CTA / Laborant*in Qualitätskontrolle (m/w/d)

LGC; Berlin; Vor Ort; EUR 42.000 - 64.000; Vollzeit

Benefits dieser Stelle

Unbefristeter Vertrag

Altersvorsorge

JobRad

Deutschlandticket Zuschuss

30 Tage Jahresurlaub

Umfassende Einarbeitung und Mentoring

Gesundheitsangebote

Umzugshilfe

Zusammenfassung

LGC in Berlin sucht eine*n Chemielaborant*in bzw. eine qualifizierte Fachkraft, die im GMP-regulierten Umfeld arbeitet. Du führst Gehalts- und Reinheitsprüfungen an Rohstoffen, Zwischenstufen und Wirkstoffen mit modernen Analyseverfahren durch und sorgst für GMP-gerechte Dokumentation. Du übernimmst Probenahme, Geräteverantwortung und unterstützt SOPs. Wir bieten unbefristeten Vertrag, Altersvorsorge, JobRad, Deutschlandticket-Zuschuss sowie 30 Tage Urlaub und Mentoring.

Qualifikationen

• Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift erforderlich.
• Berufserfahrung im GMP-regulierten Umfeld von Vorteil.
• Teamfähigkeit, Zuverlässigkeit und Flexibilität sind wichtig.

Aufgaben

• Führe Gehalts- und Reinheitsprüfungen an Rohstoffen, Zwischenstufen und Wirkstoffen durch.
• Stelle GMP-gerechte Dokumentation und Auswertung sicher.
• Übernimm Probenahme, Verteilung und Verwaltung nach festgelegten Verfahren.
• Sorge als Geräteverantwortliche*r für Verfügbarkeit und Zustand der Laborgeräte.
• Unterstütze bei der Erstellung und Prüfung von SOPs und Prüfanweisungen.

Kenntnisse

Deutschkenntnisse

Teamfähigkeit

Flexibilität

IT-Kenntnisse

Ausbildung

Chemielaborant-Ausbildung oder vergleichbar

Tools

Labor-IT-Systeme

Jobbeschreibung

Werde Teil von Axolabs – Wo Innovation auf Wirkung trifft im Bereich RNA-Therapeutika

Bei Axolabs arbeitest du in einem internationalen Team, das wegweisende Fortschritte in der Entwicklung von Nukleinsäure-basierten Arzneimitteln erzielt – von der computergestützten Wirkstoffentwicklung über Hochdurchsatz-Screening bis hin zur großtechnischen Herstellung.

Unsere interdisziplinären Teams vereinen Expertise in Oligonukleotid-Chemie, Bioinformatik, Molekularbiologie, Verfahrenstechnik, Analytik und regulatorischer Unterstützung. Ob du als Wissenschaftler*in, Techniker*in, Datenexpert*in oder im operativen Bereich tätig bist – deine Arbeit trägt dazu bei, die Gesundheit von Menschen weltweit zu verbessern. Mit Standorten in Petaluma (USA), Kulmbach und Berlin (Deutschland) und als Teil der LGC Group bieten wir dir ein globales, kooperatives Umfeld als CRO und CDMO.

Stellenbeschreibung

Bitte beachte, dass praktische Erfahrung im GMP/Pharma Bereich, sowie fließendes Deutsch und Englisch für die erforderlich sind.

Deine Aufgaben bei uns

• Führe Gehalts- und Reinheitsprüfungen an Rohstoffen, Zwischenstufen und Wirkstoffen mit modernsten Analyseverfahren (HPLC, GC, NMR, UV/Vis) präzise durch
• Stelle die GMP-gerechte Dokumentation und Auswertung aller Analysen sicher
• Übernimm die Probenahme, Verteilung und Verwaltung nach festgelegten Verfahren
• Sorge als Geräteverantwortliche*r für die Verfügbarkeit und den einwandfreien Zustand der Laborgeräte
• Unterstütze aktiv bei der Erstellung und Prüfung von SOPs und Prüfanweisungen

Qualifikationen

Das wünschen wir uns

• Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant:in, Chemietechniker:in oder Chemisch-Technische:r Assistent:in oder vergleichbar
• Berufserfahrung im GMP-regulierten Umfeld, idealerweise mit chromatographischen Verfahren (HPLC/GC) oder NMR
• Sorgfältige, eigenständige und qualitätsorientierte Arbeitsweise
• Teamfähig, zuverlässig, flexibel und sicher im Umgang mit IT-Anwendungen
• Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift erforderlich, Englisch von Vorteil

Deine Vorteile

• Umfassende Einarbeitung und persönliches Mentoring für deinen erfolgreichen Start
• Einmalige Chance, den neuen Standort aktiv mitzugestalten
• Unbefristeter Vertrag, Altersvorsorge, JobRad und Bezuschussung zum Deutschlandticket
• Offene Unternehmenskultur mit Fokus auf Respekt, Neugier und innovative Lösungen
• 30 Tage Jahresurlaub
• Gesundheitsangebote und Umzugshilfe für Bewerber*innen von außerhalb der Region

Wir legen großen Wert Zusammenarbeit und glauben, dass Erfolg am besten durch Teamarbeit und offene Kommunikation erreicht wird.

Zusätzliche Informationen

ÜBER LGC:

LGC ist ein führendes, globales Life Science Unternehmen, das unternehmenskritische Komponenten und Lösungen für wachstumsstarke Anwendungsbereiche in der Humanmedizin und anderen Märkten weltweit anbietet. Unser hochwertiges Produktportfolio besteht aus unternehmenskritischen Tools für die Genomanalyse und für Qualitätssicherungsanwendungen, die in der Regel in die Produkte und Arbeitsabläufe unserer Kundschaft eingebettet sind und aufgrund ihrer Leistung, Qualität und ihres breiten Spektrums geschätzt werden.

UNSERE WERTE

• Leidenschaft
• Neugierde
• Integrität
• Brillianz
• Respekt

CHANCENGLEICHHEIT

LGC setzt sich für Offenheit, gegenseitigen Respekt und gleiche Beschäftigungschancen ein ungeachtet von ethnischer oder sozialer Herkunft, Gender, Alter, Religion, jeglicher Beeinträchtigungen oder sexuellen Orientierung und Identität. Wir engagieren uns für eine integrative Kultur und sind fest davon überzeugt, dass die Vielfältigkeit individueller Werte und Perspektiven den Erfolg und die Qualität unserer Arbeit ausmacht.

Wir wachsen stetig weiter und sind aktiv auf der Suche nach Menschen, die mit Leidenschaft etwas bewirken wollen. Mehr Informationen über LGC und unsere offenen Stellen unter www.lgcgroup.com