Study Nurse / Studienassistenz (d/w/m) Geburtsmedizin

Charité; Berlin; Hybrid; EUR 42,000 - 54,000; Full time

Job summary

Charité in Berlin sucht eine engagierte Fachkraft zur Koordination klinischer Prüfungen und zum Probenmanagement. Sie versenden Laborproben ordnungsgemäß und pflegen studienrelevante Daten strukturiert, inklusive der Verblindung als nicht-medizinisches Mitglied der Prüfgruppe.

Idealerweise bringen Sie eine abgeschlossene Ausbildung im Gesundheitswesen oder MFA/MTA mit. Eine strukturierte Arbeitsweise und Zuverlässigkeit sind unerlässlich, um Studienprotokolle exakt einzuhalten.

Qualifications

• Abgeschlossene Ausbildung im Gesundheitswesen oder vergleichbare Qualifikation im medizinischen Dokumentationsbereich.
• Nachweisbare praktische Erfahrung in Durchführung und Koordination klinischer Studien wünschenswert.
• GCP-Grundkurs bzw. Auffrischungskurse sowie IATA-Zertifikat wünschenswert.
• Strukturierte, präzise und eigenverantwortliche Arbeitsweise sowie Zuverlässigkeit.

Responsibilities

• Koordination: Organisation, Durchführung und Koordination klinischer Prüfungen.
• Probenmanagement: Fachgerechter Versand von Laborproben und Plazentablöcken.
• Dokumentation: Strukturierte Erfassung und Pflege studienrelevanter Daten.
• Verblindung: Mitarbeit als verblindetes, nicht-medizinisches Mitglied der Prüfgruppe.

Skills

Koordination

Probenmanagement

Dokumentation

Verblindung

Education

Ausbildung im Gesundheitswesen

MFA/MTA

Job description

• Koordination: Organisation, Durchführung und Koordination klinischer Prüfungen.
• Probenmanagement: Fachgerechter Versand von Laborproben und Plazentablöcken.
• Dokumentation: Strukturierte Erfassung und Pflege studienrelevanter Daten.
• Verblindung: Zuverlässige Mitarbeit als verblindetes, nicht-medizinisches Mitglied der Prüfgruppe.

• Ausbildung: Sie verfügen über eine abgeschlossene Ausbildung im Gesundheitswesen, in der Gesundheits- und Krankenpflege, Medizinische Fachassistenz (MFA), Medizinisch-technische Assistenz (MTA) oder vergleichbar / Sie haben eine erfolgreich abgeschlossene Berufsausbildung als Fachangestellte für Medien- und Informationsdienste (Fachrichtung medizinische Dokumentation) oder eine vergleichbare Qualifikation im medizinischen Dokumentationsbereich.
• Erfahrung: Nachweisbare praktische Erfahrung in der Durchführung und Koordination klinischer Studien ist wünschenswert.
• Zertifikate: Ein aktueller GCP-Grundkurs (Good Clinical Practice) bzw. entsprechende Auffrischungskurse sowie ein IATA Zertifikat ist wünschenswert.
• Arbeitsweise: Strukturierte, präzise und eigenverantwortliche Arbeitsweise sowie ein hohes Maß an Zuverlässigkeit bei der Einhaltung von Studienprotokollen.