Laborant*in in der Qualitätskontrolle (m,w,d)

Proclinical GmbH; Marburg; On-site; EUR 28,000 - 36,000; Full time

Benefits offered by this job

Gründliche Einarbeitung

Tarifvertraglich geregelte Vergütung

Zukunftssicheres Umfeld

Job summary

Proclinical GmbH sucht einen Laboranten (m/w/d) in der Qualitätskontrolle am Standort Marburg. Es handelt sich um eine zunächst 6-monatige Beschäftigung im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung mit Verlängerungsperspektive.

Zu den Aufgaben gehören Messungen nach Probenzugsplänen, Dokumentation von Routineanalysen und sterile Probennahmen im Labor. Eine gründliche Einarbeitung und GMP-Erfahrung sind wünschenswert.

Qualifications

• Abgeschlossene Ausbildung im Labor (Biologielaborant/Chemielaborant/BTA/BSc oder ähnlich).
• Erste Erfahrung im GMP-Bereich wünschenswert.
• Gewissenhafte Arbeitsweise und Motivation.
• Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift.

Responsibilities

• Vorbereiten und Durchführen von Messungen nach Probenzugsplänen in klassifizierten Bereichen.
• Durchführen und Dokumentieren von Routineanalysen im Produktionsbereich und im Labor.
• Sterile Probennahmen unter Einsatz von Hilfsgeräten.
• Probendokumentation und –verwaltung in elektronischen Systemen.
• Auswerten der Analysen im Labor und Ergebnisaufbereitung.
• Führen von Labordokumenten und Probenplänen.
• Allgemeine Labortätigkeiten und Probeneingangsbuchung.

Skills

Deutschkenntnisse

GMP-Erfahrung

Education

Biologielaborant/BTA/BSc

Tools

LIMS

Raman-Spektroskopie

Job description

Über die Position:

Im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung suchen wir für unseren Kunden, ein Unternehmen aus der Life Sciences Branche, Unterstützung als Laborant*in in der Qualitätskontrolle (m,w,d) in Marburg für zunächst 6 Monate, Verlängerung möglich.

Sie unterstützen das Team bei wie folgt:

• Vorbereiten, und Durchführen von Messungen nach Probenzugsplänen in klassifizierten Bereichen
• Durchführen und Dokumentieren verschiedener Routineanalysen im Produktionsbereich und im Labor (z. B. Luftpartikelmessung, Oberflächenkeimzahlbestimmung, Luftkeimzahlbestimmungen, Leitfähigkeitbestimmung, Verdampfungsrückstandmessung, Organoleptik, Produkt>restwasserbestimmung mit NIR>Spektroskopie, Identitätsprüfung mittels Ramanspektroskopie)
• Sterile Probennahmen unter Einsatz von Hilfsgeräten (z. B. Bereichepezifischer komplexer Prozessleitsysteme, mobile Dampfprobenahmegeräte, Microbial Air Sampler)
• Probendokumentation und –verwaltung in elektronischen Systemen
• Auswerten durchgeführter Analysen im Labor (z. B. Luftpartikelzahlbestimmungen, Leitfähigkeit, Verdampfungsrückstand, Organoleptik, Restwasser (NIR>Spektroskopie, Raman>Ergebnisaufbereitung und Übertrag)
• Zusammenstellen von Ergebnissen gemäß Prüfanweisung und Dokumentation von Proben und Ergebnissen (z. B. imLIMS)
• Allgemeine Labortätigkeiten (wie z. B. dokumentiertes Annehmen, Abholen und Weitergeben von Proben bzw. Probeneingang inkl. Buchen, Einlösen und Verteilen von Proben und deren Dokumentation)
• Dokumentiertes Bedienen, Überprüfen, Pflegen von Laborgeräten (z. B. Luftkeimsammlern; AnemometerMesssonden für Heißlufttunnel, Raman>Spektrometer einfache Wartungsarbeiten)
• Pflegen und Kontrollieren von Probenahmematerialien inkl. GMP>gemäßer Dokumentation
• Fachliche Unterstützung in anderen Bereichen (z. B. durch Kontrolle delegierter Prüfungen)
• Führen von Labordokumenten, z. B. Regelkarten, Probenahmepläne
• Mitarbeit bei der Bearbeitung von Abweichungen (z. B. Laborfehlersuche)

Ihr Profil:

• Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung als Biologielaborant, Chemielaborant, BTA, Bachelor of Science oder ähnlich.
• Erste Erfahrung im GMP Bereich wünschenswert
• Sie arbeiten gewissenhaft und bringen Motivation mit
• Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift

Das bieten wir Ihnen:

• Tätigkeit in einem zukunftssicheren Umfeld
• Tarifvertraglich geregelte Vergütung
• Gründliche Einarbeitung

Bei Rückfragen sind wir jederzeit gerne für Sie da!