Quality Professionals (w/m/d)

PCC; Frankenthal (Pfalz); Vor Ort; EUR 50.000 - 70.000; Vollzeit

Benefits dieser Stelle

Flexibilität im Arbeitsumfeld

Persönliche Weiterentwicklung

Zusammenfassung

PCC in Frankenthal (Pfalz) sucht engagierte Mitarbeiter zur Sicherstellung der Compliance für pharmazeutische Prozesse. Zu den Aufgaben gehören die Durchführung von Qualifizierungs- und Validierungsphasen sowie die Gewährleistung regulatorischer Anforderungen.

Das Unternehmen bietet ein flexibles Arbeitsumfeld, das Kreativität und persönliche Weiterentwicklung fördert.

Qualifikationen

• Erfahrung in Planung, Durchführung und Dokumentation von Lifecycle-Aktivitäten im pharmazeutischen Umfeld.
• Verständnis für pharmazeutische Anlagen und Prozesse.
• Kenntnisse in Behandlung von Abweichungen und Risiken.

Aufgaben

• Anforderungsdefinitionen und Risikoanalysen durchführen.
• Qualifizierungs- und Validierungsphasen begleiten.
• Sicherheit und regulatorische Anforderungen gewährleisten.
• Projektplanung in automatisierten Anlagen umsetzen.

Kenntnisse

Planung von Lifecycle-Aktivitäten

Verständnis für pharmazeutische Prozesse

Kenntnisse in Risikomanagement

Selbstständige Arbeitsweise

Interdisziplinäre Teamfähigkeit

Leidenschaft für Quality & Compliance

Ausbildung

Hintergrund in Life Sciences oder Ingenieursdisziplinen

Jobbeschreibung

Job Overview

Als begeisterte Quality People kümmern wir uns um die Sicherstellung der Compliance von Neuanlagen oder Anlagenmodernisierungen. Dabei begleiten wir die üblichen Qualifizierungs- und Validierungsphasen und stellen die Sicherheit sowie die Einhaltung regulatorischer Anforderungen für Produkte sicher.

Responsibilities

• Anforderungsdefinitionen und Risikoanalysen
• Durchführung von Qualifizierungs- und Validierungsphasen für pharmazeutische und biotechnologische Herstellprozesse
• Gewährleistung der Sicherheit und Einhaltung regulatorischer Anforderungen
• Projektplanung und Umsetzung in automatisiert gesteuerten Anlagen oder digitalen Technologien

Qualifications

• Erfahrung in Planung, Durchführung und Dokumentation von Lifecycle-Aktivitäten im pharmazeutischen Umfeld
• Verständnis für pharmazeutische Anlagen und Prozesse sowie Background in Life Sciences (Biotechnologie / Pharmatechnik) oder anderen Ingenieursdisziplinen
• Kenntnisse in Behandlung von Abweichungen, Changes und Risiken in Qualifizierungs- und Validierungsprojekten
• Selbstständige Arbeitsweise und interdisziplinäre Teamfähigkeit
• Leidenschaft für Quality & Compliance sowie Interesse an neuen Technologien

Benefits

Ein Arbeitsumfeld, das Flexibilität, Freiheit, Selbst‑ und Mitbestimmung, Teamgeist und Raum für Kreativität fördert.

Persönliche Weiterentwicklung in einem technisch anspruchsvollen Umfeld.