Chemielaborant (m/w/d)

Jucad; Dietkirchen; Vor Ort; EUR 34.000 - 52.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Jucad in Limburg an der Lahn sucht eine/n pharmazeutisch analytisch ausgerichtete/n Fachkraft mit GMP-Background. Sie führen Reinheits- und Freigabebestimmungen durch, werten Ergebnisse in Empower, SAP und Excel aus und unterstützen SOP-Entwicklung.

Sie bringen eine abgeschlossene Berufsausbildung (PTA/CTA/Chemielaborant/Chemietechniker) und Kenntnisse in HPLC/GC, IR/NIR/UV-VIS sowie Dissolution mit. Gute Englischkenntnisse runden das Profil ab.

Qualifikationen

• Abgeschlossene Berufsausbildung als PTA/CTA/Chemielaborant oder Chemietechniker bzw. vergleichbare Qualifikation.
• Kenntnisse in instrumenteller pharmazeutischer Analytik (HPLC/GC, IR/NIR/UV-VIS, Dissolution).
• GMP-Kenntnisse in der QC der pharmazeutischen Industrie.

Aufgaben

• GMP-gerechte Durchführung und Dokumentation von Reinheits-, Gehalts- und Identitätsbestimmungen.
• Durchführung mittels analytischer Verfahren (IR, UV, HPLC, GC) in Freigaben und Stabilitätsmessungen.
• Auswertung der Daten im Empower-System und in validierten Excelsheets; Dokumentation in SAP.
• Unterstützung bei der Erstellung und Pflege von Prüfanweisungen und SOPs.

Kenntnisse

HPLC/GC

IR/NIR/UV-VIS

Dissolution

Englischkenntnisse

GMP-Kenntnisse

Zuverlässigkeit

Strukturierte Arbeitsweise

Kommunikationsfähigkeit

Organisationsvermögen

Ausbildung

Berufsausbildung PTA/CTA/Chemielaborant/Chemietechniker

Jobbeschreibung

Wir sind ein breit aufgestellter, stark wachsender Auftragshersteller und -entwickler, der Arzneimittel und Nahrungsergänzungsmittel produziert und verpackt - Premiumpartner führender Pharmaunternehmen. Unser Sitz befindet sich in Limburg an der Lahn. Mit modernsten Fertigungsanlagen und erstklassig ausgebildeten Mitarbeitern garantieren wir höchste Qualität von Produkten, die weltweit zum Einsatz kommen.

DAS ERWARTET SIE:

• GMP- und termingerechte Durchführung sowie Dokumentation von Reinheits-, Gehalts- und Identitätsbestimmungen von Arzneimitteln, Rohstoffen, Nahrungsergänzungsmitteln und Kosmetika mittels verschiedener analytischer Verfahren, wie spektroskopischer (IR, UV) und chromatographischer Methoden (DC, HPLC und GC) im Rahmen von Freigaben und Stabilitätsmessungen
• Auswertung und Review der Daten in einem Chromatographiedatensystem (Empower) und unter Nutzung validierter Excelsheets sowie deren Dokumentation in SAP
• Unterstützung bei der Erstellung und Pflege von Prüfanweisungen und SOPs

DAS BRINGEN SIE MIT:

• Abgeschlossene Berufsausbildung als PTA, CTA, Chemielaborant oder Chemietechniker bzw. vergleichbare Qualifikation
• Kenntnisse in der instrumentellen pharmazeutischen Analytik (z.B. HPLC/GC, IR/NIR/UV-VIS, Dissolution), gerne aber auch Berufsanfänger
• Bewusstsein für die hohen Qualitätsanforderungen (GMP) in der QC der pharmazeutischen Industrie
• Zuverlässigkeit, strukturierte, präzise und zielorientierte Arbeitsweise sowie gutes Kommunikations- und Organisationsvermögen
• Gute Englischkenntnisse

Wir bieten verantwortungsvolle Aufgaben und attraktive Arbeitsbedingungen in einem modernen Werk.