Study Nurse / Studienassistenz / Study Coordinator (m/w/d)

Universitätsklinikum Erlangen; Erlangen; Vor Ort; EUR 40.000 - 55.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Eine medizinische Einrichtung in Erlangen sucht eine Studienassistenz (m/w/d) zur Koordination klinischer Studien im Bereich Demenzforschung. Der ideale Kandidat besitzt eine Ausbildung als MFA oder Pflegefachkraft und ist erfahren im Umgang mit MS Office sowie eCRF. Zu den Aufgaben gehören die Organisation und Dokumentation von Studienabläufen sowie das Sicherheitsmonitoring. Wir bieten einen krisensicheren Arbeitsplatz und eine professionelle Einarbeitung.

Leistungen

Krisensicherer Arbeitsplatz

Interdisziplinäres Arbeiten

Umfassende Gesundheitsförderung

Qualifikationen

• Abgeschlossene Ausbildung im medizinischen Bereich, z. B. als MFA oder Pflegefachkraft.
• Sicher im Umgang mit MS Office-Anwendungen.
• Kommunikationsstarke und patientenorientierte Persönlichkeit.

Aufgaben

• Koordination von Studienabläufen und -visiten.
• Begleitung von Anti-Amyloid-Therapien und Dokumentation.
• Verwaltung des Sicherheitsmonitorings und Nebenwirkungsmanagement.

Kenntnisse

MS Office Kenntnisse

Kommunikationsstärke

Strukturierte Arbeitsweise

Englischkenntnisse

Ausbildung

Abgeschlossene Ausbildung als MFA oder Pflegefachkraft

Tools

eCRF Erfahrung

Jobbeschreibung

Klingt spannend?

Das Sind Wir

Für unser Studienzentrum mit Schwerpunkt Demenzforschung suchen wir eine Studienassistenz (m/w/d) zur Koordination klinischer Studien und zur Begleitung von Anti-Amyloid-Therapien (Infusionen, Sicherheitsmonitoring, Termin- und Prozesskoordination).

Unsere Psychiatrische und Psychotherapeutische Klinik steht für moderne Spitzenmedizin, exzellente Forschung und eine Patientenversorgung auf höchstem Niveau. Ein hochqualifiziertes, engagiertes Team verschiedener Berufsgruppen arbeitet fachübergreifend auf vier Stationen, in der Tagesklinik und in der Ambulanz vertrauensvoll zusammen. Gemeinsam ermöglichen wir unseren Patientinnen und Patienten eine sichere, umfassende Diagnostik sowie eine gezielte, multimodale Therapie – orientiert an den neuesten wissenschaftlichen Erkenntnissen.

Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir motivierte Mitarbeitende, die sich mit Einfühlungsvermögen und Verantwortungsbewusstsein für eine Tätigkeit mit hohem sozialen Wert engagieren möchten. Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung!

Die Aufgaben

• Sie koordinieren Studienabläufe und Studienvisiten (Screening, Baseline, Follow-ups)
• Sie begleiten Anti‑Amyloid‑Therapien: Terminierung, Vorbereitung, Ablaufkoordination, Dokumentation
• Sie verwalten das Sicherheitsmonitoring inkl. Nebenwirkungsmanagement, AE/SAE‑Dokumentation, Query‑Bearbeitung
• Sie organisieren Bildgebung/Labor (z. B. MRT‑Termine, Probenhandling, Versand)
• Sie pflegen eCRF/CTMS und die Source‑Dokumentation, unterstützen bei Monitorings/Audits

Das Know‑how dafür

• Sie verfügen über eine abgeschlossene Ausbildung als MFA (m/w/d), Pflegefachkraft (m/w/d), MTA (m/w/d) oder eine vergleichbare Ausbildung im medizinischen Bereich
• Sie agieren sicher im Umgang mit MS Office, bringen idealerweise Erfahrung mit eCRF (z. B. LibreClinica o. ä.) mit
• Sie sind kommunikationsstark, strukturiert und patientenorientiert
• Sie verfügen über gute Englischkenntnisse, die Ihnen z. B. das Lesen/Schreiben von Protokollen/Queries ermöglichen

Zusätzlich von Vorteil

• Abgeschlossener GCP‑Kurs
• Erfahrung in Infusions-/Ambulanzabläufen
• Kenntnisse in Demenzdiagnostik/Terminologie
• Routine im AE/SAE‑Reporting, SOP‑basiertem Arbeiten

Das bieten wir

• Einen krisensicheren Arbeitsplatz im öffentlichen Dienst inkl. VBL‑Zusatzversorgung
• Eine interessante Tätigkeit in einem motivierten, aufgeschlossenen Team
• Interdisziplinäres Arbeiten in sehr guter Arbeitsatmosphäre
• Sorgfältige und qualifizierte Einarbeitung
• Umfassende Angebote zur Gesundheitsförderung

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