Expert QA Operations Lab Oversight

Daiichi Sankyo Europe GmbH; Pfaffenhofen an der Ilm; Vor Ort; EUR 65.000 - 85.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Die Daiichi Sankyo Europe GmbH sucht am Standort Pfaffenhofen an der Ilm eine engagierte QA-Operations-Person, die das Team im Bereich Lab Oversight unterstützt. Die Position erfordert tägliche Anwesenheit am Standort und Fokus auf GMP-konformen Betrieb.

Sie bringen ein naturwissenschaftliches Studium (Diplom/Master) sowie mehrjährige QA-/GxP-Erfahrung mit und verfügen über Kenntnisse in Datenintegrität, Change Control und Lab Investigations.

Qualifikationen

• Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Hochschulstudium (Diplom/Master).
• Mehrjährige Erfahrung in QA oder GxP-reguliertem Laborumfeld (Analytik/QC).
• Fundierte Kenntnisse in GxP, Datenintegrität, ALCOA+, Change Control.

Aufgaben

• QA-Oversight der betreuten Fachbereiche.
• Erstellung, Prüfung, Genehmigung und Freigabe von GxP-Dokumenten.
• Planung und Durchführung von GxP-Schulungen.
• Unterstützung bei Inspektionen und Audits.
• Kontinuierliche Verbesserung der Labor- und Qualitätsprozesse.

Kenntnisse

GxP knowledge

QA processes

Laboratory investigations

Data integrity ALCOA+

Deutsch/Englisch

Ausbildung

Diplom/Master in Biotechnologie/Pharmazie

Tools

QM-Systeme

MS Office

Jobbeschreibung

At Daiichi Sankyo, we are united by a single purpose, to improve lives around the world through innovative medicines. With a legacy of innovation since 1899, a presence in more than 30 countries, and more than 19,000 employees, we are advancing breakthrough therapies in oncology, cardiovascular disease, rare diseases, and immune disorders. Guided by our 2030 vision to "be an innovative global healthcare company contributing to the sustainable development of society", we are shaping a healthier, more hopeful future for patients, their families, and society.

Die Position

Ab sofort suchen wir für unseren Daiichi Sankyo Europe Standort in Pfaffenhofen an der Ilm, eine engagierte Person, die unser QA Operations Teams im Bereich Lab Oversight unterstützt. Für diese Position setzen wir eine Bereitschaft zur täglichen persönlichen Anwesenheit an unserem Produktionsstandort in Pfaffenhofen an der Ilm voraus.

Angaben Zur Tätigkeit

• Mitwirkung beim Aufbau eines Teams zur QA-seitigen Betreuung der Fachbereiche AQERL (Analytical & Quality Evaluation Research Laboratories) und Quality Control (QC).
• Unterstützung bei der Erarbeitung und Etablierung von QA-spezifischen Prozessen für Abweichungen, OOX-Events, Labor Investigations, Change Control und CAPA.
• Verantwortung für die QA-Oversight der betreuten Fachbereiche.
• Fachliche Verantwortung für qualitätsrelevante Themen in den betreuten Fachbereichen.
• Sicherstellung eines GMP-konformen Betriebs sowie der Einhaltung regulatorischer Anforderungen in den betreuten Fachbereichen.
• Erstellung, Prüfung, Genehmigung und Freigabe von GxP-Dokumenten der betreuten Fachbereiche.
• QA-seitige Bewertung, Moderation und Freigabe von Laborabweichungen und OOX-Untersuchungen.
• Planung, Durchführung und Sicherstellung von GxP-Schulungen für Mitarbeitende in den betreuten Fachbereichen.
• Unterstützung der betreuten Fachbereiche bei der Vorbereitung und Begleitung von Inspektionen und Audits sowie bei der Umsetzung der daraus resultierenden Maßnahmen.
• Unterstützung der Fachbereiche bei Qualifizierungen, Validierungen und Methodentransfers.
• Kontinuierliche Verbesserung und Standardisierung der Labor- und Qualitätsprozesse unter Berücksichtigung von GMP- und Datenintegritätsanforderungen.

Fachliche Und Persönliche Anforderungen

• Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Hochschulstudium (Diplom/Master) im Bereich Biotechnologie, Pharmazie oder eine vergleichbare Qualifikation.
• Mehrjährige Erfahrung in der Quality Assurance oder im GxP-regulierten Laborumfeld (Analytik, Quality Control).
• Fundierte Kenntnisse in GxP, Datenintegrität, ALCOA+, Change Control und Deviation Management.
• Sicherer Umgang mit OOX-Events und Labor Investigations.
• Erfahrung in der Bearbeitung und Optimierung von QA-Prozessen.
• Ausgezeichnete Kenntnisse der nationalen und internationalen GMP-Regelwerke und pharmazeutischen Gesetze.
• Inspektionserfahrung (insbesondere mit der US-FDA) von Vorteil.
• Sicherer Umgang mit gängigen QM-Systemen und MS Office-Anwendungen.
• Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift.
• Gute Team- und Kommunikationsfähigkeiten.
• Exakte Arbeitsweise, Flexibilität sowie Durchsetzungsvermögen.