Werkstudent (m/w/d) in der Qualitätssicherung (QA)

Merck Gruppe - MSD Sharp & Dohme; Burgwedel; Vor Ort; EUR 20.000 - 40.000; Teilzeit

Zusammenfassung

Ein internationales Pharmaunternehmen in Burgwedel sucht einen Werkstudenten (m/w/d) für die Qualitätssicherung. In dieser Rolle unterstützen Sie bei der Erstellung von Compliance-Dokumenten, erwerben Kenntnisse in digitalen Systemen und arbeiten eng mit einem interdisziplinären Team zusammen. Sie profitieren von flexiblen Arbeitszeiten und einer guten Bezahlung. Voraussetzung ist ein laufendes Studium im Bereich Biochemie oder Life Science sowie gute MS Office-Kenntnisse.

Leistungen

Flexible Arbeitszeiten

Gute Bezahlung

Zusatzleistungen und Benefits

Qualifikationen

• Laufendes Studium im Bereich medizinisches Informationsmanagement, Biochemie oder verwandte Studiengänge.
• Gute Kenntnisse in MS Office (Word, Excel, PowerPoint).
• Hoch verantwortlich, eigeninitiativ und teamorientiert.

Aufgaben

• Erstellung und Überarbeitung von Compliance-Dokumenten.
• Erlernen digitaler Systeme im GMP-Umfeld.
• Unterstützung bei der Erstellung von Protokollen.

Kenntnisse

Verantwortungsbewusstsein

Teamfähigkeit

MS Office

schnelle Auffassungsgabe

Deutsche Sprachkenntnisse

Englische Sprachkenntnisse

Ausbildung

Laufendes Studium in Biochemie, Life Science oder verwandten Bereichen

Jobbeschreibung

Job Description

Für unsere Abteilung Quality Assurance in Burgwedel suchen wir ab sofort einen Werkstudenten (m/w/d) – ab sofort für mindestens 6 bis 12 Monate, ggf. in zeitlicher Kombination mit einem studentischen Pflichtpraktikum.

Unsere Qualitätssicherung gewährleistet, dass alle in unseren Produkten enthaltenen Materialien und Stoffe unter Einhaltung unserer strengen Qualitätsstandards und aller behördlichen Auflagen hergestellt, verarbeitet, geprüft, verpackt, gelagert und geliefert werden. Durch die enge Zusammenarbeit unserer unternehmensinternen Produktionsstätten und Kooperation mit externen Herstellern und Zulieferern schaffen wir ein eng verflochtenes globales Produktionsnetzwerk, das es sich zur Aufgabe gemacht hat, Kunden und Patienten weltweit in jedem Einzelfall zuverlässig und pünktlich mit Produkten zu beliefern, die den hohen Qualitätsstandards genügen.

Deine Hauptaufgaben:

• Erstellung und Überarbeitung Compliance-relevanter Dokumente wie Arbeitsanweisungen und Work Instructions sowie damit einhergehend
• Erlernen und Anwendung digitaler Systeme im GMP-Umfeld (u.a. Dokumentenmanagement, Qualitätsrisikomanagement)
• Unterstützung/Zuarbeit
  • für den Batch Record Reviews von Chargendokumentationen
  • bei der Erstellung von Protokollen zur Einreichung bei den Gesundheitsbehörden und Vorbereitung der Chargenfreigabe EU (PEI) und US (CBER)
  • Weitere Unterstützung z. B. Reconciliation, Vorbereitung Archivierung
  • bei der Überprüfung von Übersetzungen (Englisch > Deutsch) GMP-relevanter Dokumente unter Anwendung eines KI-gesteuerten, elektronischen Tools
  • bei der Vorbereitung und Durchführung von Inspektionen durch Gesundheitsbehörden
  • des QA-Teams bei der Bearbeitung von QA-Aufgaben z. B. True Copy, PIR u. a.

Dein Profil:

• Laufendes Studium, zum Beispiel im Bereich medizinisches Informationsmanagement, Biochemie oder Life Science oder anderen naturwissenschaftlichen oder pharmazeutischen Studiengängen
• Du besitzt gute Kenntnisse in MS Office Anwendungen (Word, Excel, PowerPoint)
• Ein hohes Verantwortungsbewusstsein für die übertragenen Aufgaben, eine überaus hohe Eigeninitiative, ausgezeichnete Team- und Kommunikationsfähigkeit, eine schnelle Auffassungsgabe sowie eine akkurate Arbeitsweise zeichnen dich aus
• Du bringst eine ausgeprägte Hands‑on‑Mentalität, eine strukturierte und eigenmotivierte Arbeitsweise mit und hast ein verbindliches Auftreten
• Du besitzt ausgezeichnete Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Deine Perspektiven:

• Spannende Einblicke in ein pharmazeutisches Unternehmen mit sehr guter Zukunftsperspektive
• Angenehmes Arbeiten in einem jungen, interdisziplinären Team mit freier Zeiteinteilung
• Gute Bezahlung
• Zusatzleistungen und Benefits
• Flexible Arbeitszeiten während der Prüfungsphase, sowie auf Wunsch höhere Stundenzahl in den Semesterferien

Wir sind stolz darauf, ein Unternehmen zu sein, das auf den Werten seiner vielfältigen, talentierten und engagierten Mitarbeiter:innen aufbaut. Der schnellste Weg innovative Entwicklungen voranzutreiben ist, unterschiedliche Ideen in einer integrativen Umgebung zusammenzubringen. Wir bestärken unsere Kolleg:innen darin, sachlich über ihre Vorstellungen zu diskutieren und Probleme gemeinsam anzupacken. Wir sehen uns als Arbeitgeber der Chancengleichheit und engagieren uns dafür, integrative, vielfältige Arbeitsplätze zu fördern.

Menschen mit Schwerbehinderung und ihnen Gleichgestellte werden bei gleicher Eignung bevorzugt eingestellt.

FutureTalentGermany

Required Skills:

Accountability, Accountability, Bioinformatics, Biomedical Sciences, Bioproducts, Clinical Chemistry, Clinical Informatics, Communication, Database Management, Data Entry, Document Management, Email Management, Event Planning, File Management, Immunochemistry, Inventory Management, Metagenomics, Microbiology, Microsoft Office, Office Management, Payment Handling, Processing Expense Reports, Product Quality Assurance, Project Coordination, Purchase Order Management {+ 5 more}

Preferred Skills:

Current Employees apply HERE
Current Contingent Workers apply HERE

Search Firm Representatives Please Read Carefully

Merck & Co., Inc., Rahway, NJ, USA, also known as Merck Sharp & Dohme LLC, Rahway, NJ, USA, does not accept unsolicited assistance from search firms for employment opportunities. All CVs / resumes submitted by search firms to any employee at our company without a valid written search agreement in place for this position will be deemed the sole property of our company. No fee will be paid in the event a candidate is hired by our company as a result of an agency referral where no pre‑existing agreement is in place. Where agency agreements are in place, introductions are position specific. Please, no phone calls or emails.

Employee Status:

Intern/Co‑op (Fixed Term)

Relocation:

No relocation

VISA Sponsorship:

No

Travel Requirements:

No Travel Required

Flexible Work Arrangements:

Not Applicable

Shift:

Not Indicated

Valid Driving License:

No

Hazardous Material(s):

n/a

Job Posting End Date:

02/28/2026

*A job posting is effective until 11:59:59PM on the day BEFORE the listed job posting end date. Please ensure you apply to a job posting no later than the day BEFORE the job posting end date.

Requisition ID:

R375641