Laborant (m/w/d)

persona service AG & Co. KG Niederlassung Oranienburg; Oranienburg; Vor Ort; EUR 33.000 - 36.000; Vollzeit

Benefits dieser Stelle

Mitarbeitendenparkplatz vor Ort

Arbeitskleidung wird gestellt

Firmenevents

Kantine vor Ort

Übernahmechance

Zusammenfassung

Laborant (m/w/d) in Oranienburg – gestellt von persona service AG & Co. KG Niederlassung Oranienburg – arbeitet im GMP-Umfeld an Qualitätsprüfungen von Bulkwaren- und Fertigarzneimitteln gemäß nationalen und internationalen Vorgaben.

Zu den Aufgaben gehören GMP-konforme Dokumentation im LIMS, Probennahmen, Trouble Shooting sowie Prüfungsmittelorganisation, Wartung und Qualifizierung. Deutsch- und Englischkenntnisse sind erforderlich; Schichtbereitschaft wird erwartet.

Qualifikationen

• Abgeschlossene Ausbildung im Laborbereich oder vergleichbare Qualifikation.
• Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie vorteilhaft.
• Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift.

Aufgaben

• Laborarbeiten im GMP-Umfeld gemäß Prüfanweisungen durchführen.
• Prüfergebnisse GMP-konform im Laborjournal und LIMS dokumentieren.
• Trouble Shooting und Fehleranalyse unterstützen.
• Prüfmittelüberwachung, Wartung und Qualifizierung organisieren oder unterstützen.
• Probennahmen gemäß schriftlicher Vorgaben durchführen.
• SOPs und Sicherheitsrichtlinien einhalten; Arbeitsumgebung sauber halten.
• Beschaffung von Verbrauchsmaterialien sicherstellen.

Kenntnisse

Deutschkenntnisse

Englischkenntnisse

Schichtbereitschaft

Technisches Verständnis

Verantwortungsbewusstsein

Ausbildung

Chemielaborant Ausbildung

Pharmakant Ausbildung

Tools

LIMS

Jobbeschreibung

Laborant (m/w/d)

in Oranienburg

24,00 - 26,00 je Stunde

Worauf du dich bei diesem Kunden freuen kannst:

• Übernahmechance
• Mitarbeitendenparkplatz vor Ort
• Arbeitskleidung wird gestellt
• Firmenevents
• Kantine vor Ort

Was deine Aufgaben sind:

• Laborarbeiten zur Qualitätsprüfung sämtlicher Bulkwaren- und Fertigarzneimittelchargen führst du im GMP-Umfeld gemäß Prüfanweisungen bzw. den Monographien nationaler und internationaler Arzneibücher und anderer relevanter Vorschriften aus, u. a. pharmazeutisch-technologische Prüfungen, nass-chemische, titrimetrische, chromatographische und spektralphotometrische Untersuchungen, Karl-Fischer sowie Freisetzung
• Prüfergebnisse dokumentierst du GMP-konform in einem personenbezogenen Laborjournal und im Labor-Informations- und Managementsystem (LIMS) bzw. in speziellen Systemen/Formblättern und führst Double Checks durch
• bei Trouble Shooting und Fehleranalyse wirkst du mit
• Prüfmittelüberwachung, Wartung und Qualifizierung organisierst, übernimmst oder unterstützt du
• Probennahmen erledigst du gemäß schriftlicher Vorgaben
• geltende SOPs und Sicherheitsrichtlinien hältst du ein und achtest auf Ordnung, Sauberkeit und den sachgemäßen Umgang mit Arbeitsmitteln im Labor
• alle Verbrauchsmaterialien zur Ausführung der Arbeitsaufgaben beschaffst du
• bei der Erstellung arbeitsplatzspezifischer SOPs und Prüfanweisungen bringst du dich ein

Was wir uns von dir wünschen:

• du verfügst über eine abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant (m/w/d), Pharmakant (m/w/d) oder eine vergleichbare Qualifikation
• du hast Erfahrung in vergleichbarerer Tätigkeit, möglichst in der pharmazeutischen Industrie
• auch Kenntnisse im Umgang mit GMP-Richtlinien sowie EDV Kenntnisse bringst du mit
• gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift zeichnen dich aus
• du zeigst die Bereitschaft zur Arbeit im Schichtsystem
• technisches Verständnis und handwerkliches Geschick sind für dich selbstverständlich
• ein hohes Verantwortungsbewusstsein, Engagement, Zuverlässigkeit sowie eine eigenverantwortliche und sichere Arbeitsweise sprechen für dich
• eine gültige Arbeitserlaubnis für Deutschland rundet dein Profil ab