QC Technician (Material) (m/w/d)

LGC; Berlin; Vor Ort; EUR 42.000 - 62.000; Vollzeit

Benefits dieser Stelle

Umfassende Einarbeitung

Mentoring

Unbefristeter Vertrag

Altersvorsorge

JobRad

Deutschlandticket-Zusage

30 Tage Jahresurlaub

Umzugshilfe/Unterstützung

Zusammenfassung

LGC sucht am Standort Berlin eine engagierte Fachkraft im GMP-Umfeld, die Gehalts- und Reinheitsprüfungen an Rohstoffen, Zwischenstufen und Wirkstoffen durchführt. Sie dokumentiert Analysen GMP-gerecht und übernimmt Probenahme sowie Verwaltung nach festgelegten Verfahren.

Als Geräteverantwortliche*r sichern Sie Verfügbarkeit und ordnungsgemäßen Zustand der Laborausrüstung und unterstützen bei der Erstellung von SOPs und Prüfanweisungen. Eine unbefristete Anstellung erwartet Sie.

Qualifikationen

• Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant:in, Chemietechniker:in oder Chemisch-Technische:r Assistent:in oder vergleichbar.
• Berufserfahrung im GMP-regulierten Umfeld, idealerweise mit chromatographischen Verfahren (HPLC/GC) oder NMR.
• Sorgfältige, eigenständige und qualitätsorientierte Arbeitsweise.
• Teamfähig, zuverlässig, flexibel und sicher im Umgang mit IT-Anwendungen.
• Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift erforderlich, Englisch von Vorteil.

Aufgaben

• Führe Gehalts- und Reinheitsprüfungen an Rohstoffen, Zwischenstufen und Wirkstoffen mit modernsten Analyseverfahren (HPLC, GC, NMR, UV/Vis) präzise durch
• Stelle die GMP-gerechte Dokumentation und Auswertung aller Analysen sicher
• Übernimm die Probenahme, Verteilung und Verwaltung nach festgelegten Verfahren
• Sorge als Geräteverantwortliche*r für die Verfügbarkeit und den einwandfreien Zustand der Laborgeräte
• Unterstütze aktiv bei der Erstellung und Prüfung von SOPs und Prüfanweisungen

Kenntnisse

GMP-Erfahrung

Teamfähigkeit

Deutschkenntnisse

Englischkenntnisse

Ausbildung

Chemielaborant-Ausbildung oder vergleichbar

Jobbeschreibung

Werde Teil von Axolabs – Wo Innovation auf Wirkung trifft im Bereich RNA-Therapeutika

Bei Axolabs arbeitest du in einem internationalen Team, das wegweisende Fortschritte in der Entwicklung von Nukleinsäure-basierten Arzneimitteln erzielt – von der computergestützten Wirkstoffentwicklung über Hochdurchsatz-Screening bis hin zur großtechnischen Herstellung.

Unsere interdisziplinären Teams vereinen Expertise in Oligonukleotid-Chemie, Bioinformatik, Molekularbiologie, Verfahrenstechnik, Analytik und regulatorischer Unterstützung. Ob du als Wissenschaftler*in, Techniker*in, Datenexpert*in oder im operativen Bereich tätig bist – deine Arbeit trägt dazu bei, die Gesundheit von Menschen weltweit zu verbessern. Mit Standorten in Petaluma (USA), Kulmbach und Berlin (Deutschland) und als Teil der LGC Group bieten wir dir ein globales, kooperatives Umfeld als CRO und CDMO.

Stellenbeschreibung

Möchtest du in einem innovativen Pharmaunternehmen arbeiten und aktiv dazu beitragen, das Leben von Menschen positiv zu verändern? Dann bist du bei uns genau richtig! Werde Teil von LGC und bringe mit uns die "Wissenschaft für eine sicherere Welt" voran!

Bitte beachte, dass praktische Erfahrung im GMP/Pharma Bereich, sowie fließendes Deutsch und Englisch für die erforderlich sind.

Deine Aufgaben bei uns

• Führe Gehalts- und Reinheitsprüfungen an Rohstoffen, Zwischenstufen und Wirkstoffen mit modernsten Analyseverfahren (HPLC, GC, NMR, UV/Vis) präzise durch
• Stelle die GMP-gerechte Dokumentation und Auswertung aller Analysen sicher
• Übernimm die Probenahme, Verteilung und Verwaltung nach festgelegten Verfahren
• Sorge als Geräteverantwortliche*r für die Verfügbarkeit und den einwandfreien Zustand der Laborgeräte
• Unterstütze aktiv bei der Erstellung und Prüfung von SOPs und Prüfanweisungen

Qualifikationen

• Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant:in, Chemietechniker:in oder Chemisch-Technische:r Assistent:in oder vergleichbar
• Berufserfahrung im GMP-regulierten Umfeld, idealerweise mit chromatographischen Verfahren (HPLC/GC) oder NMR
• Sorgfältige, eigenständige und qualitätsorientierte Arbeitsweise
• Teamfähig, zuverlässig, flexibel und sicher im Umgang mit IT-Anwendungen
• Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift erforderlich, Englisch von Vorteil

Deine Vorteile

• Umfassende Einarbeitung und persönliches Mentoring für deinen erfolgreichen Start
• Einmalige Chance, den neuen Standort aktiv mitzugestalten
• Unbefristeter Vertrag, Altersvorsorge, JobRad und Bezuschussung zum Deutschlandticket
• Offene Unternehmenskultur mit Fokus auf Respekt, Neugier und innovative Lösungen
• 30 Tage Jahresurlaub
• Gesundheitsangebote und Umzugshilfe für Bewerber*innen von außerhalb der Region

Wir legen großen Wert Zusammenarbeit und glauben, dass Erfolg am besten durch Teamarbeit und offene Kommunikation erreicht wird.

Werde jetzt Teil unseres Teams! Wir freuen uns auf deine Bewerbung.

Zusätzliche Informationen

ÜBER LGC:

LGC ist ein führendes, globales Life Science Unternehmen, das unternehmenskritische Komponenten und Lösungen für wachstumsstarke Anwendungsbereiche in der Humanmedizin und anderen Märkten weltweit anbietet. Unser hochwertiges Produktportfolio besteht aus unternehmenskritischen Tools für die Genomanalyse und für Qualitätssicherungsanwendungen, die in der Regel in die Produkte und Arbeitsabläufe unserer Kundschaft eingebettet sind und aufgrund ihrer Leistung, Qualität und ihres breiten Spektrums geschätzt werden.

UNSERE WERTE

• Leidenschaft
• Neugierde
• Integrität
• Brillianz
• Respekt

CHANCENGLEICHHEIT

LGC setzt sich für Offenheit, gegenseitigen Respekt und gleiche Beschäftigungschancen ein ungeachtet von ethnischer oder sozialer Herkunft, Gender, Alter, Religion, jeglicher Beeinträchtigungen oder sexuellen Orientierung und Identität. Wir engagieren uns für eine integrative Kultur und sind fest davon überzeugt, dass die Vielfältigkeit individueller Werte und Perspektiven den Erfolg und die Qualität unserer Arbeit ausmacht.

Wir wachsen stetig weiter und sind aktiv auf der Suche nach Menschen, die mit Leidenschaft etwas bewirken wollen. Mehr Informationen über LGC und unsere offenen Stellen unter www.lgcgroup.com

#scienceforasaferworld