigoureux et convaincant,
• Travail en équipe,
• Bonne capacité organisationnelle et relationnelle,
• Maitrise de l’anglais professionnel.

VOS AVANTAGES

• Coup de pouce mobilité, avec une prise en charge partielle de vos déplacements,
• Savourez vos pauses, avec une participation aux frais de repas,
• Une couverture santé avantageuse avec une mutuelle financée à 60 %.
• Un parcours d’intégration complet et des formations régulières pour booster votre carrière,
• Un engagement fort en matière de RSE pour contribuer à un impact positif et durable,
• Salaire : 39 000 – 46 000 brut annuel selon profil.

Engagés pour la diversité, le handicap et l'égalité professionnelle, nous construisons un environnement de travail ouvert et inclusif.

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