QC Scientist* (m/w/d)

LGC; Berlin; Vor Ort; EUR 50.000 - 70.000; Vollzeit

Benefits dieser Stelle

Unbefristeter Arbeitsvertrag

Betriebliche Altersvorsorge

30 Tage Jahresurlaub

Umzugshilfe

Zusammenfassung

Ein führendes Life-Science-Unternehmen in Berlin sucht einen Experte für pharmazeutische Qualitätskontrolle. In dieser Rolle arbeiten Sie in einem regulierten GMP-Umfeld und sind verantwortlich für die Entwicklung und Validierung analytischer Methoden sowie die Sicherstellung der Einhaltung von Qualitätsstandards. Sie bringen mehrjährige Erfahrung im analytischen Labor mit und verfügen über fundierte Kenntnisse in pharmazeutischer Analytik. Diese Position bietet Ihnen die Gelegenheit, an spannenden Projekten teilzunehmen, während Sie in einem internationalen Team arbeiten.

Qualifikationen

• Mehrjährige Erfahrung in einem analytischen Labor unter GMP-Bedingungen.
• Fundierte Kenntnisse in pharmazeutischer Analytik und regulatorischen Anforderungen.
• Selbstständige, strukturierte Arbeitsweise mit hoher Eigenverantwortung.

Aufgaben

• Sichere die Einhaltung aller Qualitätsstandards in einem GMP-Umfeld.
• Entwickle, implementiere und validiere moderne analytische Methoden.
• Visualisiere und bereite Daten für interne Auswertungen auf.

Kenntnisse

Analytische Fähigkeiten

GMP-Bedingungen

HPLC

LC-MS

UV/Vis

NMR

GC

Deutsch (sehr gut)

Englisch (gut)

Jobbeschreibung

Über Axolabs

Werde Teil von Axolabs – Wo Innovation auf Wirkung trifft im Bereich RNA‑Therapeutika. Bei Axolabs arbeitest du in einem internationalen Team, das wegweisende Fortschritte in der Entwicklung von Nukleinsäure‑basierten Arzneimitteln erzielt – von der computergestützten Wirkstoffentwicklung über Hochdurchsatz‑Screening bis hin zur großtechnischen Herstellung.

Unsere interdisziplinären Teams vereinen Expertise in Oligonukleotid‑Chemie, Bioinformatik, Molekularbiologie, Verfahrenstechnik, Analytik und regulatorischer Unterstützung. Ob du als Wissenschaftler*in, Techniker*in, Datenexpert*in oder im operativen Bereich tätig bist – deine Arbeit trägt dazu bei, die Gesundheit von Menschen weltweit zu verbessern. Mit Standorten in Petaluma (USA), Kulmbach und Berlin (Deutschland) und als Teil der LGC Group bieten wir dir ein globales, kooperatives Umfeld als CRO und CDMO.

Stellenbeschreibung

Bring deine Erfahrung in die pharmazeutische Qualitätskontrolle an unserem neuen Produktionsstandort ein und werde Teil eines wachsenden Teams. Dich erwarten moderne Labore, spannende Projekte und echte Entwicklungsperspektiven. Werde jetzt Teil von LGC und unserer Mission: Wissenschaft für eine Sichere Welt !

Das erwartet dich

• Arbeite in einem regulierten GMP‑Umfeld und sichere die Einhaltung aller Qualitätsstandards
• Entwickle, implementiere und validiere moderne analytische Methoden und begleite deren erfolgreichen Transfer
• Visualisiere und bereite Daten aussagekräftig auf für interne Auswertungen und externe Kommunikation
• Gestalte kundenbezogene Projekte aktiv mit und übernimm Verantwortung im direkten Austausch mit Auftraggebern
• Unterstütze Audits durch Behörden und Kunden und bring deine Expertise gezielt ein
• Optimiere interne Prozesse kontinuierlich und trage zur Weiterentwicklung unserer Qualitätsstandards bei

Qualifikationen

Das wünschen wir uns

• Mehrjährige Erfahrung in einem analytischen Labor unter GMP‑Bedingungen
• Fundierte Kenntnisse in pharmazeutischer Analytik und regulatorischen Anforderungen
• Sicherer Umgang mit HPLC, LC‑MS, UV/Vis sowie idealerweise NMR und GC
• Ausgeprägte analytische Fähigkeiten und Erfahrung im Troubleshooting
• Selbstständige, strukturierte Arbeitsweise mit hoher Eigenverantwortung
• Sehr gute Deutsch‑ und gute Englischkenntnisse

Deine Vorteile

• Umfassende Einarbeitung und Mentoring für einen gelungenen Start
• Du hast die einmalige Chance, unseren neuen Standort mit aufzubauen
• Unbefristeter Arbeitsvertrag, betriebliche Altersvorsorge und attraktive Arbeitgeberzuschüsse
• Umfangreiche Angebote für Mitarbeitende zum Thema Gesundheitsmanagement
• Umzugshilfe für Kandidat*innen von außerhalb der Region
• 30 Tage Jahresurlaub
• Bezuschussung zum Jobticket (Deutschlandticket)

Zusätzliche Informationen

ÜBER LGC:
LGC ist ein führendes, globales Life‑Science‑Unternehmen, das unternehmenskritische Komponenten und Lösungen für wachstumsstarke Anwendungsbereiche in der Humanmedizin und anderen Märkten weltweit anbietet. Unser hochwertiges Produktportfolio besteht aus unternehmenskritischen Tools für die Genomanalyse und für Qualitätssicherungsanwendungen, die in der Regel in die Produkte und Arbeitsabläufe unserer Kundschaft eingebettet sind und aufgrund ihrer Leistung, Qualität und ihres breiten Spektrums geschätzt werden.

UNSERE WERTE

• Leidenschaft
• Neugierde
• Integrität
• Brillianz
• Respekt

CHANCENGLEICHHEIT

LGC setzt sich für Offenheit, gegenseitigen Respekt und gleiche Beschäftigungschancen ein ungeachtet von ethnischer oder sozialer Herkunft, Gender, Alter, Religion, jeglicher Beeinträchtigungen oder sexuellen Orientierung und Identität. Wir engagieren uns für eine integrative Kultur und sind fest davon überzeugt, dass die Vielfältigkeit individueller Werte und Perspektiven den Erfolg und die Qualität unserer Arbeit ausmacht.

Wir wachsen stetig weiter und sind aktiv auf der Suche nach Menschen, die mit Leidenschaft etwas bewirken wollen. Mehr Informationen über LGC und unsere offenen Stellen unter www.lgcgroup.com

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