Lead-Compliance-Manager Pharma Rhein-Main (m/w/d)

PPT Pharma Process Technology Group; Frankfurt; Hybrid; EUR 80.000 - 100.000; Vollzeit

Benefits dieser Stelle

Teamspirit und kollegialer Zusammenhalt

Individuelle Laufbahnplanung

Flexible Arbeitszeitgestaltung

Zusammenfassung

Ein führendes Unternehmen der Pharmaindustrie in Frankfurt sucht einen Lead-Compliance-Manager für die Planung und Umsetzung komplexer Qualitätsprojekte. Sie leiten interdisziplinäre Projektteams, entwickeln Strategien für Qualifizierungen, gewährleisten die Einhaltung von GMP-Richtlinien und beraten Kunden. Ideale Kandidaten besitzen einen naturwissenschaftlichen oder ingenieurtechnischen Abschluss, Erfahrung in der aseptischen Herstellung sowie starke kommunikative Fähigkeiten. Flexible Arbeitszeitgestaltung und individuelle Förderung sind geboten.

Qualifikationen

• Erfahrung im Bereich der aseptischen Herstellung mit Produktionsanlagen, Reinmedien und Räumen.
• Kenntnisse der GMP-Richtlinien im Pharmaumfeld.
• Bereitschaft zur Reisetätigkeit.

Aufgaben

• Planung und Führung von Qualifizierungs- und Compliance-Projekten im Pharmaumfeld.
• Entwicklung von Qualifizierungsstrategien für Neubau- und Umbau-Projekte.
• Consulting unserer Kunden zur Sicherstellung der GMP Compliance.

Kenntnisse

Kommunikative Fähigkeiten

Teamorientierung

Selbständigkeit

Ausbildung

Abgeschlossenes naturwissenschaftliches, Ingenieur- oder pharmazeutisches Studium

Tools

Qualitätssysteme

Jobbeschreibung

Lead-Compliance-Manager Pharma Rhein-Main (m/w/d) bei PPT Pharma Process Technology Group.

Über Uns

PPT Pharma Process Technology GmbH ist ein innovatives Unternehmen, bestehend aus Spezialisten mit jahrelanger Erfahrung in der Auslegung, Inbetriebnahme und Betrieb von Produktionsanlagen in der pharmazeutischen Industrie. Zu unseren Kunden gehören die global führenden Pharmaunternehmen. In anspruchsvollen Projekten stehen wir unseren Kunden als zuverlässiger Partner in allen Lebensphasen der Prozess- und Produktionszyklen zur Seite. Für diese spannenden Aufgaben in einem stark wachsenden Markt suchen wir motivierte und engagierte Mitarbeitende zur Verstärkung unseres Teams.

Ihre Aufgaben

• Planung, Realisierung und Führung von komplexen Qualifizierungs- und Compliance-Projekten im Pharmaumfeld unter Berücksichtigung aller relevanten Regelwerke und GMP-Richtlinien
• Entwicklung von Qualifizierungs- und Validierungsstrategien für komplexe Neubau- und Umbau-Projekte mit dem Fokus der aseptischen Herstellung
• Planung, Realisierung und Führung von Projekten zur Produktvalidierung, Technologietransfer, technische Optimierungen und Produkttransfer
• Fachliche und disziplinarische Führung von Personal und Weiterentwicklung der Abteilungs-Standards
• Führung in interdisziplinären Projektteams unter Einhaltung von Qualität, Kosten und Terminen
• Consulting unserer Kunden im Rahmen von Investitionsprojekten und Optimierungsprojekten, mit dem Ziel der Sicherstellung der GMP Compliance
• Entwicklung von Change Control-, Deviation- und CAPA-Management Konzepten und Führung der Projekte zur Implementierung beim Kunden

Ihr Profil

• Abgeschlossenes naturwissenschaftliches, Ingenieur- oder pharmazeutisches Studium
• Erfahrung im Bereich der aseptischen Herstellung mit Produktionsanlagen, Reinmedien und Räumen
• Kenntnisse des gültigen Regelwerks und der aktuellen GMP-Richtlinien im Pharmaumfeld
• Erfahrung in der Qualifizierung, Validierung im aseptischen Umfeld von Vorteil
• Sicherer Umgang mit Qualitäts-Systemen wie Abweichungen, Change Controls und CAPA
• Spass an der Führung von Personal und Projekt-Teams
• Kommunikativer, selbständiger, strukturierter und teamorientierter Arbeitsstil
• Sehr gut in Deutsch und Englisch
• Bereitschaft zur Reisetätigkeit

Ihre Vorteile

• Teamspirit: außergewöhnlicher kollegialer Zusammenhalt bei flacher Hierarchie
• Firmenevents: Bei vielen gemeinsamen Unternehmungen wie z. B. Betriebsausflügen feiern wir Erfolge und Gemeinschaft
• Karriere: Individuelle Laufbahnplanung und persönliche Förderung
• Sonderleistungen: Wir teilen den Erfolg gerne mit zusätzlichen Leistungen
• Flexible Gestaltung der Arbeitszeit und des Arbeitsorts: Wir bieten verschiedene Teilzeitmodelle auch in Führungspositionen, flexible Arbeitszeiten und die Möglichkeit zum mobilen Arbeiten, damit Beruf und Familie in Einklang gebracht werden können

Job-Beginn: ab sofort

Job-Location: Rhein-Main

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Kontakt

PPT Pharma Process Technology GmbH
Neue Mainzer Str. 66 - 68
60311 Frankfurt am Main
Deutschland

Ihr Ansprechpartner im Fachbereich: Marcel Schulze
Ihr Ansprechpartner im Bewerbermanagement: Jana Kreutz