Lead-Compliance-Manager (m/w/d)

PPT Pharma Process Technology Group; Dessau; Vor Ort; EUR 50.000 - 70.000; Vollzeit

Benefits dieser Stelle

Teamspirit und kollegialer Zusammenhalt

Individuelle Laufbahnplanung

Flexible Arbeitszeitgestaltung

Zusammenfassung

Ein führendes Pharmaunternehmen in Dessau sucht einen erfahrenen Mitarbeiter zur Planung und Leitung von komplexen Qualifizierungsprojekten. Der ideale Kandidat hat ein naturwissenschaftliches oder ingenieurtechnisches Studium, Erfahrung im Pharmaumfeld und Freude an der Teamführung. In einem dynamischen Umfeld werden Sie an Projekten zur Sicherstellung der GMP-Compliance arbeiten. Flexible Arbeitszeiten und Karriereentwicklungsmöglichkeiten sind Teil des Angebots.

Qualifikationen

• Abgeschlossenes Studium in Naturwissenschaften, Ingenieurwesen oder Pharmazie.
• Erfahrung im Bereich aseptische Herstellung von Vorteil.
• Kenntnisse der gültigen GMP-Richtlinien und Regelwerke.

Aufgaben

• Planung und Durchführung von Qualifizierungs- und Compliance-Projekten.
• Fachliche Führung von Personal und interdisziplinären Projektteams.
• Consulting im Rahmen von Investitions- und Optimierungsprojekten.

Kenntnisse

Aseptische Herstellung

Qualitäts-Systeme

Kommunikative Fähigkeiten

Führungskompetenz

Ausbildung

Naturwissenschaftliches, Ingenieur- oder pharmazeutisches Studium

Jobbeschreibung

PPT Pharma Process Technology GmbH ist ein innovatives Unternehmen, bestehend aus Spezialisten/Spezialistinnen mit jahrelanger Erfahrung in der Auslegung, der Inbetriebnahme sowie dem Betrieb von Produktionsanlagen in der pharmazeutischen Industrie. Zu unseren Kunden gehören die global führenden Pharmaunternehmen. In anspruchsvollen und abwechslungsreichen Projekten stehen wir unseren Kunden als zuverlässiger Partner in allen Lebensphasen der pharmazeutischen Prozess- und Produktionszyklen zur Seite. Für diese spannenden Aufgaben in einem stark wachsenden Markt suchen wir motivierte und engagierte Mitarbeitende zur Verstärkung unseres Teams.

Ihre Aufgaben

• Planung, Realisierung und Führung von komplexen Qualifizierungs- und Compliance-Projekten im Pharmaumfeld unter Berücksichtigung aller relevanten Regelwerke und GMP-Richtlinien
• Entwicklung von Qualifizierungs- und Validierungsstrategien für komplexe Neubau- und Umbau-Projekte mit dem Fokus der aseptischen Herstellung
• Planung, Realisierung und Führung von Projekten zur Produktvalidierung, Technologietransfer, technische Optimierungen und Produkttransfer
• Fachliche und disziplinarische Führung von Personal und Weiterentwicklung der Abteilungs-Standards
• Führung in interdisziplinären Projektteams unter Einhaltung von Qualität, Kosten und Terminen
• Consulting unserer Kunden im Rahmen von Investitionsprojekten und Optimierungsprojekten, mit dem Ziel der Sicherstellung der GMP Compliance
• Entwicklung von Change Control-, Deviation- und CAPA-Management Konzepten und Führung der Projekte zur Implementierung beim Kunden

Ihr Profil

• Abgeschlossenes naturwissenschaftliches, Ingenieur- oder pharmazeutisches Studium
• Erfahrung im Bereich der aseptischen Herstellung mit Produktionsanlagen, Reinmedien und Räumen
• Kenntnisse des gültigen Regelwerks und der aktuellen GMP-Richtlinien im Pharmaumfeld
• Erfahrung in der Qualifizierung, Validierung im aseptischen Umfeld von Vorteil
• Sicherer Umgang mit Qualitäts-Systemen wie Abweichungen, Change Controls uns CAPA
• Spaß an der Führung von Personal und Projekt-Teams
• Kommunikativer, selbständiger, strukturierter und teamorientierter Arbeitsstil
• Sehr gut in Deutsch und Englisch
• Bereitschaft zur Reisetätigkeit

Ihre Vorteile

• Teamspirit: Außergewöhnlicher kollegialer Zusammenhalt bei flacher Hierarchie
• Firmenevents: Bei vielen gemeinsamen Unternehmungen wie z.B. Betriebsausflügen feiern wir Erfolge und Gemeinschaft
• Karriere: Individuelle Laufbahnplanung und persönliche Förderung
• Sonderleistungen: Wir teilen den Erfolg gerne mit zusätzlichen Leistungen
• Flexible Gestaltung der Arbeitszeit und des Arbeitsorts: Wir bieten verschiedene Teilzeitmodelle auch in Führungspositionen, flexible Arbeitszeiten und die Möglichkeit zum mobilen Arbeiten, damit Beruf und Familie in Einklang gebracht werden können

Wir bieten Ihnen attraktive Rahmenbedingungen, ein Team aus hochmotivierten und hilfsbereiten Kollegen/Kolleginnen, das Sie beim Einstieg und Ihrer persönlichen Weiterentwicklung unterstützt und von dessen Know-How Sie innerhalb kürzester Zeit profitieren werden.

Job-Beginn: ab sofort

Job-Location: Dessau

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Kontakt: Ihr Ansprechpartner Im Fachbereich

Gerald Mathe

Ihr Ansprechpartner Im Bewerbermanagement

Jana Kreutz

Kontakt

PPT Pharma Process Technology GmbH

06842 Dessau-Rosslau

Deutschland

Seniority level

Mid-Senior level

Employment type

Full-time

Job function

Legal

Industries

Pharmaceutical Manufacturing

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