QC Scientist* Microbiology (m/w/d)

LGC; Berlin; Vor Ort; EUR 52.000 - 72.000; Vollzeit

Benefits dieser Stelle

Unbefristeter Vertrag

Betriebliche Altersvorsorge

30 Tage Urlaub

Jobticket Zuschuss

Umzugshilfe

Zusammenfassung

LGC sucht am Standort Berlin eine/n erfahrene/n Analytiker/in im GMP-Umfeld zur Qualitätskontrolle und Methodentransfer. Sie arbeiten an modernen Labors, gestalten analytische Strategien mit und unterstützen Audits durch Behörden und Kunden.

Sie bringen fundierte Kenntnisse in pharmazeutischer Analytik mit, beherrschen HPLC, LC-MS, UV-Vis (idealerweise NMR/GC) und arbeiten eigenverantwortlich in einem internationalen Team mit Entwicklungsperspektiven.

Qualifikationen

• Mehrjährige Erfahrung in einem analytischen Labor unter GMP-Bedingungen.
• Fundierte Kenntnisse in pharmazeutischer Analytik und regulatorischen Anforderungen.
• Sicherer Umgang mit HPLC, LC-MS, UV/Vis sowie idealerweise NMR und GC.
• Ausgeprägte analytische Fähigkeiten und Erfahrung im Troubleshooting.
• Selbstständige, strukturierte Arbeitsweise mit hoher Eigenverantwortung.
• Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse.

Aufgaben

• Arbeite in einem regulierten GMP-Umfeld und sichere die Einhaltung aller Qualitätsstandards.
• Entwickle, implementiere und validiere moderne analytische Methoden und begleite deren Transfer.
• Visualisiere und bereite Daten aussagekräftig für interne Auswertungen auf.
• Gestalte kundenbezogene Projekte mit und übernimm Verantwortung im Austausch mit Auftraggebern.
• Unterstütze Audits durch Behörden und Kunden und bringe deine Expertise ein.
• Optimiere interne Prozesse und trage zur Weiterentwicklung der Qualitätsstandards bei.

Kenntnisse

GMP-Analytik

HPLC

LC-MS

Pharma-Analytik

Troubleshooting

Tools

HPLC

LC-MS

UV-Vis

NMR

GC

Jobbeschreibung

Werde Teil von Axolabs – Wo Innovation auf Wirkung trifft im Bereich RNA-Therapeutika

Bei Axolabs arbeitest du in einem internationalen Team, das wegweisende Fortschritte in der Entwicklung von Nukleinsäure-basierten Arzneimitteln erzielt – von der computergestützten Wirkstoffentwicklung über Hochdurchsatz-Screening bis hin zur großtechnischen Herstellung.

Unsere interdisziplinären Teams vereinen Expertise in Oligonukleotid-Chemie, Bioinformatik, Molekularbiologie, Verfahrenstechnik, Analytik und regulatorischer Unterstützung. Ob du als Wissenschaftler*in, Techniker*in, Datenexpert*in oder im operativen Bereich tätig bist – deine Arbeit trägt dazu bei, die Gesundheit von Menschen weltweit zu verbessern. Mit Standorten in Petaluma (USA), Kulmbach und Berlin (Deutschland) und als Teil der LGC Group bieten wir dir ein globales, kooperatives Umfeld als CRO und CDMO.

Stellenbeschreibung

Bitte beachte, dass praktische Erfahrung im GMP/Pharma Bereich, sowie fließendes Deutsch und Englisch für die erforderlich sind.

Bring deine Erfahrung in die pharmazeutische Qualitätskontrolle an unserem neuen Produktionsstandort ein und werde Teil eines wachsenden Teams. Dich erwarten moderne Labore, spannende Projekte und echte Entwicklungsperspektiven. Und unserer Mission: Wissenschaft für eine Sichere Welt!

Das erwartet dich

• Arbeite in einem regulierten GMP-Umfeld und sichere die Einhaltung aller Qualitätsstandards
• Entwickle, implementiere und validiere moderne analytische Methoden und begleite deren erfolgreichen Transfer
• Visualisiere und bereite Daten aussagekräftig auf für interne Auswertungen und externe Kommunikation
• Gestalte kundenbezogene Projekte aktiv mit und übernimm Verantwortung im direkten Austausch mit Auftraggebern
• Unterstütze Audits durch Behörden und Kunden und bring deine Expertise gezielt ein
• Optimiere interne Prozesse kontinuierlich und trage zur Weiterentwicklung unserer Qualitätsstandards bei

Qualifikationen

• Mehrjährige Erfahrung in einem analytischen Labor unter GMP-Bedingungen
• Fundierte Kenntnisse in pharmazeutischer Analytik und regulatorischen Anforderungen
• Sicherer Umgang mit HPLC, LC-MS, UV/Vis sowie idealerweise NMR und GC
• Ausgeprägte analytische Fähigkeiten und Erfahrung im TroubleshootingSelbstständige, strukturierte Arbeitsweise mit hoher Eigenverantwortung
• Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse

Deine Vorteile

• Umfassende Einarbeitung und Mentoring für einen gelungenen Start
• Du hast die einmalige Chance, unseren neuen Standort mit aufzubauen
• Unbefristeter Arbeitsvertrag, betriebliche Altersvorsorge und attraktive Arbeitgeberzuschüsse
• Umfangreiche Angebote für Mitarbeitendezum Thema Gesundheitsmanagement
• Umzugshilfe für Kandidat*innen von außerhalb der Region
• 30 Tage Jahresurlaub
• Bezuschussung zum Jobticket (Deutschlandticket)

Wir legen großen Wert auf Zusammenarbeit und glauben, dass Erfolg am besten durch Teamarbeit und offene Kommunikation erreicht wird.

Zusätzliche Informationen

ÜBER LGC:

LGC ist ein führendes, globales Life Science Unternehmen, das unternehmenskritische Komponenten und Lösungen für wachstumsstarke Anwendungsbereiche in der Humanmedizin und anderen Märkten weltweit anbietet. Unser hochwertiges Produktportfolio besteht aus unternehmenskritischen Tools für die Genomanalyse und für Qualitätssicherungsanwendungen, die in der Regel in die Produkte und Arbeitsabläufe unserer Kundschaft eingebettet sind und aufgrund ihrer Leistung, Qualität und ihres breiten Spektrums geschätzt werden.

UNSERE WERTE

• Leidenschaft
• Neugierde
• Integrität
• Brillianz
• Respekt

CHANCENGLEICHHEIT

LGC setzt sich für Offenheit, gegenseitigen Respekt und gleiche Beschäftigungschancen ein ungeachtet von ethnischer oder sozialer Herkunft, Gender, Alter, Religion, jeglicher Beeinträchtigungen oder sexuellen Orientierung und Identität. Wir engagieren uns für eine integrative Kultur und sind fest davon überzeugt, dass die Vielfältigkeit individueller Werte und Perspektiven den Erfolg und die Qualität unserer Arbeit ausmacht.

Wir wachsen stetig weiter und sind aktiv auf der Suche nach Menschen, die mit Leidenschaft etwas bewirken wollen. Mehr Informationen über LGC und unsere offenen Stellen unter www.lgcgroup.com

#scienceforasaferworld