Adjoint Responsable Contrôle Qualité H/F

PHARMELIS; Montpellier; On-site; EUR 45,000 - 60,000; Full time

Job summary

Une société de recrutement spécialisée cherche un Adjoint Responsable Contrôle Qualité en CDI à Montpellier. Le candidat idéal devra avoir un Master en génie biologique ou domaine équivalent et une expérience en management d’équipe est impérative. Responsibilities incluent le pilotage d'une équipe, assurer la qualité des résultats analytiques ainsi que participer à la conformité des documents. Une bonne connaissance des BPF et GMP est nécessaire, ainsi qu'un bon niveau d'anglais. Postulez dès maintenant pour rejoindre un laboratoire dynamique.

Qualifications

• Expérience confirmée en environnement industriel réglementé (pharmaceutique, biotechnologie) en lien avec le contrôle qualité.
• Expérience avérée en management d’équipe.

Responsibilities

• Encadrer et coordonner une équipe de techniciens CQ.
• Assurer la cohérence entre les plannings d’analyses et les besoins de production.
• Contribuer à la fiabilité et à la qualité des résultats analytiques.
• Participer à la complétude des dossiers de lots et à la conformité de la documentation qualité.
• Participer à la revue et à la signature des rapports d’analyses.
• Contribuer à la gestion de projets transverses.
• Participer à l’analyse des déviations et à la définition des actions correctives.
• Assurer le relais du Responsable du laboratoire en son absence.

Skills

Leadership

Rigueur

Organisation

Anglais professionnel

Education

Bac +5 en génie biologique, biotechnologie ou domaine scientifique équivalent

Job description

Pharmélis, cabinet de recrutement spécialisé et organisme de formation, partenaire depuis plus de 20 ans des industries de Santé (Pharmaceutique, Cosmétique, Dispositifs Médicaux, Biotechnologie...), accompagne son client, laboratoire pharmaceutique, dans le recrutement de son Adjoint Responsable Contrôle Qualité H/F en CDI.

Intégré(e) à la Direction Qualité et rattaché(e) au Responsable du Laboratoire Contrôle Qualité, vous jouez un rôle clé dans l’organisation et le bon fonctionnement du laboratoire, ainsi que dans l’animation de l’équipe de techniciens.

Vos missions principales :

• Encadrer et coordonner une équipe de techniciens CQ,
• Assurer la cohérence entre les plannings d’analyses et les besoins de production, de stabilité, de projets et de revues qualité,
• Contribuer à la fiabilité et à la qualité des résultats analytiques,
• Participer à la complétude des dossiers de lots et à la conformité de la documentation qualité associée,
• Participer à la revue et à la signature des rapports d’analyses et certificats,
• Contribuer à la gestion de projets transverses et aux échanges avec les parties prenantes internes et externes,
• Participer à l’analyse des déviations, à l’évaluation des impacts et à la définition des actions correctives et préventives (CAPA),
• Prendre part aux audits et inspections réglementaires (front et back room),
• Assurer le relais du Responsable du laboratoire en son absence.

Profil recherché :

Formation Bac +5 (Master ou diplôme d’Ingénieur) en génie biologique, biotechnologie ou domaine scientifique équivalent.

Expérience confirmée en environnement industriel réglementé (pharmaceutique, biotechnologie) en lien avec le contrôle qualité ou les procédés industriels.

Une expérience avérée en management d’équipe est impérative pour ce poste ; les candidatures ne répondant pas à ce critère ne pourront pas être retenues.

Bonne connaissance des BPF et GMP.

Rigueur, sens de l’organisation, esprit d’équipe, leadership et capacité à contribuer activement à la réussite collective.

Anglais professionnel requis (écrit et oral).