Werkstudent Clinical Data Management

Vertanical; Gräfelfing; Hybrid; EUR 17,000 - 25,000; Full time

Job summary

Vertanical sucht eine motivierte Unterstützung im Clinical Data Management, um klinische Studien von A bis Z mitzugestalten. Du arbeitest eng mit einem hochmotivierten Team, bringst Daten in bahnbrechende Erkenntnisse und nutzt MS-Office-Tools, Excel sowie Medidata Rave.

Gute Deutsch- und Englischkenntnisse (C1) sind wichtig, und eine IT-Affinität hilft beim Einarbeiten in neue Systeme. Du bist immatrikuliert, möchtest mindestens sechs Monate ca.

Qualifications

• Immatrikuliert in einem naturwissenschaftlichen, medizinischen oder verwandten Studiengang.
• Interesse an klinischer Forschung und praktischen Einblicken in Clinical Data Management.
• Idealerweise Erfahrung mit Medidata Rave oder ähnlichen eCRF-/EDC-Systemen; alternativ hohe IT-Affinität.

Responsibilities

• Unterstützung des Clinical Data Management Teams bei Vorbereitung, Durchführung und Nachbereitung klinischer Studien.
• Mitwirkung bei Erstellung und Pflege von Studiendokumenten, Data-Validation-Plänen und Arbeitsanweisungen.
• Unterstützung bei der Pflege von eCRF-Systemen und bei Datenreviews.
• Durchführung von Query Management und Unterstützung bei Klärung von Datenunstimmigkeiten.
• Datenabgleich zwischen klinischer Datenbank und externen Datenquellen (Labor, Medikation, Sicherheit, ePRO).
• Erstellung von Korrektur-Dokumenten und Unterstützung bei Archivierung der Studiendokumente.

Skills

MS Office

Excel

Deutsch C1

Englisch C1

Medidata Rave

IT-Affinität

Teamarbeit

Datenmanagement

Klinische Forschung

SQL

Python

Education

Naturwissenschaften/Medizin

Tools

Medidata Rave

SQL

Job description

Über uns

Vertanical – A World free of Chronic Pain. Wir sind ein weltweit führendes Biopharmaunternehmen, das sich auf die Entwicklung und den Vertrieb innovativer Arzneimittel zur Behandlung chronischer Schmerzen spezialisiert hat. Dabei verfolgen wir eine klare Vision: Eine Welt frei von chronischen Schmerzen! Mit VER-01 haben wir ein einzigartiges cannabinoidbasiertes Arzneimittel zur Behandlung chronischer Schmerzen entwickelt, das im Juni 2026 unter dem Namen Exilby in Deutschland und Österreich zugelassen wurde. Damit haben wir nach mehr als acht Jahren intensiver Forschungs- und Entwicklungsarbeit einen bedeutenden Meilenstein erreicht. Die Zulassung in den USA ist für 2029 geplant. Unser Ziel ist es, Exilby bis 2030 als führende Therapie zur Behandlung chronischer Schmerzen zu etablieren und damit neue Maßstäbe in der Schmerztherapie zu setzen.

Deine Mission bei uns

Du hast Interesse klinische Studien von A bis Z mitzugestalten und dabei technische sowie organisatorische Herausforderungen zu meistern? Dann werde Teil unseres Teams und gestalte mit uns die Zukunft der Schmerztherapie! Bei Vertanical erwarten Dich nicht nur spannende klinische Studienprojekte, sondern auch die Chance, Deine Expertise in Datenmanagement und Analyse auf höchstem Niveau einzusetzen. Hier gestaltest du die Zukunft innovativer Cannabinoid-basierter Arzneimittel aktiv mit und arbeitest eng mit einem hochmotivierten Team zusammen. Du bist nicht nur detailverliebt, sondern auch strategisch, sodass Du Daten in bahnbrechende Erkenntnisse verwandelst. Wenn du Lust hast, Prozesse von Grund auf mitzugestalten und Verantwortung zu übernehmen, bist Du hier genau richtig!

Deine Aufgaben

• Du unterstützt das Team Clinical Data Management bei der Vorbereitung, Durchführung und Nachbereitung klinischer Studien.
• Du wirkst bei der Erstellung und Pflege von Studiendokumenten, Datenmanagementplänen, Data-Validation-Plänen und Arbeitsanweisungen mit.
• Du unterstützt bei der Pflege von eCRF-Systemen.
• Du führst unter Anleitung Datenreviews durch, unterstützt beim Query Management und wirkst bei der Klärung von Datenunstimmigkeiten mit.
• Du unterstützt bei Datenabgleichen zwischen der klinischen Datenbank und externen Datenquellen wie Labor-, Medikations-, Sicherheits- oder ePRO-Daten.
• Du erstellst Dokumente zur Datenkorrektur und unterstützt bei der korrekten Durchführung des Prozesses.
• Du unterstützt bei der Archivierung der Studiendokumente.

Dein Profil

• Du bist immatrikuliert, beispielsweise in einem Studium der Naturwissenschaften, Medizin, Pharmazie, Biostatistik, Data Science oder einem vergleichbaren Studiengang.
• Du hast Interesse an klinischer Forschung und möchtest praktische Einblicke in das Clinical Data Management gewinnen.
• Erste Berührungspunkte mit klinischen Studien, GCP, Datenbanken oder regulatorischen Anforderungen sind von Vorteil, aber keine Voraussetzung.
• Du verfügst idealerweise über erste Erfahrungen mit Medidata Rave oder einem anderen eCRF- bzw. EDC-System; alternativ bringst Du eine hohe IT-Affinität und Freude daran mit, Dich in neue Systeme einzuarbeiten.
• Du arbeitest sorgfältig, zuverlässig und strukturiert und hast ein ausgeprägtes Qualitäts- und Verantwortungsbewusstsein.
• Du verfügst über gute MS-Office-Kenntnisse, insbesondere in Excel; erste Kenntnisse in R, Python, SQL oder vergleichbaren Tools sind willkommen.
• Du kannst uns für mindestens sechs Monate mit etwa 15–20 Stunden pro Woche unterstützen.
• Du verfügst über verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse (mind. C1-Level) und arbeitest gerne im Team.

Unser Versprechen

Wir bieten Dir einen vielfältigen, anspruchsvollen Job mit spannenden Aufgaben und einem breiten Spektrum an Gestaltungsmöglichkeiten! Unser innovatives Umfeld ermöglicht Dir Deine berufliche Entfaltung mit kurzen Entscheidungswegen, Verantwortung von Tag 1 an und den Freiraum, neue Wege zu gehen. Auf Dich wartet individuelles Learning und echte Sinnhaftigkeit – schenke mit Deinem persönlichen Beitrag Millionen von Menschen ein neues Leben!

Du hast Rückfragen?

Wende Dich gerne direkt an Deine zuständige Ansprechpartnerin:

FUTRUE GmbH
Vanessa Köpfler
Am Haag 14
82166 Gräfelfing
[e-mail]
https://futrue.com

*Aus Gründen der besseren Lesbarkeit wird in dieser Anzeige die männliche Form verwendet. Sie bezieht sich ausdrücklich auf alle Geschlechter (w/m/d).