Laborant (m/w/d)

NES Global Deutschland GmbH; Oranienburg; Vor Ort; EUR 32.000 - 42.000; Vollzeit

Zusammenfassung

NES Global Deutschland GmbH sucht eine Laborantin bzw. einen Laboranten (m/w/d) für die Qualitätskontrolle in der pharmazeutischen Industrie.

Sie führen Qualitätsprüfungen an Zwischen- und Fertigprodukten im GMP-Umfeld durch und arbeiten mit diversen analytischen Verfahren. Sie dokumentieren Ergebnisse GMP-gerecht in Laborjournalen und LIMS, unterstützen bei Troubleshooting und Wartung von Laborgeräten, und beachten SOPs sowie Sicherheits- und Laborrichtlinien.

Qualifikationen

• Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant/in, CTA, PTA oder vergleichbare Qualifikation.
• Erfahrung in der analytischen Qualitätskontrolle, idealerweise in der pharmazeutischen Industrie.
• Kenntnisse der GMP-Richtlinien.
• Gute EDV- und Englischkenntnisse.

Aufgaben

• Durchführung von Qualitätsprüfungen an Zwischen- und Fertigprodukten im GMP-Umfeld.
• Durchführung pharmazeutischer und analytischer Prüfungen (z. B. nasschemische, titrimetrische, chromatographische, spektrophotometrische Verfahren, Karl-Fischer-Titration sowie Dissolution-/Freisetzungstests).
• GMP-konforme Dokumentation der Ergebnisse in Laborjournalen und LIMS-Systemen.
• Double Checks durchführen sowie Unterstützung bei Troubleshooting und Fehleranalysen.
• Mitarbeit bei Wartung, Qualifizierung und Überwachung von Laborgeräten.
• Probenahme nach geltenden Vorgaben.
• Einhaltung von GMP-, Sicherheits- und Laborrichtlinien.
• Mitwirkung bei der Erstellung und Aktualisierung von SOPs und Prüfanweisungen.

Kenntnisse

EDV-Kenntnisse

Englischkenntnisse

Selbstständige Arbeitsweise

Teamfähigkeit

Qualitätsbewusstsein

Ausbildung

Chemielaborant/in, CTA, PTA oder vergleichbare Qualifikation

Tools

LIMS-Systeme

Jobbeschreibung

Für unseren Kunden aus der Pharmaindustrie suchen wir eine engagierte Laborantin bzw. einen engagierten Laboranten (m/w/d) für die Qualitätskontrolle.

Ihre Aufgaben

• Durchführung von Qualitätsprüfungen an Zwischen- und Fertigprodukten im GMP-Umfeld
• Durchführung pharmazeutischer und analytischer Prüfungen (u.a. nasschemische, titrimetrische, chromatographische, spektrophotometrische Verfahren, Karl-Fischer-Titration sowie Dissolution-/Freisetzungstests)
• GMP-konforme Dokumentation der Ergebnisse in Laborjournalen und LIMS-Systemen
• Durchführung von Double Checks sowie Unterstützung bei Troubleshooting und Fehleranalysen
• Mitarbeit bei Wartung, Qualifizierung und Überwachung von Laborgeräten
• Probenahme nach geltenden Vorgaben
• Einhaltung von GMP-, Sicherheits- und Laborrichtlinien
• Mitwirkung bei der Erstellung und Aktualisierung von SOPs und Prüfanweisungen

Ihr Profil

• Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant/in, CTA, PTA oder vergleichbare Qualifikation
• Erfahrung in der analytischen Qualitätskontrolle, idealerweise in der pharmazeutischen Industrie
• Kenntnisse der GMP-Richtlinien
• Gute EDV- und Englischkenntnisse
• Selbstständige, sorgfältige und zuverlässige Arbeitsweise
• Hohes Qualitätsbewusstsein sowie Teamfähigkeit und Eigeninitiative