Chargé(e) de Validation de Procédés - Région Lyonnaise

CONSULTYS; Lyon; Sur place; EUR 39 000 - 46 000; Plein temps

Avantages offerts par ce poste

Coup de pouce mobilité

Participation aux frais de repas

Couverture santé avantageuse

Parcours d’intégration complet

Formations régulières

Engagement fort en matière de RSE

Résumé du poste

CONSULTYS, basé à Lyon, recherche un Chargé(e) de Validation de Procédés pour analyser des données de production, rédiger des protocoles et piloter des changements procédés. Vous rejoindrez une équipe dynamique dans le domaine des Life Sciences.

Le candidat idéal aura un diplôme Bac + 5 et entre 3 et 8 ans d'expérience en validation dans l'industrie pharmaceutique. Un package salarial compris entre 39 000 et 46 000 € brut annuel, ainsi que des avantages tels qu'une couverture santé avantageuse, vous attendent.

Qualifications

• 3 à 8 ans d'expérience en validation de procédés en industrie pharmaceutique.
• Connaissance des référentiels associés (BPF, GMP, pharmacopées).

Responsabilités

• Analyser les données de lots de production.
• Rédiger les protocoles de qualification et validation.
• Piloter les changements procédés (change control, analyses de risques).
• Participer aux transferts industriels et aux montées en échelle.
• Gérer les étapes de mise en service (FAT-SAT).

Connaissances

Autonomie

Rigueur

Travail en équipe

Capacité organisationnelle

Capacité relationnelle

Maitrise de l’anglais professionnel

Formation

Diplôme d'une formation Ingénieur ou universitaire (Bac + 5)

Description du poste

Consultys, filiale du groupe Vulcain Engineering, société d’ingénierie et de conseil spécialisée dans les Life Sciences (pharma, biotech, cosmétique et dispositifs médicaux), en France et à l’International.

Depuis 2005, nous accompagnons les industries grâce à notre ancrage régional et à l’expertise de nos équipes. Nous contribuons à des projets utiles et durables, avec une mission commune : « The Energy to Transform ». Chez Consultys, nous prouvons qu’il est possible d’accorder Humain et Performance.

Nous plaçons l’esprit d’équipe, l’entraide et la bienveillance au cœur de notre collectif et proposons à nos collaborateurs des parcours évolutifs adaptés à leurs ambitions.

Nous contribuons à la mise sur le marché de produits de santé sûrs et innovants, tout en participant à la décarbonation, à l’optimisation des ressources et à la transformation numérique.

Dans le cadre d’un projet, nous recrutons en CDI un(e) Chargé(e) de Validation de Procédés.

• Analyser les données de lots de production,
• Rédiger les protocoles de qualification et validation,
• Rédiger les rapports associés,
• Piloter les changements procédés (change control, analyses de risques),
• Participer aux transferts industriels et aux montées en échelle,
• Gérer les étapes de mise en service (FAT-SAT).

LOCALISATION : Région Lyonnaise

• Diplôme d'une formation Ingénieur ou universitaire (Bac + 5),
• 3 à 8 ans d'expérience en tant que validation de procédés en industrie pharmaceutique,
• Connaissance des référentiels associés (BPF, GMP, pharmacopées).
• Autonome, rigoureux et convaincant,
• Travail en équipe,
• Bonne capacité organisationnelle et relationnelle,
• Maitrise de l’anglais professionnel.
• Coup de pouce mobilité, avec une prise en charge partielle de vos déplacements,
• Savourez vos pauses, avec une participation aux frais de repas,
• Une couverture santé avantageuse avec une mutuelle financée à 60 %,
• Un parcours d’intégration complet et des formations régulières pour booster votre carrière,
• Un engagement fort en matière de RSE pour contribuer à un impact positif et durable,
• Salaire : 39 000 – 46 000 brut annuel selon profil.

Engagés pour la diversité, le handicap et l’égalité professionnelle, nous construisons un environnement de travail ouvert et inclusif.