Technischer Assistent | M/W/D – Referenz: #38403

consult16 GmbH; Biberach an der Riß; Sur place; EUR 30 000 - 42 000; Plein temps

Résumé du poste

consult16 GmbH sucht für ein weltweit tätiges Pharmaunternehmen in Oberschwaben einen technischen Assistenten (M/W/D) zur vorübergehenden Unterstützung im Labor. Die Stelle ist zunächst befristet bis 15.12.2027 und erfolgt im Rahmen einer Arbeitnehmerüberlassung (ANÜ).

Zu Ihren Aufgaben gehören die Analyse von Monitoringproben, GMP-gerechte Betreuung von Laborgeräten und allgemeine Labortätigkeiten sowie die Durchführung und Auswertung von Arzneibuchanalysen.

Qualifications

• Abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung oder vergleichbare Ausbildung mit langjähriger Berufserfahrung.
• Gute Englisch- und Deutschkenntnisse
• MS Office-Kenntnisse
• GMP-Kenntnisse von Vorteil
• Teamfähigkeit und Zuverlässigkeit

Responsabilités

• Analyse von Monitoringproben verschiedener pharmazeutischer Wasserqualitäten (z.B. pH, Leitfähigkeit, TOC, Aussehen, Geruch).
• Selbstständige Betreuung von Laborgeräten inkl. Qualifizierungen und Instandhaltungen.
• Allgemeine Labortätigkeiten.
• Planung, Durchführung und Auswertung von Arzneibuchanalysen (z.B. Karl-Fischer Titration).
• Erstellung und Pflege von Arbeitsanweisungen, Reagenziendokumentation und Analysenberichten

Connaissances

Selbstständige Arbeitsweise

Teamfähigkeit

Kommunikationsfähigkeit

Visuelle Probeneinschätzung

Englischkenntnisse

Deutschkenntnisse

MS Office

Formation

Naturwissenschaftliche Ausbildung oder vergleichbare Ausbildung (Biologielaborant, Chemielaborantin, Pharmakant, BTA, MTA, CTA, PTA)

Description du poste

Die consult16 GmbH betreut die unterschiedlichsten Mandanten. Wir sind dabei branchenunabhängiger und strategischer Partner unserer Mandanten für eine kompetente Beratung und Vermittlung von Fach- und Führungskräften bis auf Managementniveau.

Unsere Expertise deckt den gesamten Wertschöpfungsprozess moderner Unternehmen ab, in allen Disziplinen –technisch, betriebswirtschaftlich oder gewerblich.

Gemeinsam mit unseren Mandanten arbeiten wir an interessanten und technologisch innovativen Projekten. Unsere branchenübergreifende Erfahrung und die konsequente Orientierung an die Kundenanforderungen macht uns zu DEM vertrauenswürdigen Partner vieler namhaften Unternehmen – besonders, wenn Projekte, Großaufträge oder Ausfälle von Stammpersonal, einen qualifizierten, flexiblen oder zeitnahen Personaleinsatz erfordern.

Auf dieser Basis können wir die Fähigkeiten unserer Mitarbeiter:innen, ob Berufsanfänger:in oder Professional, optimal einsetzen und unseren Mandanten auch in komplexen Fällen ein individuell angepasstes Personalkonzept vorlegen.

Technischer Assistent | M/W/D – Referenz: #38403

Für ein international erfolgreiches Pharmaunternehmen in Oberschwaben suchen wir zum nächstmöglichen Eintritt, zunächst befristet 15.12.2027 und im Rahmen der ANÜ

Ihre Aufgabe:

• Analyse von Monitoringproben verschiedener pharmazeutischer Wasserqualitäten mittels z.B. pH, Leitfähigkeit, TOC, Aussehen und Geruch
• GMP-gerechtes, selbstständiges Betreuen von Laborgeräten (Qualifizierungen/Instandhaltungen)
• Allgemeine Labortätigkeiten
• GMP-gerechte, selbstständige Planung, Durchführung und Auswertung von Arzneibuchanalysen (u.a. subvisuelle Partikel, Karl-Fischer Titration) verschiedener biopharmazeutischer Produkte
• Erstellung und Pflege verschiedener Dokumente, zum Beispiel Arbeitsanweisungen, Reagenziendokumentation und Analysenberichte

Ihr Profil:

• Abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung als Biologielaborant\in, Chemielaborantin\in, Pharmakant\*in mit mehrjähriger Berufserfahrung bzw. abgeschlossene Ausbildung als BTA, MTA, CTA, PTA oder vergleichbare Ausbildung mit langjähriger Berufserfahrung
• Selbstständige, sehr zuverlässige Arbeitsweise sowie eine ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit
• Idealerweise Erfahrung mit Arzneibuchanalysen oder Berufserfahrung in der Proteinanalytik, (Bio)-Pharmazeutischen Forschung oder in der Entwicklung
• Gute Fähigkeit zur visuellen Beurteilung von Proben im Rahmen des Prüfparameters „Aussehen“
• Grundlegende GMP-Kenntnisse und Freude am Arbeiten im GMP-Umfeld
• MS Office-Kenntnisse (z.B. Word, Excel, Outlook)
• Gute Englisch-Kenntnisse in Wort und Schrift sowie sehr gute Deutschkenntnisse