Laborant für die Qualitätskontrolle m/w/d

Hapila GmbH; Röpsen; On-site; EUR 32,000 - 42,000; Full time

Benefits offered by this job

30 Tage Urlaub

Monatlicher Sachgutschein

Flexible Arbeitszeiten

Job summary

Die HAPILA GmbH, ein unabhängiges Technologie-Unternehmen der Pharma/Chemie mit Sitz in Gera, sucht ab sofort Laborantinnen/Laboranten für die Qualitätskontrolle in Vollzeit (40 Std/Woche). Du führst analytische Prüfungen durch und arbeitest nach GMP, inklusive Probenahme und Dokumentation.

Voraussetzung ist eine Chemielaborant-Ausbildung, praktische Erfahrung mit instrumenteller Analytik (HPLC/GC), Deutschkenntnisse mind. C1, Teamfähigkeit und Eigeninitiative.

Qualifications

• Ausbildung als Chemielaborant oder vergleichbar.
• Praktische Expertise in instrumenteller Analytik, speziell HPLC/GC wünschenswert.
• GMP-Kenntnisse vorteilhaft.
• Genaue, eigenständige Arbeitsweise.
• Sehr gute Deutschkenntnisse (mind. C1).

Responsibilities

• Durchführung analytischer Prüfungen nach Standardarbeitsanweisungen (z. B. HPLC, GC, IR, UV).
• Probenvorbereitung, Messung und Auswertung nach Standardarbeitsanweisungen.
• Dokumentation gemäß GMP-Regularien.
• Mitwirkung bei Entwicklung/Validierung analytischer Methoden und Berichterstellung.
• Durchführung von Probenahmen und Rohdatenchecks.
• Qualifizierung von Messgeräten/Anlagen inklusive Dokumentation.

Skills

HPLC

GC

Analytische Methoden

Teamfähigkeit

Zuverlässigkeit

Education

Chemielaborant-Ausbildung

Tools

HPLC-Equipment

GC-Instrumente

Job description

Wir suchen ab sofort Laborant für die Qualitätskontrolle in Vollzeit (40 Std/Woche), Teilzeit ist nach Absprache möglich - mindestens 30 Std/Woche

Du suchst eine spannende neue Herausforderung und willst Dein Know-how nutzen, um gemeinsam mit einem engagierten Team die Zukunft des Unternehmens aktiv mitzugestalten? Du willst mehr als „nur“ einen Job machen? Dann komm zu uns!

Die HAPILA GmbH ist ein unabhängiges Technologie-Unternehmen der Branche Pharma/Chemie mit Sitz in Gera.

Wir entwickeln anspruchsvolle chemisch-verfahrenstechnische Prozesse einschließlich der dazugehörenden analytischen Methoden und stellen pharmazeutische Wirkstoffe unter den international gültigen GMP-Regularien her.

Deine Aufgabenschwerpunkte

• Durchführung von analytischen Prüfungen (z. B. HPLC, GC, IR, Partikelgrößenbestimmung, UV, Nasschemie)
• Messroutine: Selbstständige Probenvorbereitung, Messung und Auswertung nach vorgegebenen Standardarbeitsanweisungen
• Arbeiten nach GMP-Regularien inkl. Dokumentation
• Mitwirkung bei der Entwicklung und Validierung von analytischen Methoden (inkl. Berichtserstellung)
• Durchführung von Probenahmen
• Durchführung von Rohdatenchecks
• Qualifizierung von Messgeräten/Anlagen (inkl. Dokumentation)

Was bringst Du mit

• Ausbildung als Chemielaborant oder Chemisch-technischer Assistent oder vergleichbar
• Praktische Expertise in der instrumentellen Analytik, speziell HPLC und GC sind wünschenswert
• Erste praktische Erfahrung in der pharmazeutischen QC sind wünschenswert ebenso wie Grundkenntnisse im GMP - konformen Arbeiten
• Zuverlässigkeit und Eigeninitiative
• Genaue und selbständige Arbeitsweise
• Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift erforderlich (mind. C1)
• Team und Kommunikationsfähigkeit

Was bieten wird Dir

• Leistungsgerechte Vergütung
• 30 Tage Urlaub
• Monatlicher Sachgutschein
• Schnelle Entscheidungswege
• Kollegiale Zusammenarbeit
• Anspruchsvolle und vielfältige Aufgaben
• Flexible und familienfreundliche Arbeitszeiten
• Individuelle Entwicklungs- und Weiterbildungsmöglichkeiten

Haben wir Dein Interesse geweckt

Kontakt:

Claudia Kiesling E-Mail: [e-mail]

Tel.: [phone]