Mitarbeiter/in chemisch-physikalisches Qualitätskontrolllabor (m/w/d)

Pharma-Zentrale GmbH; Herdecke; On-site; EUR 32,000 - 42,000; Full time

Benefits offered by this job

betriebliche Altersvorsorge

30 Tage Urlaub

Urlaubs- und Weihnachtsgeld

Mitarbeiterrabatte

Job summary

Die Arbeitsagentur sucht eine/n Mitarbeiter/in zur Unterstützung des chemisch-physikalischen Qualitätskontrolllabors. Zu den Aufgaben gehören die Prüfung von Ausgangsstoffen sowie Bulk- und Fertigwaren nach Arzneibüchern und firmeneigenen Methoden, Planung und Umsetzung von Stabilitätsstudien und GMP-konforme Dokumentation.

Erfahrung im GMP-Umfeld, gute Englischkenntnisse und sichere MS-Office-Kenntnisse sind wünschenswert; selbstständige Arbeitsweise und Teamfähigkeit werden erwartet.

Qualifications

• Ausbildung als Chemisch Technischer Assistent/in oder Chemielaborant/in.
• Fundierte theoretische und praktische Kenntnisse in analytischer Chemie und QM-Umfeld.
• Erfahrung im GMP-/GLP-Umfeld wünschenswert.

Responsibilities

• Prüfung von Ausgangsstoffen, Bulk- und Fertigwaren nach Arzneibüchern bzw. firmeneigenen Methoden.
• Unterstützung in Planung und Umsetzung von Stabilitätsstudien.
• GMP-konforme Dokumentation.
• Mitwirkung bei Validierung/Verifizierung analytischer Prüfverfahren gemäß Qualitätsstandards.

Skills

HPLC-Analytik

GC-Analytik

Dünnschichtchromatographie

Dichtebestimmung

pH-Wert

Leitfähigkeit

Brechungsindex

optische Drehung

Titrationen

Karl-Fischer Titration

Wirkstofffreisetzungsprüfung

UV/Vis-Photometrie

Enzymatische Reaktionen

Englischkenntnisse

MS Office Kenntnisse

Selbstständige Arbeitsweise

Teamfähigkeit

Education

Chemisch Technischer Assistent/in oder Chemielaborant/in

Tools

MS Office

Job description

Wir suchen zum nächstmöglichen Eintrittstermin eine/n Mitarbeiter/in (m/w/d) zur Unterstützung unseres Qualitätskontrolllabors:

Mitarbeiter/in chemisch-physikalisches Qualitätskontrolllabor (m/w/d)

Ihr Aufgabengebiet:

• Prüfung von Ausgangsstoffen, Bulk- und Fertigwaren nach Arzneibüchern / firmeneigenen Methoden
• Unterstützung in Planung und Umsetzung von Stabilitätsstudien
• GMP-konforme Dokumentation
• Aktive Mitarbeit bei der Etablierung, Validierung und Verifizierung analytischer Prüfverfahren unter Einhaltung relevanter Qualitätsstandards (z. B. GMP, GLP)

Ihre Qualifikation/Profil:

• Ausbildung als Chemisch Technischer Assistent/in oder Chemielaborant/in
• Wünschenswert ist eine Berufserfahrung im Aufgabengebiet oder erste Berufserfahrung in vergleichbarer Funktion
• Insbesondere sind fundierte theoretische und praktische Kenntnisse in folgenden Bereichen erforderlich:
  • HPLC-Analytik sowie GC-Analytik
  • Dünnschichtchromatographie
  • Bestimmung von Dichte, pH-Wert, Leitfähigkeit, Brechungsindex, optische Drehung
  • Titrationen (Farbumschlag / potentiometrisch)
  • Karl-Fischer Titration Zerfallsprüfungen
  • Wirkstofffreisetzungsprüfung
  • UV / VIS-Photometrie
  • Enzymatische Reaktionen
• Weiterhin wünschenswert sind
  • Erfahrung im GMP-kontrollierten Umfeld
  • Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
  • Gute MS-Office-Kenntnisse
  • Selbstständige Arbeitsweise
  • Teamfähigkeit

Was Sie erwartet:

Ein abwechslungsreiches Arbeitsumfeld in einem international tätigen Unternehmen der pharmazeutischen Industrie, die bekannte pharmazeutische Präparate sowie Wirkstoffe herstellt und vertreibt

Teamorientiertes, kollegiales Arbeiten

Bei uns finden Sie flache Hierarchien in einem soliden, unabhängigen Familienunternehmen

Wir bieten Ihnen kontinuierlich erforderliche, fachgerechte Schulungen

• Im Rahmen unserer tariflichen Bindung zur Chemischen Industrie bieten wir umfassende Sozialleistungen wie z. B. eine betriebliche Altersvorsorge 30 Tage Urlaub bei einer 5-Tage-Woche
• Urlaubs- und Weihnachtsgeld
• Mitarbeiterrabatte über corporate-benefits