Chemielaborant (m/w/d)

Real; Nienburg/Weser; Vor Ort; EUR 45.000 - 60.000; Vollzeit

Benefits dieser Stelle

Attraktives Gehalt

Flexible, familienfreundliche Arbeitszeiten

Angenehmes Betriebsklima

Spannende Projekte

Zusammenfassung

Ein innovatives Pharmaunternehmen in Deutschland sucht einen Chemielaboranten (m/w/d) für die Qualitätskontrolle. Verantwortungsbereiche umfassen die Durchführung von analytischen Prüfungen gemäß GMP-Standards und die Entwicklung von Verfahren. Der ideale Kandidat hat Erfahrung in der instrumentellen Analytik, Kenntnisse in HPLC und ein gutes Verständnis der GMP-Regularien. Es erwartet Sie ein attraktives Gehalt und familienfreundliche Arbeitszeiten.

Qualifikationen

• Abgeschlossenes Ausbildung als Chemielaboranten, Pharmakanten, CTA, PTA.
• Erfahrung in der chemisch-physikalischen und instrumentellen Analytik im GMP Umfeld.
• Kenntnisse im Gebiet der chromatografischer Methoden.

Aufgaben

• Durchführung von Freigabeanalytik und Stabilitätsuntersuchungen.
• Betrieb von Analysegeräten im Einklang mit GMP- und Sicherheitsvorschriften.
• Mitarbeit bei der Entwicklung und Validierung von analytischen Verfahren.

Kenntnisse

Chemisch-physikalische Analytik

Instrumentelle Analytik

Chromatografische Methoden (HPLC)

GMP-Regularien

MS-Office Kenntnisse

Gute Englischkenntnisse

Analytische Fähigkeiten

Kommunikative Fähigkeiten

Ausbildung

Ausbildung als Chemielaborant

Jobbeschreibung

Chemielaborant (m/w/d) in QC für ein mittelständisches Pharmaunternehmen in Norddeutschland

Mein Kunde ist ein weltweit agierendes und forschendes Pharmaunternehmen in Norddeutschland, das in der Entwicklung von Arzneimittel tätig ist. Im Moment wird aufgrund von Expansion mindestens ein Chemielaborant (m/w/d) für die Qualitätskontrolle gesucht. Sie berichten an die Leitung der QC.

Ihre Tätigkeiten

In dieser Tätigkeit sind Sie für die praktische Durchführung von Freigabeanalytik und Stabilitätsuntersuchungen an verschiedenen Arzneiformen (Injektionen, Tabletten, Tropfen usw.) nach Maßgabe von Arzneibuchmethoden und internen Prüfvorschriften zuständig. Die Durchführung von Prüfungen auf physikalisch-chemischer Ebene als auch instrumenteller Analytik (z.B, HOLC, HPAEC, SDS-Page) sowie anderer Analysemethoden (z.B. AQL-Prüfungen) sind Tätigkeiten. Die Bedienung von Analysegeräten unter Berücksichtigung von Qualitäts-, GMP- und Sicherheitsaspekten sind Verantwortungsbereiche. Die Mitarbeit bei der Entwicklung und Validierung von analytischen Verfahren sowie bei der Optimierung bestehender Methoden und analytisches Troubleshooting. Sie sind für eine GMP konforme Auswertung und Dokumentation von Analyseergebnissen und Rückmeldung im LIMS als auch die Bewertung von Prüfergebnissen auf Basis der Anforderungen aus Arzneibüchern bzw. Spezifikationen verantwortlich. Sie führen Qualitätssichernde Maßnahmen (u.a. OOS-Verfahren, Abweichungs- und Changemanagement), Einhaltung der GMP-Regularien und Sicherheitsbestimmungen im Labor und leisten einen stetigen Beitrag zur Verbesserung und Aufrechterhaltung eines GMP-konformen SOP-Systems.

• Abgeschlossenes Ausbildung als Chemielaboranten (m/w/d), Pharmakanten (m/w/d), CTA, PTA
• Erfahrung in der chemisch-physikalischen und instrumentellen Analytik im GMP Umfeld der QC
• Kenntnisse im Gebiet der chromatografischer Methoden (HPLC) und Erfahrung in der analytischen Durchführung von Arzneibuchmethoden
• Gutes Verständnis der GMP-Regularien sowie ausgeprägtes QA-Bewusstsein und Kenntnisse im Rahmen der pharmazeutischen QC
• MS-Office Kenntnisse
• Gute Englischkenntnisse
• Analytische Fähigkeiten
• Starke kommunikative Fähigkeiten, Kooperationsfähigkeit, soziale Kompetenz
• Attraktives Gehalt
• Flexible, familienfreundliche Arbeitszeiten (36,75 Std/Woche)
• angenehmes Betriebsklima in einem sehr kollegialen und über den Tellerrand hinaus denkenden Team
• spannende Projekte, bei denen Sie stets auf den neuesten Stand im Bereich Quality Control bleiben und ihre Softskills täglich gefordert werden

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