Técnico/a QA DP

mAbxience; León; Presencial; EUR 28.000 - 38.000; Jornada completa

Descripción de la vacante

Mabxience, compañía dedicada al desarrollo y fabricación de biosimilares, busca un/a Técnico/a QA para envasado aséptico de biológicos en su planta de León. El candidato revisará documentación de lote, liberaciones y colaborará en el desarrollo y validación de procesos.

Se requiere grado en ciencias de la salud y al menos 2 años de experiencia, con conocimientos en GMP y disponibilidad para viajar. Se valorará capacidad de coordinación y comunicación efectiva.

Formación

• Grado en ciencias de la salud o afines.
• Experiencia al menos de 2 años en puestos similares.
• Conocimientos GMP.
• Viajes recurrentes.
• Habilidades de comunicación escrita y verbal y coordinación de personal de otros departamentos y externos.

Responsabilidades

• Revisión de la documentación de lote de fabricaciones y liberaciones de producto final biotecnológico.
• Gestión de cambios y CAPAs relacionados con el envasado aséptico.
• Apoyo en auditorías de agencias regulatorias (EMA, FDA, PMDA) y clientes.
• Elaboración y revisión de APQR y PQR para diferentes clientes y agencias.
• Utilización de sistemas de gestión de calidad (TrackWise, SAP, LIMS).

Conocimientos

GMPs

Comunicación

Coordinación

Viajes

Educación

Grado en ciencias de la salud

Descripción del empleo

Desde Mabxience, compañía especializada en el desarrollo y fabricación de medicamentos biosimilares incorporamos un/a Técnico/a QA para envasado aséptico de biológicos para nuestra planta en León.

Responsabilidades globales

Dentro del departamento de garantía de Calidad de Mabxience León (GH Genhelix) y en relación con la unidad de QA Drug Product la posición demandada se encarga de la revisión del llenado aséptico en empresas terceras y trato con clientes.

• Revisión de la documentación de lote de fabricaciones de producto final biotecnológico (envasado aséptico) y API (sustancia activa formulada biotecnológica) fabricados en CMOs.
• Cumplimentación del dossier final de liberación de los lotes de producto final biotecnológico
• Trato con clientes para la notificación de documentos de liberación, controles de cambios, etc….
• Revisión de guías de fabricación tanto cumplimentadas como nuevas ediciones de fabricaciones asépticas.
• Generación de APQR y PQRs de producto final para los diferentes clientes y agencias.
• Investigación de desviaciones relacionadas con envasado aséptico.
• Revisión de la documentación de validación de procesos de envasado aséptico y media fill.
• Revisión de documentación de desarrollo de nuevos procesos de llenado aséptico de productos en desarrollo.
• Revisión y cumplimentación de tareas relacionadas con controles de cambios y CAPAs relacionadas con el puesto.
• Redacción y revisión de documentación GMP como procedimientos normalizados de trabajo, formularios, partes de trabajo, especificaciones, protocolos, etc, aplicables al departamento.
• Utilización de los sistemas informáticos de gestión de calidad como trackwise, SAP, LIMS, etc….
• Soporte en las auditorias de agencias reguladoras (EMA, FDA, PMDA, etc) y clientes recibidas en las plantas.
• Participación en la creación y revisión de métricas de departamento
• Colaboración en la revisión de análisis de riesgo junto con los departamentos implicados y CMOs.

Requisitos y habilidades personales

• Estudios: Grado en ciencias de la salud o afines.
• Experiencia (años/área): Experiencia al menos de 2 años en puestos similares.
• Conocimientos específicos: GMPs.
• Viajes: recurrente.
• Habilidades personales: Actitudes para la comunicación escrita y verbal además de la coordinación de personal de otros departamento y externos.

Mabxience es una Empresa comprometida con la igualdad de oportunidades, por lo que todxs lxs candidatxs serán consideradxs sin distinción de raza, color, género, edad, orientación sexual, religión, origen, estado civil, ciudadanía o capacidad diferentes.