Norddeutschland: Regulatory Affairs Manager (m/w/d) – Pharma

TRIGA Consulting GmbH & Co. KG; Deutschland; Vor Ort; EUR 60.000 - 80.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Ein erfolgreiches Pharmaunternehmen in Norddeutschland sucht einen Regulatory Affairs Manager (m/w/d). Sie sind verantwortlich für nationale und internationale Zulassungsverfahren, die Erstellung von CTD-Dossiers und die Entwicklung von Zulassungsstrategien. Voraussetzung sind ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium sowie relevante Berufserfahrung in der Arzneimittelzulassung. Teamarbeit sowie gute Deutsch- und Englischkenntnisse werden erwartet.

Qualifikationen

• Erfahrungen in nationalen und internationalen Zulassungsverfahren in der Pharmaindustrie.
• kommunikative Fähigkeiten zum Austausch mit Behörden und externen Partnern.
• Freude an Teamarbeit und ein angenehmes Betriebsklima.

Aufgaben

• Führen nationaler und internationaler Zulassungsverfahren.
• Erstellen und Aktualisieren von CTD-Dossiers.
• Entwicklung von regulatorischen Zulassungsstrategien.

Kenntnisse

Arzneimittelzulassung

Teamarbeit

Deutschkenntnisse

Englischkenntnisse

Ausbildung

Naturwissenschaftliches Studium

Jobbeschreibung

Norddeutschland: Regulatory Affairs Manager (m/w/d) – Pharma

Sie suchen eine berufliche Weiterentwicklung in dem spannenden Umfeld eines namenhaften Unternehmens? Dabei kann ich Ihnen helfen! Arbeiten Sie für ein traditionsreiches Pharmaunternehmen, welches sich seit vielen Jahren erfolgreich auf dem Markt positioniert. Nehmen Sie Ihre Chance wahr! In Norddeutschland ist zum nächstmöglichen Zeitpunkt folgende Position zu besetzen:

Ihre Aufgaben:

• Sie führen nationale und internationale Zulassungsverfahren durch
• Hierbei kommunizieren Sie regelmäßig mit den Behörden und externen Partnern
• Zu Ihren Aufgaben zählt die Erstellung und Aktualisierung von CTD-Dossiers
• Sie arbeiten unterstützend bei der Entwicklung von regulatorischen Zulassungsstrategien
• Sie verfügen über ein erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium
• Einschlägige Berufserfahrung in der Arzneimittelzulassung (national und/oder international) ist vorhanden
• Sie verfügen über Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Teamarbeit bereitet Ihnen Freude und Sie legen Wert auf ein angenehmes Betriebsklima

Wenn Sie sich in dieser Position wiederfinden, freut sich ein kollegiales und innovatives Team auf Sie!

Dies ist nur eine von 12 Vakanzen, welche TRIGA momentan im Bereich Regulatory Affairs betreut.

Sollte die Seniorität, der Standort oder die Aufgaben der oben genannten Stelle nicht im vollen Umfang Ihre Vorstellungen widerspiegeln, kontaktieren Sie mich trotzdem.

Nachdem Sie mir Ihre Präferenzen genannt haben, qualifiziere ich, welche unser Vakanzen am besten auf Ihr Profil passen.

Einen Überblick zu allen Regulatory Affairs Mandaten von TRIGA finden Sie auf:

TRIGA – Wir vermitteln nicht nur Personal, sondern Menschen. Engagiert, erfahren und erfolgreich.

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