Agent de contrôle qualité H/F

Manpower, Inc.; Aignan; Sur place; EUR 26 000 - 38 000; Plein temps

Résumé du poste

Manpower recherche pour son client un gestionnaire contrôle qualité dans l’industrie pharmaceutique, chargé d’assurer le bon fonctionnement administratif et documentaire du laboratoire et de veiller à la traçabilité et à la conformité des processus.

Vous superviserez la gestion documentaire, les analyses, les stocks, les formations et participerez au système qualité (CAPA, déviations, audits). Bac+2 et expérience en qualité exigés.

Qualifications

• Bac +2 en Chimie Analytique, Biochimie ou Qualité.
• Première expérience en environnement pharmaceutique ou laboratoire qualité.
• Bonne connaissance des référentiels BPF/GMP.
• Maîtrise des outils bureautiques et de gestion documentaire.
• Notions de gestion de stock appréciées.

Responsabilités

• Gestion documentaire du laboratoire (procédures, dossiers qualité, rapports).
• Préparation et suivi administratif des analyses.
• Gestion des analyses sous-traitées et expédition des échantillons.
• Suivi des commandes et approvisionnements du laboratoire.
• Administration des formations et habilitations du personnel.
• Participation au système qualité (CAPA, déviations, audits).
• Contribution aux projets d'amélioration continue et au suivi des plans d’actions.

Connaissances

Rigueur

Organisation

Conformité qualité

Formation

Bac+2 Chimie Analytique/Biochimie/Qualité

Outils

Bureautique

Gestion documentaire

Gestion des stocks

Description du poste

Manpower recherche pour son client, industrie pharmaceutique, un gestionnaire contrôle qualité (H/F) Vous êtes rigoureux(se), organisé(e) et passionné(e) par les environnements qualité ? Vous souhaitez évoluer au cœur d'un laboratoire de contrôle qualité et contribuer à la conformité de produits destinés à la santé ? Cette opportunité est faite pour vous.

Votre mission:

En tant que Gestionnaire Contrôle Qualité, vous assurez le bon fonctionnement administratif, documentaire et logistique du laboratoire.

Véritable garant de la traçabilité et de la conformité des processus, vous accompagnez les équipes dans le respect des exigences réglementaires BPF/GMP.

Au quotidien, vous intervenez sur plusieurs volets clés :

• Gestion documentaire du laboratoire (procédures, méthodes analytiques, dossiers qualité, protocoles, rapports)
• Préparation et suivi administratif des analyses
• Gestion des analyses sous-traitées et expédition des échantillons
• Suivi des commandes et approvisionnements du laboratoire
• Administration des formations et habilitations du personnel
• Participation au système qualité (CAPA, déviations, OOS/OOT, audits, inspections)

Contribution aux projets d'amélioration continue et au suivi des plans d'actions

• Bac +2 en Chimie Analytique, Biochimie ou Qualité
• Première expérience en environnement pharmaceutique ou laboratoire qualité
• Bonne connaissance des référentiels BPF/GMP
• Maîtrise des outils bureautiques et de gestion documentaire
• Connaissances en gestion de stock et notions de chimie appréciées

Dans le cadre de sa politique diversité, Manpower étudie, à compétences égales, toutes candidatures dont celles de personnes en situation de handicap