Biostatisticien et Data Manager — Lead Projets

Stallergenes Greer; Antony; Hybrid; EUR 50,000 - 70,000; Full time

Benefits offered by this job

Travail hybride

Projets de recherche

Job summary

Une entreprise de biotechnologie recherche un Biostatisticien & Data Manager à Antony. Vous serez responsable de la gestion des données pour les essais cliniques, incluant la conception statistique et l'analyse des données. Ce rôle hybride nécessite une expertise en biostatistique, ainsi que la capacité à travailler en collaboration avec plusieurs départements. Le candidat idéal possède un Master ou un Doctorat en Biostatistique, minimum trois ans d'expérience, et est familier avec SAS, R et Python.

Qualifications

• Minimum 3 ans d'expérience en biostatistique ou gestion de données cliniques.
• Collaborer avec des équipes transversales pour garantir la qualité des données.
• Expérience nécessaire dans l'analyse d'essais cliniques ou d'études observationnelles.

Responsibilities

• Concevoir des études et fournir des méthodes statistiques appropriées.
• Élaborer des plans d'analyse statistique pour les essais cliniques.
• Agir en tant que responsable des bases de données pour assurer leur sécurité.

Skills

Rigueur scientifique

Excellentes compétences en communication

Solides compétences analytiques

Connaissance des réglementations en recherche clinique

Education

Master ou Doctorat en Biostatistique, Statistiques ou disciplines connexes

Tools

SAS

R

Python

SQL

Job description

Le Biostatisticien & Data Manager est responsable de la fourniture d’une expertise statistique et d’un support complet en gestion des données (de bout en bout) pour les essais cliniques, les études observationnelles et les projets de données en vie réelle (Real World Evidence – RWE) au sein du Département Médical.

Ce rôle hybride couvre la méthodologie des études, le calcul de la taille d’échantillon, l’analyse statistique (y compris le data mining) ainsi que la gestion et la responsabilité des bases de données cliniques et observationnelles, en garantissant une haute qualité des données, leur intégrité et la conformité réglementaire

.
Responsabilités principal

es
Conception d’études et méthodolo

• gieFournir un apport statistique à la conception d’études interventionnelles et non interventionnelles (essais cliniques, registres, revues rétrospectives de dossiers médicaux, études sur bases de données, enquêtes sur les résultats rapportés par les patient
• s).Élaborer et réviser les protocoles d’étude, y compris les critères d’évaluation (end points), les hypothèses, les méthodes statistiques et les calculs de taille d’échantillon/puissan
• ce.Conseiller les équipes médicales et transversales sur les plans d’étude appropriés, les méthodes de randomisation et les stratégies d’analyse, en adéquation avec les exigences scientifiques et réglementair

es.
Analyse statistique et data mi

• ningÉlaborer les plans d’analyse statistique (SAP) pour les études cliniques et observationnelles, incluant les maquettes de tableaux, listings et figu
• res.Réaliser des analyses statistiques en utilisant des méthodes appropriées (par exemple : modèles de régression, analyse de survie, modèles longitudinaux, analyses de sous-groupes/sensibilité) et des outils adaptés (par exemple : SAS, R, Pyth
• on).Conduire des analyses exploratoires et génératrices d’hypothèses, incluant le data mining et des analyses avancées sur des bases de données cliniques, RWE et internes afin d’identifier des tendances, des schémas et des facteurs prédictifs pertinents pour la stratégie médic
• ale.Préparer des rapports statistiques clairs et des dossiers de données destinés à soutenir les publications scientifiques, les résumés pour congrès, les présentations médicales et la prise de décision inte

rne.
Gestion des données cliniques (responsabilité des bases de don

• nées)Agir en tant que responsable de bases de données pour les essais cliniques et les études observationnelles/RWE gérés par le Département Médical, en garantissant la qualité, l’intégrité et la sécurité des données tout au long du cycle de vie de l’é
• tude.Superviser la conception, la mise en place et la maintenance des bases de données d’étude (eCRF et structures associées), en collaboration avec les opérations cliniques, l’IT ou des prestataires exte
• rnes.Définir et mettre en œuvre les plans de gestion des données, les contrôles de cohérence (edit checks), les dictionnaires de codage et les procédures de nettoyage des données, de réconciliation et de gestion des requ
• êtes.Réaliser des revues régulières de la qualité des données, des contrôles de cohérence et les activités de verrouillage de base de données, en s’assurant que les jeux de données sont prêts pour l’analyse et entièrement traça
• bles.Coordonner les transferts et l’intégration de données provenant de sources externes (par exemple : CRO, registres, bases de données de remboursements/EMR, laboratoires), en garantissant le respect des standards de données (par exemple : CDISC, le cas éché

ant).
Collaboration et support trans

• versalCollaborer étroitement avec les Affaires Médicales, les Opérations Cliniques, la Pharmacovigilance, les Affaires Réglementaires et le Market Access afin d’assurer une utilisation cohérente de données de haute qualité et de méthodes statistiques robustes à travers les pr
• ojets.Fournir un apport méthodologique et orienté données aux dossiers de valeur, revues de sécurité, plateformes scientifiques et documents de stratégie méd
• icale.Contribuer aux réponses aux questions des autorités réglementaires ou des payeurs concernant la conception des études, les analyses et l’intégrité des données, en collaboration avec les fonctions conce
• rnées.Participer au développement et à l’amélioration continue des SOP internes, modèles et standards relatifs à la gestion des données et à la biostatis

tique.
Conformité et

• qualitéVeiller à ce que toutes les activités de gestion des données et d’analyse statistique soient conformes aux ICH, notamment E6 et E9, , au RGPD et aux lois locales sur la protection des données, ainsi qu’aux politiques et SOP de l’entr
• eprise.Maintenir une documentation complète des flux de données, des règles de dérivation, des programmes d’analyse et des procédures de validation afin d’assurer la reproductibilité et la préparation aux
• audits.Se tenir informé de l’évolution des méthodologies statistiques, des standards de données et des exigences réglementaires liées à la recherche clinique et aux données en vie

réelle.
Pré

• requis :
  Master ou Doctorat en Biostatistique, Statistiques, Épidémiologie, Data Science ou discipline quantitative
• connexe.Expérience solide (généralement 3 ans ou plus) en biostatistique et/ou en gestion des données cliniques dans un environnement pharmaceutique, biotech, CRO ou académique en recherche
• clinique.Expérience pratique dans la conception et l’analyse d’essais cliniques et/ou d’études observationnelles/RWE, incluant les calculs de taille d’échantillon et la modélisation sta
• tistique.Expérience avérée en gestion des données cliniques, incluant la conception de bases de données, le nettoyage des données, la gestion des requêtes et le verrouillage de base de
• données.Maîtrise d’au moins un logiciel statistique majeur (par exemple : SAS, R) et familiarité avec les outils de manipulation de données et SQL ; une expérience en Python et en data mining / machine learning constitue
• un atout.Connaissance des réglementations et lignes directrices en recherche clinique (par exemple : ICH E6 et E9) et des standards de données (par exemple : CDISC SDTM/ADaM) fortement s
• ouhaitée.Solides compétences analytiques, grande attention aux détails et capacité à travailler de manière autonome tout en gérant plusieurs projets et é
• chéances.Excellentes compétences en communication, avec la capacité de traduire des concepts statistiques et de gestion des données complexes en messages clairs pour des interlocuteurs non te
• chniques.Maîtrise de l’anglais (oral et écrit) ; d’autres langues constituent

un atout.
Compét

• ences clés
  Rigueur scientifique : Applique des méthodes statistiques robustes et des principes de qualité des données pour garantir la génération de preuves
• crédibles.Responsabilité et sens de l’appropriation : Agit en tant que référent pour les bases de données d’études et les analyses statistiques au sein du Départeme
• nt Médical.Collaboration : Travaille efficacement avec des équipes transversales et des partenaire
• s externes.Esprit orienté résolution de problèmes : Anticipe et résout de manière proactive les problèmes méthodologiques et liés a
• ux données.Innovation : Explore de nouvelles approches analytiques et sources de données (y compris le data mining et les données en vie réelle) afin de générer des insights soutenant la stratégi