Technischer Assistent (m/w/d)

siecon personalmanagement GmbH; Biberach an der Riß; Sur place; EUR 34 000 - 52 000; Plein temps

Résumé du poste

siecon personalmanagement GmbH vermittelt einen technischen Assistenten (m/w/d) für einen weltweit agierenden Pharma-Kunde zur Arbeitnehmerüberlassung. Zu den Aufgaben gehören Probenanalyse, GMP-gerechtes Handling von Laborgeräten und die Erstellung von Analysenberichten.

Ihr Profil umfasst eine naturwissenschaftliche Ausbildung mit Erfahrung in Laboranalytik, Teamfähigkeit, gute Englisch- und Deutschkenntnisse sowie Grundkenntnisse in GMP-Umfeld.

Qualifications

• Abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung in relevanten Bereichen (Biologie/Cach) oder vergleichbare Qualifikation mit langjähriger Erfahrung.
• Selbstständige und zuverlässige Arbeitsweise, gute Teamfähigkeit, Kommunikationsstärke.
• Gute Englisch- und sehr gute Deutschkenntnisse.

Responsabilités

• Analyse von Monitoringproben verschiedener pharmazeutischer Wasserqualitäten mittels pH, Leitfähigkeit, TOC, Aussehen und Geruch.
• GMP-gerechtes Betreuen von Laborgeräten inkl. Qualifizierungen und Instandhaltungen.
• Allgemeine Laborarbeiten sowie Erstellung und Pflege von Arbeitsanweisungen und Dokumentationen.

Connaissances

Teamfähigkeit

Selbstständige Arbeitsweise

Englischkenntnisse

Deutschkenntnisse

Kommunikation

Formation

Naturwissenschaftliche Ausbildung

Outils

MS Office

Laborequipment

Description du poste

Für unseren Kunden, ein weltweit agierendes Pharmaunternehmen, suchen wir im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung ab sofort einen technischen Assistenten (m/w/d).

Zu Ihren Aufgaben gehören:

• Analyse von Monitoringproben verschiedener pharmazeutischer Wasserqualitäten mittels z.b. pH, Leitfähigkeit, TOC, Aussehen und Geruch
• GMP-gerechtes, selbstständiges Betreuen von Laborgeräten (Qualifizierungen/Instandhaltungen)
• Allgemeine Labortätigkeiten
• GMP-gerechte, selbstständige Planung, Durchführung und Auswertung von Arzneibuchanalysen (u.a. subvisuelle Partikel, Karl-Fischer Titration) verschiedener biopharmazeutischer Produkte
• Erstellung und Pflege verschiedener Dokumente, zum Beispiel Arbeitsanweisungen, Reagenziendokumentation und Analysenberichte

Ihr Profil:

• Abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung als Biologielaborant\in, Chemielaborantin\in, Pharmakant\*in mit mehrjähriger Berufserfahrung bzw. abgeschlossene Ausbildung als BTA, MTA, CTA, PTA oder vergleichbare Ausbildung mit langjähriger Berufserfahrung
• Selbstständige, sehr zuverlässige Arbeitsweise sowie eine ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit
• Idealerweise Erfahrung mit Arzneibuchanalysen oder Berufserfahrung in der Proteinanalytik, (Bio-)Pharmazeutischen Forschung oder in der Entwicklung
• Gute Fähigkeit zur visuellen Beurteilung von Proben im Rahmen des Prüfparameters „Aussehen“
• Grundlegende GMP-Kenntnisse und Freude am Arbeiten im GMP-Umfeld
• MS Office-Kenntnisse (z.b. Word, Excel, Outlook)
• Gute Englisch-Kenntnisse in Wort und Schrift sowie sehr gute Deutschkenntnisse