Chemielaborant / Chemisch-technischer Assistent (m/w/d)

Nuvisan ICB GmbH; Waltrop; On-site; EUR 52,000 - 68,000; Full time

Benefits offered by this job

Befristeter Arbeitsvertrag (2 Jahre)

Gleitzeit 37,5 Std./Woche

30 Tage Urlaub

betriebliche Altersvorsorge

Fort- und Weiterbildungsangebot

Job summary

Nuvisan ICB GmbH sucht eine Fachkraft für Qualitätsprüfungen und Analytik in Nordrhein-Westfalen. Sie führen Prüfungen gemäß GMP durch, dokumentieren Ergebnisse und werten Daten aus.

Sie arbeiten selbstständig an Entwicklungs- und Validierungsprojekten, richten Messplätze ein und erstellen Protokolle sowie Berichte. Gute Deutsch- und Englischkenntnisse runden das Profil ab.

Qualifications

• Abgeschlossene Ausbildung als Chemie- oder Biologielaborant (m/w/d), CTA oder BTA (m/w/d) oder vergleichbare Qualifikation.
• Erfahrung in der Durchführung analytischer Untersuchungen (HPLC, UPLC).
• Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift.
• Selbstständige, analytische, strukturierte und ergebnisorientierte Arbeitsweise.

Responsibilities

• Durchführung von Qualitätsprüfungen, Dokumentation und Datenreview nach GMP-Grundsätzen.
• Analytische Prüfungen von pharmazeutischen Ausgangsstoffen und Formulierungen nach Vorschriften der Arzneibücher.
• Selbstständige Einrichtung von Messplätzen, Datenauswertung und Berechnungen mittels Software
• Experimentelle Durchführung und Dokumentation von Entwicklungs- und Validierungsprojekten
• Entwicklung und Validierung von Analysemethoden mit Protokoll- und Berichterstellung

Skills

HPLC/UPLC

GMP Kenntnisse

Analytische Prüfungen

Deutsch/Englisch Kommunikation

Education

Chemie-/Biologielaborant oder CTA/BTA

Tools

HPLC

UPLC

Job description

AUFGABEN

• Durchführung von Qualitätsprüfungen, Dokumentation und Datenreview nach GMP-Grundsätzen
• Analytische Prüfungen von pharmazeutischen Ausgangsstoffen und Formulierungen nach Vorschriften der Arzneibücher und/oder firmeneigene und vom Kunden vorgegebenen Prüfvorschriften
• Selbstständige Einrichtung von Messplätzen, Datenauswertung und Berechnungen mittels Software
• Experimentelle Durchführung und Dokumentation von Entwicklungs- und Validierungsprojekten
• Entwicklung und Validierung von Analysemethoden mit Protokoll- und Berichterstellung

QUALIFIKATIONEN

• Abgeschlossene Ausbildung als Chemie- oder Biologielaborant (m/w/d), CTA oder BTA (m/w/d) oder vergleichbare Qualifikation
• Erfahrung in der Durchführung von analytischen Untersuchungen (HPLC, UPLC)
• Erste Erfahrungen mit Kapillarelektrophorese wünschenswert
• Erfahrung in der Arbeit im GMP regulierten Umfeld
• Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Selbständige, analytische, strukturierte und ergebnisorientierte Vorgehensweise
• Hohe Teamorientierung mit überdurchschnittlicher sozialer Kompetenz und Motivationsstärke
• Hohe Flexibilität und Teamfähigkeit

WIR BIETEN

• Befristeter Arbeitsvertrag (vorerst 2 Jahre, mit Option auf Übernahme), Gleitzeitregelung (Vollzeit 37,5 Stunden pro Woche) und 30 Tage Urlaub und betriebliche Altersvorsorge
• Umfassende Einarbeitung, sowie individuelles Fort- und Weiterbildungsangebot mit Entwicklungschancen in einer globalen Konzernstruktur
• Flache Hierarchien und eine "Du-Kultur"