Biostatisticien.ne

Chu-Dupuytren-1; Limoges; On-site; EUR 29,000 - 35,000; Full time

Job summary

CHU de Limoges recrute un Biostatisticien(ne) pour l’unité fonctionnelle de recherche clinique en pharmacologie et toxicologie. Vous élaborerez les plans d’analyse statistique des protocoles de recherche clinique, préparerez les données et assurerez leur traitement statistique.

Vous participerez à la rédaction des rapports d’analyse et des publications, organiserez la chaîne de données et veillerez à la cohérence et à la reproductibilité, au choix des logiciels et au développement éventuel de

Qualifications

• Bac +5 en statistique et/ou biostatistique est requis.
• Maîtrise des statistiques et du traitement des données.
• Anglais niveau B1-B2 requis (cadre CECR).
• Maîtrise du logiciel R; connaissance de Python est un plus.

Responsibilities

• Élaborer les plans d’analyse statistique des protocoles de recherche clinique.
• Préparer les données et assurer leur traitement statistique.
• Rédiger les rapports d’analyse et les publications des études cliniques.
• Organiser la chaîne de traitement des données et assurer leur cohérence.
• Automatiser les analyses et développer des programmes si nécessaire.
• Assurer la traçabilité et la reproductibilité des analyses et renseigner les utilisateurs.

Skills

Statistiques (maîtrise)

Anglais B1-B2

Education

Bac +5 en statistique/biostatistique

Tools

R

Python

Job description

Descriptif L'ÉTABLISSEMENT

Le CHU de Limoges a trois missions de service public : les soins, l'enseignement, la recherche et l'innovation. Nos personnels exercent au sein de 5 hôpitaux (le CHU Dupuytren 1, le CHU Jean Rebeyrol 1, le CHU Dupuytren 2, l'hôpital de la mère et de l'enfant et le Centre de gérontologie Chastaingt ) et d'un Centre de biologie et recherche en santé.

Le CHU de Limoges recrute un.e Biostatisticien.ne pour l'unité fonctionnelle de recherche clinique en pharmacologie et toxicologie.

LE POSTE

Mission principale

Élaborer les plans d'analyse statistique des protocoles de recherche clinique, préparer les données, assurer leur traitement statistique au moyen des outils informatiques et statistiques adaptés aux études cliniques, et participer à la rédaction des rapports d'analyse statistique des études cliniques et des publications.

Domaines d'activités ou tâches

• Choisir et appliquer les méthodes statistiques les plus pertinentes sur des corpus de données


• Rédiger les plans d'analyses statistiques des protocoles de recherche clinique

En collaboration avec le data manager de l'UF

• Organiser la chaîne de traitement des données, de la collecte à l'analyse statistique


• S'assurer de la cohérence des données


• Automatiser les analyses, la validation et la transformation des données

• Déterminer les logiciels les mieux adaptés et les plus performants pour les analyses


• Si besoin, développer des programmes spécifiques pour la réalisation des analyses


• Assurer la traçabilité et la reproductibilité des analyses effectuées


• Participer à la rédaction des rapports et des synthèses de présentation des résultats


• Apporter des conseils aux utilisateurs qui ont besoin de mettre en uvre des méthodes et des outils statistiques


• Rédiger la documentation pour les utilisateurs des chaînes de traitement


• Participer à l'encadrement d'étudiants dans l'exploitation de résultats d'études cliniques


• Effectuer des présentations et des formations pour assurer un transfert de compétences

PROFIL RECHERCHÉ

Formations Qualifications (Savoir)

• Bac + 5 (diplôme spécialisé en statistique : M2 Pro, ISUP, ENSAI, ENSAE ou équivalent en biostatistique).

Connaissances générales

• Statistiques (maîtrise)


• Techniques statistiques et informatiques de collecte et de traitement de données (maîtrise)


• Logiciels statistiques / langage de programmation R (maîtrise)


• Applications métiers


• Langue anglaise : niveau B1 à B2 (cadre européen commun de référence pour les langues)

Connaissances particulières

• Bonnes connaissances en recherche clinique, épidémiologie et/ou santé publique


• Langage de programmation Python (optionnel)


• Techniques de Machine Learning (optionnel)


• Connaissances de base des exigences réglementaires et juridiques concernant les essais cliniques (Bonnes Pratiques Cliniques, ICH...) (optionnel)

Savoir-faire

• Gérer une base de données


• Traiter les données


• Choisir les analyses statistiques adaptées aux hypothèses testées, rédiger un plan d'analyse statistique


• Programmer dans différents environnements informatiques


• Appliquer un dispositif de contrôle


• Assurer une veille méthodologique


• Rédiger la documentation pour les utilisateurs


• Réaliser des synthèses (rapports de fin d'étude et articles scientifiques)


• Travailler en équipe pluridisciplinaire / en réseau

Aptitudes et qualités professionnelles (Savoir-être)

• Capacité de conceptualisation


• Capacité de raisonnement analytique


• Curiosité intellectuelle


• Sens de la communication et capacités rédactionnelles, en français et en anglais


• Rigueur, autonomie et sens de l'organisation

Exigences

• Obligation de respecter le secret professionnel dans le cadre législatif existant


• Contraintes de calendrier en fonction de la nature du projet

RÉMUNÉRATION brut

RÉMUNÉRATION brut : 2850.00 / mois