Chemielaborant / Chemisch-technischer Assistent (m/w/d)

Nuvisan; Waltrop; On-site; EUR 42,000 - 64,000; Full time

Benefits offered by this job

Befristeter Arbeitsvertrag (2 Jahre)

Gleitzeitregelung

30 Tage Urlaub

Betriebliche Altersvorsorge

Fort- und Weiterbildungsangebot

Globale Konzernstruktur

Job summary

Nuvisan sucht eine/n Chemie- oder Biologielaborant (m/w/d) zur Durchführung von Qualitätsprüfungen nach GMP und analytischen Untersuchungen gemäß Arzneibuchvorgaben.

Sie richten Messplätze ein, werten Daten aus und dokumentieren Ergebnisse. Sie arbeiten eigenständig an Entwicklungs- und Validierungsprojekten und entwickeln Validierungsmethoden mit Protokollen und Berichten.

Qualifications

• Abgeschlossene Ausbildung als Chemie- oder Biologielaborant (m/w/d), CTA oder BTA (m/w/d) oder vergleichbare Qualifikation
• Erfahrung in analytischen Untersuchungen (HPLC, UPLC)
• Erste Erfahrungen mit Kapillarelektrophorese wünschenswert
• Erfahrung in GMP-reguliertem Umfeld
• Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Selbstständige, analytische, strukturierte und ergebnisorientierte Vorgehensweise
• Hohe Teamorientierung mit überdurchschnittlicher sozialer Kompetenz und Motivationsstärke
• Hohe Flexibilität und Teamfähigkeit

Responsibilities

• Qualitätsprüfungen durchführen, dokumentieren und Datenreview nach GMP-Grundsätzen
• Analytische Prüfungen von Ausgangsstoffen/ Formulierungen nach Arzneibuch- bzw. Kundenvorgaben
• Messplätze einrichten, Daten auswerten und Berechnungen mit Software durchführen
• Entwicklungs- und Validierungsprojekte experimentell durchführen und dokumentieren
• Entwicklung und Validierung von Analysemethoden; Protokoll- und Berichterstellung

Skills

HPLC/UPLC

Deutschkenntnisse

Englischkenntnisse

Analytische Prüfungen

GMP Umfeld

Selbstständige Arbeitsweise

Teamfähigkeit

Flexibilität

Education

Chemie-/Biologielaborant, CTA oder BTA

Job description

AUFGABEN

• Durchführung von Qualitätsprüfungen, Dokumentation und Datenreview nach GMP-Grundsätzen
• Analytische Prüfungen von pharmazeutischen Ausgangsstoffen und Formulierungen nach Vorschriften der Arzneibücher und/oder firmeneigene und vom Kunden vorgegebenen Prüfvorschriften
• Selbstständige Einrichtung von Messplätzen, Datenauswertung und Berechnungen mittels Software
• Experimentelle Durchführung und Dokumentation von Entwicklungs- und Validierungsprojekten
• Entwicklung und Validierung von Analysemethoden mit Protokoll- und Berichterstellung

QUALIFIKATIONEN

• Abgeschlossene Ausbildung als Chemie- oder Biologielaborant (m/w/d), CTA oder BTA (m/w/d) oder vergleichbare Qualifikation
• Erfahrung in der Durchführung von analytischen Untersuchungen (HPLC, UPLC)
• Erste Erfahrungen mit Kapillarelektrophorese wünschenswert
• Erfahrung in der Arbeit im GMP regulierten Umfeld
• Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Selbständige, analytische, strukturierte und ergebnisorientierte Vorgehensweise
• Hohe Teamorientierung mit überdurchschnittlicher sozialer Kompetenz und Motivationsstärke
• Hohe Flexibilität und Teamfähigkeit

WIR BIETEN

• Befristeter Arbeitsvertrag (vorerst 2 Jahre, mit Option auf Übernahme), Gleitzeitregelung (Vollzeit 37,5 Stunden pro Woche) und 30 Tage Urlaub und betriebliche Altersvorsorge
• Umfassende Einarbeitung, sowie individuelles Fort- und Weiterbildungsangebot mit Entwicklungschancen in einer globalen Konzernstruktur
• Flache Hierarchien und eine "Du-Kultur"