PTA | CTA | Chemielaborant in der Qualitätskontrolle (m/w/d)

Klocke Pharma Service GmbH; Urloffen; Vor Ort; EUR 45.000 - 60.000; Vollzeit

Benefits dieser Stelle

Umfangreiche Einarbeitung

Gleitzeit

Kontinuierliche Weiterbildungen

Moderne Arbeitsplätze

Leistungsgerechtes Gehalt

Betriebliche Altersvorsorge

Zusammenfassung

IT-Systemhaus der Bundesagentur für Arbeit in Urloffen sucht einen PTA | CTA | Chemielaboranten (m/w/d) für die Qualitätskontrolle in Vollzeit mit der Absicht zur Übernahme. Die Aufgaben umfassen die analytische Prüfung von Stoffen im GMP-Umfeld sowie die Dokumentation der Ergebnisse. Erwartet werden gute Kenntnisse in HPLC/GC und Office-Anwendungen sowie sehr gute Deutschkenntnisse. Die Stelle bietet umfangreiche Einarbeitung, Gleitzeit, kontinuierliche Weiterbildung und ein leistungsgerechtes Gehalt mit betrieblicher Altersvorsorge.

Qualifikationen

• Abgeschlossene Ausbildung als PTA, CTA oder Chemielaborant idealerweise mit Berufserfahrung.
• Idealerweise HPLC/GC-Erfahrung.
• Gute Kenntnisse in den Office-Anwendungen Word und Excel.

Aufgaben

• Analytische Prüfung von Ausgangsstoffen, Bulkwaren und Fertigprodukten.
• Dokumentation und Auswertung der Analysenergebnisse.

Kenntnisse

Analytische Prüfung

Berufserfahrung im Bereich Lebensmittel- bzw. Arzneimittelanalytik

HPLC/GC-Erfahrung

Gute Kenntnisse in Office-Anwendungen

Sehr gute Deutschkenntnisse

Ausbildung

Abgeschlossene Ausbildung als PTA, CTA oder Chemielaborant

Jobbeschreibung

PTA | CTA | Chemielaborant in der Qualitätskontrolle (m/w/d)

Wir suchen zunächst befristet in Vollzeit mit Übernahmeabsicht eine/n.

Ihre Aufgaben:

• Analytische Prüfung von Ausgangsstoffen, Bulkwaren und Fertigprodukten im GMP-Umfeld mittels diverser nasschemischer Methoden, HPLC, GC, Titrationsvollautomaten, UV-Vis, IR, etc.
• Dokumentation und Auswertung der Analysenergebnisse.

Unsere Anforderungen:

• Abgeschlossene Ausbildung als PTA, CTA oder Chemielaborant idealerweise mit Berufserfahrung im Bereich Lebensmittel- bzw. Arzneimittelanalytik oder im regulierten Umfeld (z. B. GMP, GLP, etc.).
• Idealerweise HPLC/GC-Erfahrung.
• Gute Kenntnisse in den Office-Anwendungen Word und Excel.
• Sehr gute Deutschkenntnisse.

Persönlich überzeugen Sie durch Teamfähigkeit, Flexibilität, Leistungsbereitschaft sowie Zuverlässigkeit.

• Umfangreiche Einarbeitung.
• Gleitzeit.
• Kontinuierliche Weiterbildungen.
• Moderne Arbeitsplätze.
• Leistungsgerechtes Gehalt und betriebliche Altersvorsorge.

Unser Betriebsklima wird Sie überzeugen.