Teilzeit 50% & befristet für 2 Jahre

Corden Pharma GmbH; Frankfurt; Hybrid; EUR 30,000 - 42,000; Part time

Benefits offered by this job

Gratis Parkmöglichkeit

Gute Verkehrsanbindung

Mitarbeiterempfehlung mit Prämie

Vergünstigtes Bike-Leasing

Mitarbeiterempfehlung mit Prämie

Mitarbeiterevents

Mitarbeiterrabatte

Mitarbeiterprämien

Positives Arbeitsklima und offene Führ

Mitarbeiterprämien

Job summary

CordenPharma sucht einen Scientist Upstream (m/w/d) in Teilzeit (50%) für befristete 2 Jahre in Frankfurt. Sie arbeiten an der Entwicklung und Optimierung von Upstream-Prozessen zur Herstellung von Peptiden und koordinieren Laborversuche im Upstream-Bereich.

Sie transferieren Entwicklungsprozesse in GMP-konforme Produktionsabläufe, erstellen und pflegen technischer Dokumentationen und arbeiten eng mit Downstream Development, Produktion, Qualität und Projektmanagement zusammen.

Qualifications

• Abgeschlossenes Studium der Chemie, Biotechnologie, Chemieingenieurwesen, Bioprozesstechnik oder eines vergleichbaren naturwissenschaftlichen Studiengangs.
• Erste praktische Erfahrungen in der Prozessentwicklung, biotechnologischen Entwicklung oder chemisch-pharmazeutischen Industrie.
• Kenntnisse im GMP-regulierten Umfeld sind von Vorteil.
• Strukturierte, analytische und selbstständige Arbeitsweise.
• Hohes Qualitätsbewusstsein und sorgfältige Dokumentation von Arbeitsergebnissen.
• Hohes Pflichtbewusstsein.
• Teamfähigkeit sowie gute Kommunikationsfähigkeit in einem interdisziplinären Umfeld.
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift.
• Eigeninitiative, Flexibilität und Interesse an innovativen Entwicklungsprojekten.

Responsibilities

• Entwicklung und Optimierung von Upstream-Prozessen für die Herstellung von Peptiden
• Planung, Durchführung und Auswertung von Laborversuchen im Upstream-Bereich
• Überführung von Entwicklungsprozessen in GMP-konforme Produktionsabläufe
• Erstellung und Pflege von Entwicklungs-, Herstell- und Prozessdokumentationen
• Durchführung von GMP-konformer Herstellung
• Durchführung von Batch Record Reviews
• Durchführung von Literatur- und Datenrecherchen zur Identifikation innovativer Lösungsansätze
• Enge Zusammenarbeit mit den Bereichen Downstream Development, Produktion, Qualität und Projektmanagement
• Mitarbeit bei Abweichungen, Change Controls und kontinuierlichen Verbesserungsmaßnahmen
• Dokumentation und Präsentation von Versuchsergebnissen sowie Erstellung technischer Berichte

Skills

Teamfähigkeit

Kommunikationsfähigkeit

Analytische Fähigkeiten

Eigenständiges Arbeiten

Deutschkenntnisse

Englischkenntnisse

Education

Naturwissenschaftliches Studium (Chemie/Biotechnologie/Chemieingenieurwesen)

Job description

CordenPharma ist eine der führenden Contract Development and Manufacturing Organizations (CDMO) und entwickelt und produziert im Auftrag ihrer Kunden als „Full-Service“-Dienstleister pharmazeutische Wirkstoffe, Arzneimittel und damit verbundene Verpackungsdienstleistungen. Die Gruppe beschäftigt rund 3.500 Mitarbeiter.

Unser Netzwerk in Europa, Asien und den USA bietet flexible und spezialisierte Lösungen für sechs Technologieplattformen: Peptides, Lipids & Carbohydrates, Injectables, Highly Potent & Oncology, Small Molecules und Oligonucleotides. Wir streben nach Spitzenleistungen bei der Unterstützung dieses Netzwerks und engagieren uns für die Bereitstellung von Produkten höchster Qualität zum Wohle der Patienten.

Scientist Upstream (m/w/d), Teilzeit & befristet
Teilzeit 50% & befristet für 2 Jahre

• Teilzeit

Was dich erwartet

• Entwicklung und Optimierung von Upstream-Prozessen für die Herstellung von Peptiden
• Planung, Durchführung und Auswertung von Laborversuchen im Upstream-Bereich
• Überführung von Entwicklungsprozessen in GMP-konforme Produktionsabläufe
• Erstellung und Pflege von Entwicklungs-, Herstell- und Prozessdokumentationen
• Durchführung von GMP-konformer Herstellung
• Durchführung von Batch Record Reviews
• Durchführung von Literatur- und Datenrecherchen zur Identifikation innovativer Lösungsansätze
• Enge Zusammenarbeit mit den Bereichen Downstream Development, Produktion, Qualität und Projektmanagement
• Mitarbeit bei Abweichungen, Change Controls und kontinuierlichen Verbesserungsmaßnahmen
• Dokumentation und Präsentation von Versuchsergebnissen sowie Erstellung technischer Berichte

Um diese Rolle erfolgreich zu meistern, suchen wir nach folgenden Qualifikationen:

• Abgeschlossenes Studium der Chemie, Biotechnologie, Chemieingenieurwesen, Bioprozesstechnik oder eines vergleichbaren naturwissenschaftlichen Studiengangs
• Erste praktische Erfahrung in der Prozessentwicklung, biotechnologischen Entwicklung oder chemisch-pharmazeutischen Industrie
• Kenntnisse im GMP-regulierten Umfeld sind von Vorteil
• Strukturierte, analytische und selbstständige Arbeitsweise
• Hohes Qualitätsbewusstsein und sorgfältige Dokumentation von Arbeitsergebnissen
• Hohes Pflichtbewusstsein
• Teamfähigkeit sowie gute Kommunikationsfähigkeit in einem interdisziplinären Umfeld
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Eigeninitiative, Flexibilität und Interesse an innovativen Entwicklungsprojekten

Was wir dir bieten

• gratis Parkmöglichkeit
• Gute Verkehrsanbindung
• Mitarbeiterempfehlung mit Prämie
• Vergünstigtes Bike-Leasing
• Mitarbeiterevents
• Mitarbeiterrabatte
• Mitarbeiterprämien
• Positives Arbeitsklima und offene Führungskultur mit Fokus auf kontinuierliche Verbesserung der Prozesse, um innovativ zu bleiben

Interessiert?

Wenn du gerne im Team arbeitest und an einem abwechslungsreichen Aufgabenbereich interessiert bist, wenn du über den Tellerrand hinausschaust und über deine eigene Verantwortung hinausdenkst und handelst, dann solltest du Teil unseres Teams werden.

CordenPharma akzeptiert keine unaufgeforderten Bewerbungen von Personalvermittlungen. Lebensläufe, die ohne vorherige Vereinbarung eingereicht werden, werden nicht berücksichtigt und begründen keinerlei Verpflichtung seitens CordenPharma.